第1题:
我国《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》是发布于
A、2001年
B、2002年
C、2003年
D、2004年
E、2005年
第2题:
A、弱阳性质控血清的设置
B、强阳性质控血清的设置
C、阴性质控血清的设置
D、以上均是
第3题:
A.临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定
B.检验仪器和检验项目应定期校准
C.医疗机构临床实验室应重视分析前质量保证
D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制
E.实验室的质量控制主要是分析中的重要保证
第4题:
临床基因扩增检验实验室应如何设置。
第5题:
如何保证临床基因扩增检验实验室的质量。
第6题:
临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。基因扩增检验实验室“可移动紫外灯”的作用是()
第7题:
临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。关于基因扩增检验实验室设计,错误的是()
第8题:
以下基因扩增检验技术中,哪一种属于等温扩增()
第9题:
标本接收区
试剂准备区
标本制备区
扩增区
产物分析区
第10题:
标本接收区
试剂准备区
标本制备区
扩增区
产物分析区
第11题:
第12题:
《全国临床检验操作规程》
《临床实验室管理暂行办法》
《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》
《分步淘汰硫酸锌浊度试验等三十五项临床检验项目和方法》
《出凝血时间检验方法操作规程的通知》
第13题:
此题为判断题(对,错)。
第14题:
A、试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区
B、试剂储存区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区
C、试剂储存和准备区、标本制备区、扩增产物分析区
D、试剂准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区
答案:A
第15题:
第16题:
下列哪种不是基因扩增检验技术()
第17题:
关于临床基因扩增检验的优越性表述错误的是()
第18题:
临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为()
第19题:
医疗机构未经许可擅自开展临床基因扩增技术,应()。
第20题:
实验室空气消毒
实验室空气照射
实验室地面照射
实验室台面杀菌
实验室台面照射
第21题:
PCR
RT-PCR
LCR
Hybrid capture
NASBA
第22题:
试剂准备区与标本制备区
标本制备区与扩增区
试剂准备区与扩增区
扩增区与产物分析区
标本制备区与产物分析区
第23题:
第24题:
2000年
2001年
2003年
2002年
2005年