vWD
血友病B
遗传性因子Ⅺ缺乏症
血友病A
因子Ⅷ的抑制物存在
第1题:
男性,28岁,自幼有鼻出血史,有时出血时间达12小时之久,近5年有牙龈出血,间有无痛性血尿,平时有指划破后不易止血,经检查确诊为FX缺乏症下列关于FX叙述正确的是( )A、为内源凝血途径的始动因子
B、为外源凝血途径的始动因子
C、在血液凝固过程中起辅因子作用
D、属维生素K依赖性凝血因子
E、属凝血酶敏感的凝血因子
该病例可能出现下列哪组实验室检查的异常( )A、APTT延长,PT正常,TCT正常
B、APTT正常,PT延长,TCT正常
C、APTT延长,PT延长,TCT延长
D、APTT延长,PT延长,TCT正常
E、APTT正常,PT延长,TCT延长
下列说法正确的是( )A、APTT延长见于FⅦ缺乏症
B、PT延长见于血友病乙
C、APTT.PT均延长见于先天性低纤维蛋白原血症
D、APTT延长代表纤维蛋白原减少及血中有FDP等抗凝物质
E、PT延长代表纤维蛋白原减少及血中有FDP等抗凝物质
下列关于APTT和PT正确的是( )A、APTT试剂中富含组织凝血活酶和Ca
B、PT值超过正常对照10秒以上为异常
C、INR(国际标准化比值)为PT结果表达的一种方式
D、PT试剂中所含的物质可激活FⅦ,启动内源凝血系统
E、APTT值超过正常对照3秒以上为异常
第2题:
第3题:
第4题:
患者,男,12岁,反复关节出血6年,因踝关节外伤后,关节肿大4小时入院。实验室检查:血红蛋白120g/L,白细胞7.0×109/L,血小板200×109/L,出血时间、凝血时间正常,KPTTI60秒(正常对照35秒),不被正常血清纠正,能被钡吸附正常血浆纠正。 该病人的诊断为()
第5题:
血友病患者,FⅧ∶C为O.5%(正常对照为98%),FⅧ∶Ag为3%(正常对照为98%),可确诊为( )
第6题:
APTT延长,患者血浆加正常新鲜血浆1.1纠正后APTT恢复正常,可能出现此情况的疾病是()
第7题:
患者,男,12岁,自幼受伤后出血不易自止,时常出现膝关节、髋关节肿痛。测得BT:5分钟(出血时间测定器法),PT:12秒,INR值0.98,APTT:20分钟,可被硫酸钡吸附血浆纠正,而正常人血清不纠正,此患者应诊断为()
第8题:
血友病A
血友病B
遗传性因子Ⅺ缺乏症
vWD
因子Ⅷ的抑制物存在
第9题:
血友病A
血友病B
遗传性FⅪ缺乏症
血管性血友病
肝病后维生素K缺乏症
第10题:
女儿50%为携带者,儿子100%为正常人
女儿50%为患者,儿子50%是患者
女儿100%为携带者,儿子100%为患者
女儿100%为携带者,儿子100%为正常人
女儿50%为携带者,儿子50%为患者
第11题:
血友病A
血友病B
遗传性FⅪ缺乏症
血管性血友病
肝病后维生素K缺乏症
第12题:
大剂量凝血因子Ⅸ
血浆置换
免疫吸附
大剂量凝血因子Ⅷ免疫诱导耐受
重组人凝血因子Ⅶa
第13题:
患者,男,12岁,反复关节出血6年,因踝关节外伤后,关节肿大4小时入院。实验室检查:血红蛋白120g/L,白细胞7.0乘以十的九次方/L,血小板200乘以十的九次方/L,出血时间、凝血时间正常,KPTTI60秒(正常对照35秒),不被正常血清纠正,能被钡吸附正常血浆纠正该病人的诊断为A、血友病A
B、血友病B
C、遗传性FⅪ缺乏症
D、血管性血友病
E、肝病后维生素K缺乏症
对该患者可采用的哪种治疗方法是A、输入FⅧ浓缩制剂
B、输入血浆
C、输入血小板制剂
D、放疗
E、化疗
第14题:
第15题:
患者,男,12岁,反复关节出血6年,因踝关节外伤后,关节肿大4小时入院。实验室检查:血红蛋白120g/L,白细胞7×109//L,血小板200×109/L,出血时间、凝血时间正常,APTT160秒(正常对照35秒),不能被正常血清纠正,但能被钡吸附正常血浆纠正。该病人诊断为()
第16题:
血友病的实验室检查,错误的是()血友病的实验室检查PT正常。
第17题:
某男,出现右膝关节血肿。实验室检测结果:PT14.6s,APTT150s、FIB2.9g/L,加正常血浆纠正后测定PT为14.0s(对照13.0s)、APTT为46.0s(对照30.0s)。FⅧ∶C为110%,FⅨ∶C为5%。该患者如与正常女性结婚后,所生子女符合下列哪项()
第18题:
患者,男,16岁,拔牙后出血不止,患者发育正常,体重50kg,测得BT正常,PT正常,APTT明显延长,用硫酸钡吸附血浆可纠正,而正常人血清不纠正。此患者应诊断为()
第19题:
某男,出现右膝关节血肿。实验室检测结果:PT14.6s,APTT150s、FIB2.9g/L,加正常血浆纠正后测定PT为14.0s(对照13.0s)、APTT为46.0s(对照30.0s)。FⅧ∶C为110%,FⅨ∶C为5%。 该病人初步诊断为( )
第20题:
血友病A
血友病B
遗传性因子Ⅺ缺乏症
vWD
因子Ⅷ的抑制物存在
第21题:
凝血酶原复合物
凝血因子Ⅷ(FⅧ)
酚磺乙胺
氨基己酸
氨甲环酸
第22题:
vWD
血友病B
遗传性因子Ⅺ缺乏症
血友病A
因子Ⅷ的抑制物存在
第23题:
血友病甲
血友病乙
因子Ⅺ缺乏症
维生素K缺乏症
血管性血友病
第24题:
重型血友病甲
重型血友病乙
中型血友病甲
中型血友病乙
轻型血友病甲