多选题患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失，鼓室压力图A型，重振试验（+），DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病（）ASOMB耳硬化症C噪声性聋D听神经瘤E药物性聋F中耳胆脂瘤

题目
多选题
患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失，鼓室压力图A型，重振试验（+），DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病（）
A

SOM

B

耳硬化症

C

噪声性聋

D

听神经瘤

E

药物性聋

F

中耳胆脂瘤

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1.患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失，鼓室压力图A型，重振试验（+），DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病A、SOMB、耳硬化症C、噪声性聋D、听神经瘤E、药物性聋F、中耳胆脂瘤询问病史得知，患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降，发病年龄不等，下面哪些措施有利于疾病诊断A、家系调查B、询问用药史C、常染色体基因检查D、线粒体基因检查E、血药浓度检测F、染色体检查经询问，患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史，她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常A、4977del（+）B、Cox26突变阳性C、PSD基因突变阳性D、A1555G（+）E、A3243G（+）F、Cox31突变阳性根据上题的基因突变，患儿可能遗传方式为A、母系遗传B、父系遗传C、伴性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传F、X染色体连锁遗传如果患儿父母再生一胎，医师所给予的建议是A、怀孕后羊水细胞基因检查，如基因正常，继续妊娠，否则人工流产B、告知家长，再生一胎携带此突变的几率是50%C、告知家长，再生一胎携带此突变的几率是100%D、不建议家长再怀孕E、建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物F、胎儿性别检测，如为女孩，耳聋可能性大

2.患儿女性，6岁，因“发现双耳听力进行性下降6个月”来诊。无耳痛、无耳溢液，不伴眩晕、耳鸣。有助于明确诊断的检查有A、听性脑干反应(ABR)B、声导抗C、畸变产物耳声发射技术(DPOAE)D、稳态诱发电位(ASSR)E、颞骨CTF、冷热试验提示 询问病史得知，患儿外婆、母亲均有双耳听力进行性下降，发病年龄不等。有助于疾病诊断的检查是A、耳聋家系调查B、询问用药史C、染色体基因检查D、线粒体基因检查E、染色体检查F、血药浓度检查提示 经询问，患儿及其有听力下降的家属均有氨基糖苷类药物应用史。他们的基因检测结果最可能存在异常的有A、mtDNA A1555G(+)B、mtDNA 4977del(+)C、mtDNA A3243G(+)D、CX26基因突变E、CX31基因突变F、PSD基因突变

3.患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失，鼓室压力图A型，重振试验（+），DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病（）A、SOMB、耳硬化症C、噪声性聋D、听神经瘤E、药物性聋F、中耳胆脂瘤

4.患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。下列哪些措施有助于诊断A、ABRB、声导抗C、DPOAED、CTE、双耳交替响度平衡试验F、冷热试验ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失，鼓室压力图A型，重振试验（+），DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病A、SOMB、耳硬化症C、噪声性聋D、听神经瘤E、药物性聋F、中耳胆脂瘤询问病史得知，患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降，发病年龄不等，下面哪些措施有利于疾病诊断A、家系调查B、询问用药史C、常染色体基因检查D、线粒体基因检查E、血药浓度检测F、染色体检查经询问，患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史，她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常A、4977del（+）B、Cox26突变阳性C、PSD基因突变阳性D、A1555G（+）E、A3243G（+）F、Cox31突变阳性根据上题的基因突变，患儿可能遗传方式为A、母系遗传B、父系遗传C、伴性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传F、X染色体连锁遗传如果患儿父母再生一胎，医师所给予的建议是A、怀孕后羊水细胞基因检查，如基因正常，继续妊娠，否则人工流产B、告知家长，再生一胎携带此突变的几率是50%C、告知家长，再生一胎携带此突变的几率是100%D、不建议家长再怀孕E、建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物F、胎儿性别检测，如为女孩，耳聋可能性大

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  • 第1题：

    患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变，患儿可能遗传方式为（）

    • A、母系遗传
    • B、父系遗传
    • C、伴性遗传
    • D、常染色体显性遗传
    • E、常染色体隐性遗传
    • F、X染色体连锁遗传

    正确答案:A

  • 第2题：

    患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。下列哪些措施有助于诊断（）

    • A、ABR
    • B、声导抗
    • C、DPOAE
    • D、CT
    • E、双耳交替响度平衡试验
    • F、冷热试验

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第3题：

    多选题
    患儿女性，6岁，因“发现双耳听力进行性下降6个月”来诊。无耳痛、无耳溢液，不伴眩晕、耳鸣。 提示询问病史得知，患儿外婆、母亲均有双耳听力进行性下降，发病年龄不等。有助于疾病诊断的检查是（）
    A

    耳聋家系调查

    B

    询问用药史

    C

    染色体基因检查

    D

    线粒体基因检查

    E

    染色体检查

    F

    血药浓度检查


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第4题：

    多选题
    患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。如果患儿父母再生一胎，医师所给予的建议是（）
    A

    怀孕后羊水细胞基因检查，如基因正常，继续妊娠，否则人工流产

    B

    告知家长，再生一胎携带此突变的几率是50%

    C

    告知家长，再生一胎携带此突变的几率是100%

    D

    不建议家长再怀孕

    E

    建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物

    F

    胎儿性别检测，如为女孩，耳聋可能性大


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    多选题
    患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。询问病史得知，患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降，发病年龄不等，下面哪些措施有利于疾病诊断（）。
    A

    家系调查

    B

    询问用药史

    C

    常染色体基因检查

    D

    线粒体基因检查

    E

    血药浓度检测

    F

    染色体检查


    正确答案： F,C
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    单选题
    患儿女性，6岁，因“发现双耳听力进行性下降6个月”来诊。无耳痛、无耳溢液，不伴眩晕、耳鸣。 提示经询问，患儿及其有听力下降的家属均有氨基糖苷类药物应用史。他们的基因检测结果最可能存在异常的有（）
    A

    mtDNA A1555G（+）

    B

    mtDNA 4977del（+）

    C

    mtDNA A3243G（+）

    D

    CX26基因突变

    E

    CX31基因突变

    F

    PSD基因突变


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    某女，36岁，双耳进行性听力减退伴低音调耳鸣三年余，无眩晕和耳内流脓史。耳科检查鼓膜结构正常，纯音测听示双耳传导性听力损失，声导抗测试鼓室曲线为As型，镫骨肌反射未引出。最可能的诊断是（）。

    • A、自身免疫性感音神经性听力损失
    • B、梅尼埃病
    • C、先天性中耳畸形
    • D、耳硬化症
    • E、粘连性中耳炎

    正确答案:D

  • 第8题：

    患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。经询问，患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史，她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常（）

    • A、4977del（+）
    • B、Cox26突变阳性
    • C、PSD基因突变阳性
    • D、A1555G（+）
    • E、A3243G（+）
    • F、Cox31突变阳性

    正确答案:D

  • 第9题：

    多选题
    患儿女性，6岁，因“发现双耳听力进行性下降6个月”来诊。无耳痛、无耳溢液，不伴眩晕、耳鸣。 有助于明确诊断的检查有（）
    A

    听性脑干反应（ABR）

    B

    声导抗

    C

    畸变产物耳声发射技术（DPOAE.

    D

    稳态诱发电位（ASSR）

    E

    颞骨CT

    F

    冷热试验


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失，鼓室压力图A型，重振试验（+），DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病（）。
    A

    SOM

    B

    耳硬化症

    C

    噪声性聋

    D

    听神经瘤

    E

    药物性聋

    F

    中耳胆脂瘤


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变，患儿可能遗传方式为（）。
    A

    母系遗传

    B

    父系遗传

    C

    伴性遗传

    D

    常染色体显性遗传

    E

    常染色体隐性遗传

    F

    X染色体连锁遗传


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    患者男性，47岁，因“右耳突发性听力下降伴右耳耳鸣3天”来诊。既往史无特殊。体检：双耳外耳道、鼓膜均正常。音叉试验：林纳试验（RT）AC＞BC；韦伯试验（WT）左偏。纯音测听：右耳中度感音神经性听力下降，纯音平均听阈（PTA）40dB。言语识别率60%。 为明确诊断还应进行（）
    A

    听性脑干反应（ABR）检查

    B

    耳声发射测试（DPOAE）

    C

    颞骨CT

    D

    耳内镜检查

    E

    内听道MRI

    F

    颞骨X线片


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

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