对
错
第1题:
药师与临床医生共同设计个体化给药方案的工作是()。
A.参与临床药物治疗
B.药品不良反应监测与报告
C.药物利用研究与评价
D.参与健康教育
E.治疗药物浓度监测
第2题:
A.调剂人员掌握药品不良反应相关知识,有责任、有能力辨识和防范已知的药品不良反应
B.发现可能与用药有关的ADR/ADE须详细记录,并及时汇报给本科室的ADR监测员
C.各监测点只报告所有确定的药品的不良反应,不报告可疑不良反应
D.药师应在发药交代、药物咨询等工作中告知患者辨识和防范已知药品不良反应的方法
第3题:
药师在药物临床评价中的作用不包括( )。
A.负责药物不良反应监察、登记、报告工作
B.检查、监督临床药品质量
C.对药物的作用、疗效、不良反应等进行分析评价
D.负责临床药理学研究和临床评价
E.进行药物经济学评价和药物利用评价
第4题:
在药品不良反应监测工作中,值得注意的是
A.不同国家和地区的ADR监测水平差距较大
B.在监测管理不完善的国家和地区,漏报率较高,会夸大该药品的安全性
C.药物不良反应的监测具有重要临床意义,每一个医务人员和药师应该自觉地向有关部门报告
D.药品不良反应监测结果应当定期向社会公布
E.发现药品不良反应的医务人员应当给予奖励
第5题:
不良反应的报告程序和要求正确的是
A.药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度
B.上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应
C.常见药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告
E.新的、严重的不良反应应于3个月内报告
第6题:
药师直接面对患者的最直接工作是
A.调配处方
B.参与临床药物治疗
C.监测治疗药物
D.研究和评价药物利用
E.监测和报告药品不良反应
第7题:
第8题:
药物临床应用管理的内容包括()
第9题:
药品不良反应报告要本着()的原则。
第10题:
临床药师定位在医院某个病区,与医师一起查房
临床药师还必须定期填写药物不良反应报告,临床药师要把用药后的有关药物相互作用发生的情况,患者治疗费用分析等工作结果记录上报
临床药师可担任药学情况咨询工作。在日常工作中善于发现患者的用药不当的问题并进行监测,但不得修正医师的不合理处方
临床药师、护士、医师组成一个查房组,根据查房结果,临床药师向医师建议药物的使用,并提供用药方案,使药物治疗安全、有效、经济
第11题:
逐步建立临床药师制
临床药师参与临床药物治疗方案设计
严格执行药品注册管理规定,不得擅自进行新药临床研究
医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应,应做好记录及时报告
药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则,应拒绝调配
第12题:
对
错
第13题:
在医院药物不良反应监测工作中,不应属于临床药师职责的是
A、提供药学服务
B、发现药物不良反应,应及时提醒医生注意,现时报告专职人员
C、及时发现和救治危重的药物不良反应患者
D、进行药物不良反应监测的督促和检查
E、宣传药物不良反应监测的重要性
第14题:
药师收方后不应做的事情是
A.遇到药品短缺,药师自行更改
B.细心审读处方
C.遇到药品短缺建议更换其他代用药品
D.遇到药品短缺将处方退回
E.遇到处方错误,经医师审定更正后,再行调配
第15题:
不良反应的报告程序和要求正确的是
A、药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度
B、上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应
C、常见药品不良反应30d内报告,必要时可以越级报告
D、个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告
E、新的、严重的不良反应应于15d内报告
第16题:
在医院药物不良反应监测工作中,不应属于临床药师职责的是:
A.提供药学服务
B.发现药物不良反应,应及时提请医生注意,同时报告专职人员
C.及时发现和救治危重的药物不良反应病人
D.进行药物不良反应监测的督促和检查
E.宣传药物不良反应监测的重要性
第17题:
执业药师在合理用药方面所尽的职责是
A.定期进行处方和病例分析
B.保证药品质量
C.向患者宣讲药物在治疗过程中的治疗作用和不良反应
D.药师应经常下病房,建立患者药历,进行合理用药咨询
E.有针对性地向临床医师推荐和提供安全、有效的药物,提供医学情报,及时发现、报告药物不良反应
第18题:
第19题:
第20题:
临床药师的工作内容说法不正确的是()
第21题:
药品不良反应监测可以从以下几个方面加以强化,不包括()
第22题:
自首次获准进口之日起5年以内的进口药品,要报告该药品引起新的和严重的不良反应
自首次获准进口之日起5年以内的进口药品,要报告该进口药品的所有不良反应
新药监测期内的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告
新的、严重的不良反应应于1个月内报告
第23题:
药品生产企业
执业药师、经治医师
省级药品不良反应监测机构
国家药品不良反应监测中心
第24题:
设立药品不良反应监测网络:主要由医生,药师和护理等专业人士组成
制定药品不良反应监测报告程序和制度,严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》实行逐级、定期报告,真实、完整、准确地填报《药品不良反应报告单》
开展药品不良反应监测人员培训,及时通报国内外药品不良反应监测工作的最新进展
医疗机构药品不良反应监测以及临床用药经验的积累