第1题:
企业应当建立药品退货的操作规程,并有相应的记录,内容至少应当包括哪些内容?
第2题:
回收产品按照预定的操作规程进行,并且有记录,回收处理后的产品按照回收处理中最早批次产品的()确定有效期。
第3题:
批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有()。
第4题:
配制的培养基应当进行(),并有相关记录。应当有培养基使用记录;
第5题:
检查
测定
监测
消毒
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
第11题:
生产批号
生产日期
有效期
包装日期
第12题:
第13题:
应当按照()对纯化水、注射用水管道进行清洗消毒,并有相关记录。
第14题:
进行(),并有相应的()。应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行(),并有相关记录。发现制药用水微生物污染达到()、()时应当按照操作规程处理。
第15题:
应当对制药用水及原水的水质进行定期(),并有相应的记录。
第16题:
回收应当按照预定的()进行,并有相应记录。
第17题:
第18题:
管理
记录
保存
登记
第19题:
第20题:
第21题:
第22题:
第23题:
第24题: