有效期规定药品的管理制度的内容是（ ）。A．审核程序、手续及相关部门职责B．出库复核C．危险品管理原则与要求D．使用期药品管理规定E．质量事故的范围及类别

题目

有效期规定药品的管理制度的内容是（ ）。

A．审核程序、手续及相关部门职责

B．出库复核

C．危险品管理原则与要求

D．使用期药品管理规定

E．质量事故的范围及类别

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1.药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括（ ）。A．有效期药品的堆垛B．不合格品的确认、记录C．销货退回的验收、验收方式与内容D．专库双人双锁管理E．特殊管理药品与非药品的管理规定

2.正确的出库程序是()。A、出库准备、备货、审核出库凭证、复核、包装、刷唛、结算和点交、清理B、备货、复核、出库准备、审核出库凭证、包装、刷唛、结算和点交、清理C、出库准备、审核出库凭证、备货、复核、包装、刷唛、结算和点交、清理D、备货、复核、包装、刷唛、出库准备、审核出凭证、结算和点交、清理

3.根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、标识内容与实物不符的不得出库D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E、药品出库复核应当建立记录

4.根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是( )A.药品接近有效期的不得出库B.出库时应当对照销售记录进行复核C.标识内容与实物不符的不得出库D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库

更多“有效期规定药品的管理制度的内容是( )。 A.审核程序、手续及相关部门职责B.出库复核C ”相关问题

  • 第1题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品批发企业和零售连锁企业制定的质量管理制度的内容包括

    A．质量方针和目标管理

    B．质量体系审核，有关部门、组织和人员的质量责任，质量否决的规定

    C．质量信息管理，有关记录和凭证的管理，质量事故、质量的查询和质量投诉的管理，药品不良反应报告的规定

    D．首营企业和首营品种的审核，特殊药品的管理，有效期药品、不合格药品和退货药品的管理、卫生和人员健康状况的管理，质量方面的教育、培训及考核的规定

    E．质量验收和检验的管理，仓储保管、养护和出库复核的管理


    正确答案：ABCDE

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）。

    A.药品接近有效期的不得出库
    B.出库时应当对照销售记录进行复核
    C.标识内容与实物不符的不得出库
    D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库

    答案：A
    解析：
    A的正确说法：“药品已超过有效期的不得出库”

  • 第3题：

    【单选题】物品出库的作业程序是（）

    A．出库单证→备货→复核→点交→结算

    B．出库要求→出库审核→出库交接→结算

    C．出库通知→出库准备→出库交接→结算→清场

    D．出库准备→审核出库凭证→备货→复核→包装→刷唛→点交与结算


    D

  • 第4题：

    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

    A.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
    B.药品接近有效期的不得出库
    C.药品出库复核应当建立记录
    D.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库

    答案：B
    解析：
    药品已超过有效期不得出库；包装内有异常响动或者液体渗漏不得出库，故A正确，B错误。药品出库复核应当建立记录，故C正确。标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库。故D正确。

  • 第5题：

    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）

    A包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B药品接近有效期的不得出库

    C药品出库复核应当建立记录

    D标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库


    B
    药品已超过有效期不得出库；包装内有异常响动或者液体渗漏不得出库，故A正确，B错误。药品出库复核应当建立记录，故C正确。标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库。故D正确。

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