单选题药品批发企业对首营企业应进行包括（）的审核。A 合法性和质量基本情况B 资格和质量保证能力C 合法性和质量保证能力D 资格和质量基本情况

题目
单选题
药品批发企业对首营企业应进行包括（）的审核。
A

合法性和质量基本情况

B

资格和质量保证能力

C

合法性和质量保证能力

D

资格和质量基本情况

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1.根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品

2.药品经营企业对首营企业应进行（ ）。

3.下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( )A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

4.药品经营企业对首营企业( )A.应明确质量条款B.应确认合法资格，并做好记录C.应进行质量审核，审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提，从合法的企业进货

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  • 第1题：

    药品经营企业对首营企业( )

    A．应明确质量条款

    B．应进行资格和质量保证能力的审核

    C．应进行质量审核，审核合格后方可经营

    D．应进行质量评审

    E．应以质量为前提，从合法的企业进货


    正确答案：B
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品批发——进货

  • 第2题：

    药品批发企业GSP质量管理制度包括的文件

    A.药品不良反应报告的规定
    B.首营企业和首营品种的审核
    C.质量管理体系内审的规定
    D.服务质量的管理

    答案：A,B,C
    解析：
    D为服务质量管理，不属于药品质量管理的范围。

  • 第3题：

    企业对首营企业应审核营业执照及其（）。


    正确答案:上一年度企业年度报告公示情况

  • 第4题：

    企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，包括核实药品的批准文号和取得质量标准，但不需核实药品的包装、标签、说明书等内容。


    正确答案:错误

  • 第5题：

    首营企业是指企业首次发生供需关系的（）。

    • A、药品批发企业
    • B、药品生产企业
    • C、药品经营企业
    • D、药品生产或经营企业

    正确答案:D

  • 第6题：

    企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?

    • A、签订进货合同明确质量条款
    • B、首营品种的合法性和质量基本情况
    • C、应有合法票据，并按规定建立购进记录
    • D、药品品种的经济利润

    正确答案:D

  • 第7题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营企业应当进行的审核是（）

    • A、资格和质量保证能力
    • B、资质和负债
    • C、规模和资质
    • D、负债和规模

    正确答案:A

  • 第8题：

    药品批发企业对首营企业应进行包括（）的审核。

    • A、合法性和质量基本情况
    • B、资格和质量保证能力
    • C、合法性和质量保证能力
    • D、资格和质量基本情况

    正确答案:B

  • 第9题：

    药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。

    • A、资格和质量保证能力
    • B、合法性和质量基本情况的
    • C、合法性和质量保证能力
    • D、资格和质量基本情况

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为（）
    A

    首营品种

    B

    首营企业

    C

    首营审核

    D

    首次购


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。
    A

    首营品种

    B

    首营企业

    C

    外资企业

    D

    进口品种


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    首营企业是指企业首次发生供需关系的（）。
    A

    药品批发企业

    B

    药品生产企业

    C

    药品经营企业

    D

    药品生产或经营企业


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    批发企业和零售连锁企业对首营品种合法性及质量情况进行审核的内容有

    A.核实药品批准文号
    B.取得质量标准
    C.审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定
    D.了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件

    答案：A,B,C,D
    解析：
    批发企业和零售连锁企业对首营品种合法性及质量情况进行审核的内容有：核实药品批准文号、取得质量标准、审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定、了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件、了解药品质量信誉。故选ABCD。

  • 第14题：

    药品批发企业购进药品时

    A.把质量放在首位
    B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核
    C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录
    D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核

    答案：A,B,D
    解析：
    药品批发企业购进药品时：①把质量放在首位；②对首营企业应进行资格和质量保证能力审核；③对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核；④对首营品种应进行质量审核。故选ABD。

  • 第15题：

    药品经营企业对首营企业应进行包括资格和（）。

    • A、质量保证能力的审查
    • B、质量保证能力的考核
    • C、质量保证能力的考察
    • D、质量保证能力的审核

    正确答案:D

  • 第16题：

    购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为（）

    • A、首营品种
    • B、首营企业
    • C、首营审核
    • D、首次购

    正确答案:B

  • 第17题：

    药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?

    • A、规模
    • B、仓库
    • C、销售服务
    • D、质量保证能力

    正确答案:D

  • 第18题：

    企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。


    正确答案:正确

  • 第19题：

    药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）

    • A、首营品种
    • B、首营企业
    • C、首营审核
    • D、首营审核制度

    正确答案:A

  • 第20题：

    药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。

    • A、首营品种
    • B、首营企业
    • C、外资企业
    • D、进口品种

    正确答案:A

  • 第21题：

    单选题
    药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）
    A

    首营品种

    B

    首营企业

    C

    首营审核

    D

    首营审核制度


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）
    A

    了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉

    B

    了解首营药品的价格情况

    C

    了解首营药品的市场需求情况

    D

    审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定

    E

    核实首营药品的批准文号和取得质量标准


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。
    A

    资格和质量保证能力

    B

    合法性和质量基本情况的

    C

    合法性和质量保证能力

    D

    资格和质量基本情况


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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