单选题属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）A 不合格药品的确认、记录B 用户访问的对象、内容、方式、时间C 分装人员、场所及要求D 质量事故的报告制度、内容、认定等E 仓库有效期药品堆垛、标志管理

题目
单选题
属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）
A

不合格药品的确认、记录

B

用户访问的对象、内容、方式、时间

C

分装人员、场所及要求

D

质量事故的报告制度、内容、认定等

E

仓库有效期药品堆垛、标志管理

相似考题

1.药品的包装尺寸小，其内标签无法全部标明应有的内容时，至少应当标注的是( )。A.药品通用名称、生产日期、生产批号等内容B.药品通用名称、规格、生产企业等内容C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D.药品通用名称、适应证或者功能主治等内容E-药品通用名称、用法用量、有效期等内容

2.药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括（ ）。A．有效期药品的堆垛B．不合格品的确认、记录C．销货退回的验收、验收方式与内容D．专库双人双锁管理E．特殊管理药品与非药品的管理规定

3.请根据以下内容回答{TSE}题A．不合格药品的确认、记录B．用户访问的对象、内容、方式、时间C．分装人员、场所及要求D．质量事故的报告制度、内容、认定等E．仓库有效期药品堆垛、标志管理{TS属于有效期规定药品的管理制度内容的是（ ）

4.有效期规定药品的管理制度的内容是（ ）。A．审核程序、手续及相关部门职责B．出库复核C．危险品管理原则与要求D．使用期药品管理规定E．质量事故的范围及类别

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  • 第1题：

    属于药品分装管理制度的内容是（ ）


    正确答案：C

  • 第2题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品批发企业和零售连锁企业制定的质量管理制度的内容包括

    A．质量方针和目标管理

    B．质量体系审核，有关部门、组织和人员的质量责任，质量否决的规定

    C．质量信息管理，有关记录和凭证的管理，质量事故、质量的查询和质量投诉的管理，药品不良反应报告的规定

    D．首营企业和首营品种的审核，特殊药品的管理，有效期药品、不合格药品和退货药品的管理、卫生和人员健康状况的管理，质量方面的教育、培训及考核的规定

    E．质量验收和检验的管理，仓储保管、养护和出库复核的管理


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括

    A.质量方针和目标管理
    B.药品不良反应报告的有关规定
    C.不合格药品和退货药品的管理
    D.特殊管理药品的管理

    答案：A,B,C,D
    解析：
    本题考查的是质量管理制度。根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括以下内容：①质量方针和目标管理；②质量体系的审核；③有关部门、组织和人员的质量责任；④质量否决的规定；⑤质量信息管理；⑥首营企业和首营品种的审核；⑦质量验收和检验的管理；⑧仓储保管、养护和出库复核的管理；⑨有关记录和凭证的管理；⑩特殊管理药品的管理；有效期药品、不合格药品和退货药品的管理；质量事故、质量查询和质量投诉的管理；药品不良反应报告的规定；卫生和人员健康状况的管理；质量方面的教育、培训及考核的规定。故选ABCD。

  • 第4题：

    药品出库复核应当建立记录，包括（）、药品的通用名称、剂型、规格、（）、有效期、（）、和复核人员等内容。


    正确答案:购货单位；数量、批号；生产厂商、出库日期、质量状况

  • 第5题：

    属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）

    • A、不合格药品的确认、记录
    • B、用户访问的对象、内容、方式、时间
    • C、分装人员、场所及要求
    • D、质量事故的报告制度、内容、认定等
    • E、仓库有效期药品堆垛、标志管理

    正确答案:E

  • 第6题：

    以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制定的管理制度（）。

    • A、记录和凭证的管理制度和计算机系统的管理制度
    • B、质量事故、质量投诉的管理制度和药品不良反应报告制度
    • C、药品有效期的管理制度和不合格药品、药品销毁管理制度
    • D、药品拆零管理制度和药品退货管理制度

    正确答案:D

  • 第7题：

    药品的购进记录应包括（）等内容。

    • A、药品的规格
    • B、药品的剂型
    • C、药品的有效期
    • D、药品的购进数量
    • E、药品的购货日期

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题：

    属于不合格药品的管理制度的内容是（）

    • A、不合格药品的确认、记录
    • B、用户访问的对象、内容、方式、时间
    • C、分装人员、场所及要求
    • D、质量事故的报告制度、内容、认定等
    • E、仓库有效期药品堆垛、标志管理

    正确答案:A

  • 第9题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业指定的质量管理制度的内容包括（）

    • A、不合格药品和退货药品的管理
    • B、质量方针和目标管理
    • C、药品不良反应报告的有关规定
    • D、药品仓储保管、养护和出库复核的管理
    • E、特殊管理药品的管理

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题：

    单选题
    属于质量事故报告制度内容的是（）
    A

    不合格药品的确认、记录

    B

    用户访问的对象、内容、方式、时间

    C

    分装人员、场所及要求

    D

    质量事故的报告制度、内容、认定等

    E

    仓库有效期药品堆垛、标志管理


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是（）
    A

    不合格药品的确认、记录

    B

    用户访问的对象、内容、方式、时间

    C

    分装人员、场所及要求

    D

    质量事故的报告制度、内容、认定等

    E

    仓库有效期药品堆垛、标志管理


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    属于药品分装管理制度的内容是（）
    A

    不合格药品的确认、记录

    B

    用户访问的对象、内容、方式、时间

    C

    分装人员、场所及要求

    D

    质量事故的报告制度、内容、认定等

    E

    仓库有效期药品堆垛、标志管理


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    属于不合格药品的管理制度的内容是（ ）


    正确答案：A

  • 第14题：

    A.特殊药品管理制度
    B.领发药制度
    C.药品管理制度
    D.有效期药品管理制度
    E.岗位责任制度

    控制领药的数量、品种和有效期属于

    答案：B
    解析：

  • 第15题：

    药品批发企业质量管理制度的内容包括（）

    A质量管理体系内审的规定

    B不合格药品、药品销毁的管理

    C供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定

    D药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理


    A,B,C,D
    略

  • 第16题：

    不属于调剂室工作制度的是（）。

    • A、药物不良反应报告制度
    • B、错误处方登记制度
    • C、有效期药品管理制度
    • D、特殊药品管理制度

    正确答案:A

  • 第17题：

    属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是（）

    • A、不合格药品的确认、记录
    • B、用户访问的对象、内容、方式、时间
    • C、分装人员、场所及要求
    • D、质量事故的报告制度、内容、认定等
    • E、仓库有效期药品堆垛、标志管理

    正确答案:B

  • 第18题：

    药品的内标签至少应当标注（）。

    • A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容
    • B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
    • C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容
    • D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容

    正确答案:B

  • 第19题：

    属于质量事故报告制度内容的是（）

    • A、不合格药品的确认、记录
    • B、用户访问的对象、内容、方式、时间
    • C、分装人员、场所及要求
    • D、质量事故的报告制度、内容、认定等
    • E、仓库有效期药品堆垛、标志管理

    正确答案:D

  • 第20题：

    属于药品分装管理制度的内容是（）

    • A、不合格药品的确认、记录
    • B、用户访问的对象、内容、方式、时间
    • C、分装人员、场所及要求
    • D、质量事故的报告制度、内容、认定等
    • E、仓库有效期药品堆垛、标志管理

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    不属于调剂室工作制度的是（）。
    A

    药物不良反应报告制度

    B

    错误处方登记制度

    C

    有效期药品管理制度

    D

    特殊药品管理制度


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    药品的购进记录应包括（）等内容。
    A

    药品的规格

    B

    药品的剂型

    C

    药品的有效期

    D

    药品的购进数量

    E

    药品的购货日期


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    属于不合格药品的管理制度的内容是（）
    A

    不合格药品的确认、记录

    B

    用户访问的对象、内容、方式、时间

    C

    分装人员、场所及要求

    D

    质量事故的报告制度、内容、认定等

    E

    仓库有效期药品堆垛、标志管理


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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