患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失,鼓室压力图A型,重振试验(+),DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病()
第1题:
患者,女,28岁,双耳进行性听力下降1年,左耳明显,无中耳炎史,诉在闹市听力改善。患者诊断为耳硬化症,听力曲线出现卡哈切迹,表明病情处于()
第2题:
患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。下列哪些措施有助于诊断()
第3题:
患儿,男,6岁,因家长发现其左耳听力突然下降3天而就诊。伴随有发作性头晕,行走不稳,恶心、呕吐。发病以来无耳痛、耳漏或耳闷,无头痛、发热,在外院行消炎输液无效。就诊时头晕及行走不稳已缓解。耳镜检查双侧外耳道通畅,鼓膜完整无充血,稍内陷。纯音测听示左耳极重度感音神经性聋。进一步追问病史发现,患儿听力下降前一周有发热及左侧耳垂周围区域轻度肿痛,自行消炎治疗后上述症状消失,余既往史无阳性发现。初步诊断考虑为(左)突发性耳聋:感染性聋。其最常见的致病病原体为()
第4题:
患儿,男,6岁,因家长发现其左耳听力突然下降3天而就诊。伴随有发作性头晕,行走不稳,恶心、呕吐。发病以来无耳痛、耳漏或耳闷,无头痛、发热,在外院行消炎输液无效。就诊时头晕及行走不稳已缓解。耳镜检查双侧外耳道通畅,鼓膜完整无充血,稍内陷。纯音测听示左耳极重度感音神经性聋。该患儿行高压氧治疗后诉耳痛,数次治疗后耳痛加剧,可能的临床表现有()
第5题:
听性脑干反应(ABR)
声导抗
畸变产物耳声发射技术(DPOAE.
稳态诱发电位(ASSR)
颞骨CT
冷热试验
第6题:
风疹病毒
麻疹病毒
带状疱疹病毒
腮腺炎病毒
腺病毒
柯萨奇病毒
第7题:
耳痛、听力下降、耳鸣及耳溢液
传导性耳聋和鼓室积液
耳痛、鼓膜充血、鼓膜穿孔、耳流脓
穿孔前在隆起最明显处出现黄点
耳内长期间断或持续性流脓、鼓膜穿孔和传导性听力下降
第8题:
SOM
耳硬化症
噪声性聋
听神经瘤
药物性聋
中耳胆脂瘤
第9题:
镫骨型耳硬化症
蜗性耳硬化症
早期耳硬化症
晚期耳硬化症
中期耳硬化症
无法判断
第10题:
第11题:
mtDNA A1555G(+)
mtDNA 4977del(+)
mtDNA A3243G(+)
CX26基因突变
CX31基因突变
PSD基因突变
第12题:
患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变,患儿可能遗传方式为()
第13题:
患者,女,28岁,双耳进行性听力下降1年,左耳明显,无中耳炎史,诉在闹市听力改善。如患者耳镜检查有Schwartze征,并出现混合性听力下降,则考虑为()
第14题:
患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。经询问,患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史,她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常()
第15题:
耳聋家系调查
询问用药史
染色体基因检查
线粒体基因检查
染色体检查
血药浓度检查
第16题:
镫骨型耳硬化症
蜗性耳硬化症
早期耳硬化症
晚期耳硬化症
中期耳硬化症
无法判断
第17题:
怀孕后羊水细胞基因检查,如基因正常,继续妊娠,否则人工流产
告知家长,再生一胎携带此突变的几率是50%
告知家长,再生一胎携带此突变的几率是100%
不建议家长再怀孕
建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物
胎儿性别检测,如为女孩,耳聋可能性大
第18题:
耳痛、听力下降、耳鸣及耳溢液
传导性耳聋和鼓室积液
耳痛、鼓膜充血、鼓膜穿孔、耳流脓
穿孔前在隆起最明显处出现黄点
耳内长期间断或持续性流脓
第19题:
家系调查
询问用药史
常染色体基因检查
线粒体基因检查
血药浓度检测
染色体检查
第20题:
早期
中期
晚期
均有可能
无法判断
潜伏期
第21题:
母系遗传
父系遗传
伴性遗传
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
X染色体连锁遗传