单选题未经批准的药品不得（）A 在零售药店销售B 在大众媒介发布广告C 发布广告D 在指定的专业医学、药学期刊上发布广告

题目
单选题
未经批准的药品不得（）
A

在零售药店销售

B

在大众媒介发布广告

C

发布广告

D

在指定的专业医学、药学期刊上发布广告

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1.第 58 题 未经批准，药品批发企业不得从事药品（　　）

2.药品说明书和标签中禁止使用的是( )。A.注册商标B.未经注册的商标以及其他未经SFDA批准的药品名称C.未经SFDA批准的药品名称D.未经注册的商标E.符合国家药品命名原则的药品名称

3.以下哪些不得在药品说明书和标签上使用A、未经注册的含文字的商标B、其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称C、已注册的商标D、药品商品名E、药品通用名

4.第 59 题 未经批准药品零售企业不得从事药品（　　）

参考答案和解析
正确答案： C
解析：
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  • 第1题：

    未经批准擅自发布药品广告的（ ）。


    正确答案：D

  • 第2题：

    按劣药论处的药品是

    A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    C、依法必须经批准而未经批准生产的药品

    D、依法必须检验而未经检验即销售的药品

    E、以他种药品冒充此种药品的药品


    参考答案：B

  • 第3题：

    未经批准的人员( )进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品( )和( )的行为;药品储存作业区内( )存放与储存管理无关的物品。


    正确答案：不得、质量、安全、不得

  • 第4题：

    药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更前，向()申请《药品生产许可证》变更登记;未经批准，不得变更许可事项。


    参考答案：原发证机关

  • 第5题：

    下列药品按假药论处的是

    A、未标明或更改有效期的药品

    B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    D、超过有效期的药品

    E、不注明生产批号的药品


    参考答案：B

  • 第6题：

    (1).药品零售企业未经批准不得（）。


      正确答案:D

    • 第7题：

      药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字


      正确答案:正确

    • 第8题：

      农药品种必须进行登记，未经批准登记的农药品种不得生产、经营、进口和使用。


      正确答案:正确

    • 第9题：

      药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。


      正确答案:正确

    • 第10题：

      判断题
      农药品种必须进行登记，未经批准登记的农药品种不得生产、经营、进口和使用。
      A

      对

      B

      错


      正确答案： 错
      解析： 暂无解析

    • 第11题：

      判断题
      生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
      A

      对

      B

      错


      正确答案： 错
      解析： 正确。凡是有《药用包装质料容器生产允许证》的企业才能生产药用包装容器，也才能用于药品包装。

    • 第12题：

      判断题
      药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字
      A

      对

      B

      错


      正确答案： 错
      解析： 暂无解析

    • 第13题：

      未经批准，药品批发企业不得从事药品( )。


      正确答案：C
      C 知识点：《药品流通监督管理办法》药品经营的监督管理

    • 第14题：

      药品说明书和标签中禁止使用的内容有（ ）。

      A．其他未经国省级食品药品监督管理局批准的药品名称

      B．未经注册的商标

      C．其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称

      D．已经注册的商标

      E．未经国家卫生部批准的药品名称


      正确答案：BC

    • 第15题：

      药品广告应当经广告主所在地()确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。

      A、省药品监督局

      B、市药品监督局

      C、省市场监督局

      D、省、自治区、直辖市人民政府


      答案D

    • 第16题：

      未经批准，药品批发企业不得从事药品( )

      A．购销记录

      B．购进记录

      C．零售业务

      D．批发业务

      E．及时报告


      正确答案：C

    • 第17题：

      下列药品按假药论处的是

      A.不注明生产批号的药品
      B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
      C.超过有效期的药品
      D.未标明或更改有效期的药品
      E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

      答案：E
      解析：

    • 第18题：

      医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得（）。

      • A、刊登
      • B、播放
      • C、散发
      • D、张贴

      正确答案:A,B,C,D

    • 第19题：

      医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播报、散发和张贴。


      正确答案:错误

    • 第20题：

      未经批准的人员不得进入（）区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为；（）区内不得存放与储存管理无关的物品。


      正确答案:储存作业；质量；安全；储存作业

    • 第21题：

      单选题
      未经批准，药品批发企业不得从事药品的（　　）。
      A

      B

      C

      D

      E


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

    • 第22题：

      单选题
      按劣药论处的药品是（）
      A

      国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

      B

      直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

      C

      依法必须经批准而未经批准生产的药品

      D

      依法必须检验而未经检验即销售的药品

      E

      以他种药品冒充此种药品的药品


      正确答案： B
      解析： 暂无解析

    • 第23题：

      多选题
      以下哪些不得在药品说明书和标签上使用（）
      A

      未经注册的含文字的商标

      B

      其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称

      C

      已注册的商标

      D

      药品商品名

      E

      药品通用名


      正确答案： D,E
      解析： 暂无解析

    • 第24题：

      判断题
      药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。（）
      A

      对

      B

      错


      正确答案： 错
      解析： 暂无解析

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