单选题吊销许可证属于（ ）A 民事责任B 刑事责任C 行政处罚D 行政处分

题目
单选题
吊销许可证属于（  ）
A

民事责任

B

刑事责任

C

行政处罚

D

行政处分

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1.单选题了解影响来源于古代经典名方的中药复方制剂药物疗效的食物情况，可查阅药品说明书的（ ）A 【注意事项】B 【药物相互作用】C 【禁忌】D 【药物过量】

2.填空题工艺规程需修订时，应按（）进行。

3.单选题对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为（）A 一级召回B 二级召回C 三级召回D 四级召回

4.单选题未经批准的药品不得（）A 在零售药店销售B 在大众媒介发布广告C 发布广告D 在指定的专业医学、药学期刊上发布广告

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  • 第1题：

    单选题
    2013年8月刘某在甲县销售劣药产品，至9月20日全部售完。2015年9月17日刘某被告发，该县药品监督管理部门经调查核实于次日对甲作出处以5000元罚款的处罚决定。刘某不服向甲县法院提起诉讼。 根据以上资料，回答下列问题： 县药品监督管理部门作出较大数额罚款的行政处罚决定前，刘某有权要求进行的程序是（）。
    A

    简易程序

    B

    一般程序

    C

    听证程序

    D

    复议程序


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第2题：

    单选题
    兴奋剂的药物作用不涉及（）
    A

    神经系统用药

    B

    呼吸系统用药

    C

    泌尿系统用药

    D

    消化系统用药


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第3题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》经营中药饮片的零售药店，不同批号的中药饮片装斗前应当（  ）
    A

    验收检查

    B

    定期清斗

    C

    清斗并记录

    D

    复核


    正确答案： A
    解析：

  • 第4题：

    单选题
    药品零售连锁企业经批准可以销售（  ）
    A

    麻醉药品

    B

    第一类精神药品

    C

    疫苗

    D

    第二类精神药品


    正确答案： B
    解析：

  • 第5题：

    单选题
    发布进口药品广告（）
    A

    无需审查

    B

    由国家药品监督管理部门审查

    C

    由省级药品监督管理部门审查

    D

    甶省级工商行政管理部门审查


    正确答案： D
    解析：

  • 第6题：

    多选题
    下列有关法律效力层次的说法，正确的有（）
    A

    在同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定

    B

    下位法违反上位法规定的，由有关机关依法予以改变或者撤销

    C

    上位法的效力高于下位法

    D

    在同一位阶的法之间，旧的规定优于新的规定


    正确答案： C,D
    解析：

  • 第7题：

    单选题
    个人设置的门诊部、诊所向患者提供盐酸曲马多制剂（）
    A

    按照无证生产、经营处罚

    B

    按照违反药品质量管理规范处罚

    C

    按照违反药品不良反应报告和监测规定处罚

    D

    按照不履行药品召回义务处罚


    正确答案： D
    解析：

  • 第8题：

    单选题
    有关药品安全法律责任，说法正确的是（  ）
    A

    行为人只要有违法行为，就能依法追究行为人的刑事责任

    B

    实现刑事责任的方式是刑罚，其中主刑即可单独适用，又可附加适用，而附加刑仅能附加使用

    C

    小李购买的药品超过有效期，在服用后出现不良反应，小李可以在两年内向生产者请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿

    D

    药品监督管理部门在职权范围内对违反药品法律法规且构成犯罪的行政相对人实施行政处罚


    正确答案： A
    解析：

  • 第9题：

    多选题
    下列关于药品服用时间的介绍正确的是（）
    A

    调节血脂药物宜在睡前服用

    B

    维生素B宜餐前服用

    C

    利尿剂宜在清晨服用

    D

    肾上腺皮质激素宜在睡前服用

    E

    多数平喘药物宜在临睡前服用


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    资源严重减少的主要常用野生药材物种属于（　　）。
    A

    一级保护野生药材物种

    B

    二级保护野生药材物种

    C

    三级保护野生药材物种

    D

    四级保护野生药材物种


    正确答案： B
    解析：
    《野生药材资源保护管理条例》规定：国家重点保护的野生药材物种分为三级管理。一级保护野生药材物种：系指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种；二级保护野生药材物种：系指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种；三级保护野生药材物种：系指资源严重减少的主要常用野生药材物种。

  • 第11题：

    单选题
    2019年5月9日，某县市场监督管理局发现管辖区域内王某以企业负责人身份在甲单体药店销售药品“阿莫西林注射剂”。经执法人员检查，该药品批准文号为“鲁药准字20130101”，已经销售12万元。该县市场监督管理局定性该销售行为情节严重，决定给予该单体药店行政处罚。后经该县人民法院审理立案后，移交该县公安机关刑事执法。该县人民法院可以对王某处以的刑事处罚有（  ）
    A

    拘役

    B

    3年以下有期徒刑

    C

    3年以上10年以下有期徒刑

    D

    10年以上有期徒刑


    正确答案： B
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    2019年6月29日下午，十三届全国人大常委会第十一次会议表决通过了《中华人民共和国疫苗管理法》。在中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、流通和预防接种及其监督管理活动，适用本法。违反本法规定，构成犯罪的，依法从重追究刑事责任。这部法律将于2019年12月1日开始施行。关于第二类疫苗流通方式，正确的是（  ）
    A

    由省级疾病预防控制机构统一采购逐级发至接种单位

    B

    县级疾病预防控制机构通过交易平台向疫苗生产企业采购，由疫苗生产企业配送至县级疾病预防控制机构，再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位

    C

    由省级疾病预防控制机构通过交易平台集中采购后，委托具备冷链储存、运输条件的企业配送至县级疾病预防控制机构，再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位

    D

    药品批发企业通过交易平台向疫苗生产企业集中采购，由药品批发企业销售至县级疾病预防控制机构，再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位


    正确答案： D
    解析：

  • 第13题：

    单选题
    门（急）诊吗啡阿托品注射液的处方最大用量为（）
    A

    1次常用量

    B

    3日常用量

    C

    7日常用量

    D

    15日常用量


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第14题：

    单选题
    进行GMP（GSP）认证的检查组的检查员是由（）
    A

    检查员库中抽取的

    B

    国务院药监部门设立的GMP（GSP）认证检查员库中抽取的

    C

    国务院药监部门设立的GMP（GSP）认证检查员库中随机抽取的

    D

    检查员库中随机抽取的

    E

    省药监部门推选组成


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第15题：

    单选题
    申请执业药师注册的条件不包括（   ）
    A

    取得《执业药师资格证书》

    B

    经所在单位考核同意

    C

    从事药品销售工作

    D

    身体健康，能够坚持从事执业药师工作


    正确答案： A
    解析：

  • 第16题：

    单选题
    垛与垛之间间距不小于（）
    A

    5cm

    B

    10cm

    C

    15cm

    D

    30cm根据《药品经营质量管理规范》


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第17题：

    单选题
    用于经营非处方药药品的企业的指南性标志的是（）
    A

    非处方药专有标识

    B

    非处方药红色专有标识

    C

    非处方药绿色专有标识

    D

    药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    单选题
    零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过两个最小包装的是（  ）
    A

    复方甘草片

    B

    含可待因复方口服液体制剂

    C

    含麻黄碱复方制剂

    D

    药品类易制毒化学品单方制剂


    正确答案： B
    解析：

  • 第19题：

    单选题
    药品的质量特性不包括（  ）
    A

    安全性

    B

    有效性

    C

    稳定性

    D

    经济性


    正确答案： D
    解析：

  • 第20题：

    单选题
    麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是（）
    A

    省级卫生行政部门

    B

    国务院卫生行政部门

    C

    省级药品监督管理部门

    D

    国家药品监督管理部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    5年


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    不属于开办药品经营企业的必备条件的是（）
    A

    具有保证所经营药品质量的规章制度

    B

    具有依法经过资格认定的药学技术人员

    C

    具有能对所经营药品进行质量检验的机构

    D

    具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员

    E

    具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    防止饮片生虫、发霉、变质（  ）
    A

    应当正名正字

    B

    应当复核

    C

    应当定期清斗

    D

    应当清斗并记录


    正确答案： A
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    从事生产、销售假药企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
    A

    1年内

    B

    3年内

    C

    5年内

    D

    10年内


    正确答案： D
    解析： 从事生产、销售假药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。

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