贺林教授发现的一个重要的遗传基因是()
第1题:
维生素B1缺乏的主要临诊特征是()
第2题:
眼白化症
第3题:
缺乏维生素VA时人体最容易出现临床疾病是().
第4题:
维生素A缺乏的主要临诊特征是()
第5题:
属于延迟显性的遗传病为()。
第6题:
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须()。
第7题:
维生素A的缺乏症为()
第8题:
并指症
Huntington舞蹈病
白化病
苯丙酮尿症
早秃
第9题:
遗传基因
药物因素
饮食
个性
第10题:
两人都是白化;
致少一人为白化;
两人均为非白化;
以上情况都有可能。
第11题:
白化病
尿黑酸症
苯丙酮尿症
纤维性囊泡化病
第12题:
六指症
夜盲症
短指症
白化症
第13题:
维生素C的缺乏症为()
第14题:
维生素A缺乏引起的疾病是()
第15题:
维生素A缺乏时可能发生()
第16题:
导致抑郁症的原因很复杂,研究发现抑郁症跟以下因素有关()
第17题:
下面症状属于钙的缺乏症的是()
第18题:
人的白化症为常染色体隐性遗传病,这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为()。
第19题:
加洛特发现的第一例遗传病是()。
第20题:
观星症
癫痫性抽搐
趾爪蜷曲症
夜盲症
滑腱症
第21题:
对
错
第22题:
夜盲症
色盲症
白内障
软骨病
白化病
第23题:
孙思邈
李时珍
华佗