P450酶
微粒体混合功能氧化酶
血浆(或假性)胆碱酯酶
碱性磷酸酶
酰胺酶
1.下列哪些药物不是通过血浆胆碱酯酶催化而水解失活( )A.美维库铵 B.十烃季铵 C.琥珀胆碱 D.加拉碘铵 E.普鲁卡因
2.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下 B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢 C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高
3.琥珀胆碱和普鲁卡因的水解均依赖(),两者合用时,使琥珀胆碱的水解(),而作用()。
4.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下 B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢 C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。
第1题:
下列哪些药物不是通过血浆胆碱酯酶催化而水解失活()
第2题:
有关普鲁卡因的描述,下列错误的是()
第3题:
美维库铵
十烃季铵
琥珀胆碱
加拉碘铵
普鲁卡因
第4题:
普鲁卡因和琥珀胆碱都被血浆中哪一种酶所水解()
第5题:
第6题: