文件分发
文件撤销
文件复制
文件销毁
第1题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取 A、责令修改药品说明书
B、暂停生产、销售和使用该药品
C、对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件,并予以公布
D、对已撤销批准证明文件的药品,退回药品生产企业销毁处理
E、对已撤销批准证明文件的药品,退回药品经营企业销毁处理
第2题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取
A.责令修改药品说明书
B.暂停生产、销售和使用该药品
C.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件,并予以公布
D.对已撤销批准证明文件的药品,退回药品生产企业销毁处理
E.对已撤销批准证明文件的药品,退回药品经营企业销毁处理
第3题:
文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的()记录。
第4题:
质量体系文件的()、修订、()、批准、()、保管,以及修改、()、替换、()等应当按照()进行,并保存相关记录。
第5题:
文件的起草、修订、审核、批准均应当由质量管理部经理签名并注明日期。
第6题:
销毁文件分为纸面文件销毁和电子文件销毁。
第7题:
对文件夹进行复制时()
第8题:
查阅、复制与被调查事件的文件、资料,对可能被()的文件、资料予以封存。
第9题:
被转移
销毁
隐匿
篡改
第10题:
复制文件
没有现行价值的文件
文件价值无法确定的文件
没有历史价值的文件
第11题:
无留存价值的文件
不立即销毁会造成严重损失的文件
有重大错漏的文件
被明令撤销的文件
第12题:
对
错
第13题:
此题为判断题(对,错)。
第14题:
对于已办理完毕的公文,属于需要销毁的是()
第15题:
企业质量管理文件的管理制度中应明确规定必须按照文件管理操作规程进行的内容包括()。
第16题:
分发、使用的文件应当为批准的(),已撤销的或旧版文件除留档备查外,不得在工作现场出现。
第17题:
超过保管期限的归档电子公文的鉴定和销毁,按照归档纸质文件的有关规定执行。对确认销毁的电子公文可以进行逻辑或物理删除,并应由销毁部门列出销毁文件目录存档备查。
第18题:
根据英国档案学家詹金逊的主张,能够进行销毁的只有两类文件()
第19题:
在复制时,不正确的描述为()。
第20题:
查阅、复制与被调查事件有关的文件、资料,对可能()的文件、资料予以封存。
第21题:
篡改
隐匿
销毁
转移
第22题:
第23题:
起草
修订
审核
批准