企业应当建立药品退货的（），并有相应的记录。

题目

企业应当建立药品退货的（），并有相应的记录。

相似考题

1.药品零售企业应当建立的药品采购记录，记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年

2.对销售退回的冷藏冷冻药品,应当检查退货方的()。A、温度控制说明文件B、供货企业的原始出库复核记录C、售出期间温度控制的相关数据D、退货企业的门卫体检单E、退货方的合法资质

3.药品批发企业的退货记录应（ ）。

4.药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年

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  • 第1题：

    某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A．凭销售部开具的退货凭证收货

    B．做好退货记录，存放药品库红色区

    C．做好退货记录，存放药品库黄色区

    D．经验收合格，存放药品库绿色区

    E．退货记录应保存3年


    正确答案：ACDE
    解析：本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。
      《药品经营质量管理规范实施细则》第四十条：药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。
      第四十一条：对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)；不舍格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。
      退货记录应保存3年。

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A．做好退货记录．存放退货药品库(区)

    B．做好退货记录，存放不合格药品库(区)

    C．经验收合格，存放合格药品库(区)

    D．专人保管并做好退货记录

    E．退货记录应保存3年


    正确答案：ACDE

  • 第3题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品经营批发企业，有少量的售后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A.凭销售部门开具的退货凭证收货

    B.做好退货记录，存放药品库存红色区

    C.做好退货记录，存放药品库存黄色区

    D.经验收合格，存放药品库存绿色区

    E.退货记录应保存3年


    正确答案：ACDE

  • 第4题：

    (1).药品批发企业中的退货记录应（）


      正确答案:B

    • 第5题：

      企业应当建立偏差处理的操作规程，规定偏差的报告、记录、调查、处理以及所采取的（），并有相应的记录。


      正确答案:纠正措施

    • 第6题：

      企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的（）、规格、剂型、（）、有效期、生产厂商、（）、销售数量、单价、金额、（）等内容。进行药品直调的，应当建立（）的销售记录。


      正确答案:通用名称；批号；购货单位；销售日期；专门

    • 第7题：

      企业对于退货要有相应的记录，记录内容应该包括？


      正确答案: 企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应当包括：产品名称、批号、规格、数量、退货单位及地址、退货原因及日期、最终处理意见。

    • 第8题：

      企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，并有公司管理流程图。


      正确答案:错误

    • 第9题：

      应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的（）和（），并有相应的记录。


      正确答案:标准；职责

    • 第10题：

      填空题
      企业应当建立偏差处理的操作规程，规定偏差的报告、记录、调查、处理以及所采取的（），并有相应的记录。

      正确答案： 纠正措施
      解析： 暂无解析

    • 第11题：

      多选题
      药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退货要有记录，记录的内容包括（）
      A

      产品名称、批号、规格、数量

      B

      退货单位及地址

      C

      退货原因及日期、最终处理意见

      D

      同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理


      正确答案： C,B
      解析： 暂无解析

    • 第12题：

      填空题
      应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的（）和（），并有相应的记录。

      正确答案： 标准,职责
      解析： 暂无解析

    • 第13题：

      根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药晶批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

      A．做好退货记录，存放退货药品库（区）

      B．做好退货记录，存放不合格药品库（区）

      C．经验收合格，存放合格药品库（区）

      D．专人保管并做好退货记录

      E．退货记录应保存3年


      正确答案：ACDE

    • 第14题：

      《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业对销后退回的药品

      A.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存3年

      B.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存2年

      C.凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)

      D.经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)

      E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)


      正确答案：ACDE

    • 第15题：

      某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

      A、凭销售部开具的退货凭证收货
      B、做好退货记录，存放药品库红色区
      C、做好退货记录，存放药品库黄色区
      D、经验收合格，存放药品库绿色区
      E、退货记录应保存3年

      答案：A,C,D,E
      解析：
      本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。 《药品经营质量管理规范实施细则》第四十条：药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。 第四十一条：对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)；不舍格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。 退货记录应保存3年。

    • 第16题：

      药品经营企业退货记录需要保存一年。


      正确答案:正确

    • 第17题：

      药品零售企业应当建立的记录包括（）。

      • A、药品采购记录
      • B、药品销售记录
      • C、温湿度监测记录
      • D、不合格药品处理记录
      • E、药品验收记录

      正确答案:A,B,C,D,E

    • 第18题：

      企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照（）的要求及时（）药品召回信息，控制和收回存在（）的药品，并建立（）记录。


      正确答案:召回计划；传达、反馈；安全隐患；药品召回

    • 第19题：

      企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应当包括哪些内容？


      正确答案: 产品名称、批号、规格、数量、退货单位及地址、退货原因及日期、最终处理意见。

    • 第20题：

      药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退货要有记录，记录的内容包括（）

      • A、产品名称、批号、规格、数量
      • B、退货单位及地址
      • C、退货原因及日期、最终处理意见
      • D、同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理

      正确答案:A,B,C,D

    • 第21题：

      问答题
      企业对于退货要有相应的记录，记录内容应该包括？

      正确答案： 企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应当包括：产品名称、批号、规格、数量、退货单位及地址、退货原因及日期、最终处理意见。
      解析： 暂无解析

    • 第22题：

      问答题
      企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应当包括哪些内容？

      正确答案： 产品名称、批号、规格、数量、退货单位及地址、退货原因及日期、最终处理意见。
      解析： 暂无解析

    • 第23题：

      填空题
      企业应当建立药品退货的（），并有相应的记录。

      正确答案： 操作规程
      解析： 暂无解析

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