第1题:
制剂的生物利用度研究属于
第2题:
制剂生物利用度研究时,关于参比制剂的说法错误的是
A、参比制剂应具有安全性和有效性
B、进行相对生物利用度研究时,参比制剂为在研新制剂
C、进行绝对生物利用度研究时应选择上市的静脉注射剂作为参比制剂
D、进行相对生物利用度研究时应选择国内外同类上市主导产品作为参比制剂
E、参比制剂与受试制剂的剂量应相同
第3题:
简述预后研究的注意事项有哪些?
第4题:
已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%,与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些,拟采用哪些方法改善之。
第5题:
生物反馈疗法应用注意事项有哪些?
第6题:
什么是生物利用度?哪些药物必须测定生物利用度?
第7题:
《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。
第8题:
生物利用度研究的注意事项有哪些?
第9题:
工业微生物分离的注意事项有哪些?
第10题:
第11题:
第12题:
口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高
口服后,吸收较慢,生物利用度低
与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响
肝代谢少,利培酮血药浓度高
利培酮本身具有较强的药理活性
第13题:
关于生物利用度的说法错误的是
A、是制剂中药物进入体循环的速度和程度
B、根据所选参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C、生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法
D、绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值
E、绝对生物利用度又叫比较生物利用度
第14题:
第15题:
生物利用度的研究方法有哪几种?写出药理效应法的一般步骤。
第16题:
符合新药报批人体生物利用度试验要求的是()
第17题:
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。下列有关生物利用度的描述哪些是错误的()
第18题:
生物利用度评价的常用药动学参数有哪些?各有何意义?
第19题:
《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究。
第20题:
关于生物利用度的说法错误的是()
第21题:
第22题:
是制剂中药物进入体循环的速度和程度
根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法
绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值
绝对生物利用度又叫比较生物利用度
第23题: