琥珀胆碱和普鲁卡因的水解均依赖（），两者合用时，使琥珀胆碱的水解（），而作用（）。

题目

琥珀胆碱和普鲁卡因的水解均依赖（），两者合用时，使琥珀胆碱的水解（），而作用（）。

相似考题

1.氯琥珀胆碱不具有下列哪种性质A、含酯的结构B、水解生成2分子氯化胆碱和1分子琥珀酸C、酸性条件下水解速度更快D、注射液用丙二醇作溶剂，稳定性好E、作用时间短，用于小手术

2.氯琥珀胆碱不具有下列哪种性质A.含酯的结构B.水解生成2分子氯化胆碱和1分子琥珀酸C.酸性条件下水解速度更快D.注射液用丙二醇作溶剂，稳定性好E.作用时间短，用于小手术

3.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下 B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢 C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。

4.下列哪些药物不是通过血浆胆碱酯酶催化而水解失活( )A.美维库铵 B.十烃季铵 C.琥珀胆碱 D.加拉碘铵 E.普鲁卡因

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  • 第1题：

    普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是

    A．个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
    B．琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
    C．普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
    D．普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
    E．琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

    答案：C
    解析：
    在静脉滴注普鲁卡因进行全身麻醉期间，加用骨骼肌松驰药琥珀胆碱，要特别慎重，因二者均被胆碱酶代谢灭活，普鲁卡因将竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱的水解，加重后者对呼吸肌的抑制作用。

  • 第2题：

    下列哪些药物不是通过血浆胆碱酯酶催化而水解失活（）

    • A、美维库铵
    • B、十烃季铵
    • C、琥珀胆碱
    • D、加拉碘铵
    • E、普鲁卡因

    正确答案:B,D

  • 第3题：

    单选题
    下列哪种药物琥珀胆碱与合用水解速度减慢（）
    A

    乙醚

    B

    氟哌利多

    C

    普鲁卡因

    D

    甲氧明

    E

    上述均不是


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第4题：

    填空题
    琥珀胆碱和普鲁卡因的水解均依赖（），两者合用时，使琥珀胆碱的水解（），而作用（）。

    正确答案： 假胆碱酯酶,减慢,增强并延长
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    下列哪种药物琥珀胆碱与合用水解速度减慢（）

    • A、乙醚
    • B、氟哌利多
    • C、普鲁卡因
    • D、甲氧明
    • E、上述均不是

    正确答案:C

  • 第6题：

    下列有关琥珀胆碱叙述错误的是（）

    • A、可被血液和肝脏中的假性胆碱酯酶迅速水解而使其肌松作用减弱直至消失
    • B、对喉肌松作用较强
    • C、静脉注射给药适用于气管内插管、气管镜、食管镜检查等短时操作
    • D、胆碱酯酶抑制剂、普鲁卡因等局麻药可使其作用减弱
    • E、卡那霉素及多黏菌素B与琥珀胆碱合用时，易致呼吸麻痹

    正确答案:D

  • 第7题：

    多选题
    下列哪些药物不是通过血浆胆碱酯酶催化而水解失活（）
    A

    美维库铵

    B

    十烃季铵

    C

    琥珀胆碱

    D

    加拉碘铵

    E

    普鲁卡因


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    氯琥珀胆碱不具有下列哪种性质（）
    A

    含酯的结构

    B

    水解生成2分子氯化胆碱和1分子琥珀酸

    C

    酸性条件下水解速度更快

    D

    注射液用丙二醇作溶剂，稳定性好

    E

    作用时间短，用于小手术


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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