我国药品价格一般由（）制订。A、国家发展改革委员会B、卫生和计划生育委员会C、国家食品药品监督管理局D、药品集中招标采购中心

题目

我国药品价格一般由（）制订。

  • A、国家发展改革委员会
  • B、卫生和计划生育委员会
  • C、国家食品药品监督管理局
  • D、药品集中招标采购中心
相似考题

1.药品说明书和标签的核准部门为A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．国家卫生行政部门D．省级卫生行政部门E．国家发展与改革委员会

2.负责监督管理药品价格的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、国家中医药管理局C、卫生和计划生育委员会D、国家发展和改革委员会E、工业和信息化部

3.拟订国家基本药物采购、配送、使用的政策措施部门是A.卫生和计划生育委员会B.国家发展和改革委员会C.国家食品药品监督管理总局D.国家中医药管理局E.省级人民政府

4.CFDA的全称是什么?()A、市食品药品监督管理局B、省食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局D、国家卫生计划生育委员会

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  • 第1题：

    进口药品的再注册申请由申请人向

    A、国家食品药品监督管理总局提出

    B、省级食品药品监督管理总局提出

    C、卫生和计划生育委员会

    D、国家食品药品监督管理局审评中心提出

    E、中国食品药品检定研究院提出


    参考答案：A

  • 第2题：

    承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家药品不良反应监测中心
    D.省级药品不良反应监测中心
    E.国家卫生和计划生育委员会


    答案：C
    解析：
    《药品不良反应报告和监督管理办法》指出，国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应监测管理工作，通报全国药品不良反应报告和监测情况是其主要职责之一；对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理则是省级食品药品监督管理局的职责；国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，承担药品不良反应宣传、教育、培训工作则是其工作内容之一。

  • 第3题：

    我国国家药品储备的主管部门是

    A、卫生部
    B、国家食品药品监督管理局
    C、国家食品药品监督管理局和卫生部
    D、民政部
    E、国家发展和改革委员会

    答案：E
    解析：
    本题考查国家药品储备的主管部门。 在1998年之前，这项工作由原国家医药管理局管理，后来的主管部门分别是原国家经贸委和现在的国家发改委。

  • 第4题：

    医疗用毒性药品管理品种由

    A:国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
    B:国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
    C:国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
    D:国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
    E:国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

    答案：C
    解析：
    本题考点：毒性药品的管理品种，由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。

  • 第5题：

    我国国家药品储备的主管部门是

    A.国家卫生和计划生育委员会
    B.国家食品药品监督管理总局
    C.国家食品药品监督管理总局和国家卫生和计划生育委员会
    D.国家工业和信息化管理部门

    答案：D
    解析：
    工业和信息化管理部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准；承担医药行业管理工作；承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。同时，配合药品监督管理部门加强对互联网药品广告的整治。故选D。

  • 第6题：

    国家制定基本药物零售指导价格，在指导价格内，由谁根据招标情况确定某地区的统一采购价格（）。

    A国家食品药品监督管理局

    B省市级食品药品监督管理局

    C区县级食品药品监督管理局

    D省级人民政府

    E国家卫生和计划生育委员会


    D
    略

  • 第7题：

    制定基本药物全国零售指导价格的部门是（）

    • A、卫生和计划生育委员会
    • B、国家发展和改革委员会
    • C、国家食品药品监督管理总局
    • D、国家中医药管理局
    • E、省级人民政府

    正确答案:B

  • 第8题：

    负责我国药品价格管理的主管部门是（）

    • A、国务院
    • B、国家卫生部
    • C、国家食品药品监督管理局
    • D、国家发展与改革委员会

    正确答案:D

  • 第9题：

    抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定，报（）备案

    • A、省食品药品监督管理局
    • B、省卫生和计划生育委员会
    • C、国家食品药品监督管理局
    • D、国家卫生和计划生育委员会

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    国家基本药物的管理部门是（）
    A

    国家卫生和计划生育委员会

    B

    国家食品药品监督管理局

    C

    国家发展和改革委员会

    D

    国家基本药物工作委员会


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    进口药品的再注册申请由申请人向（）
    A

    国家食品药品监督管理总局提出

    B

    省级食品药品监督管理总局提出

    C

    卫生和计划生育委员会

    D

    国家食品药品监督管理局审评中心提出

    E

    中国食品药品检定研究院提出


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    我国国家药品储备的主管部门是（）
    A

    卫生部

    B

    国家食品药品监督管理局

    C

    国家发展和改革委员会

    D

    国家食品药品监督管理局和卫生部

    E

    国家工业和信息化管理部门


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    制定药品不良反应报告和监测技术标准和规范的部门是

    A、国家食品药品监督管理总局

    B、省级食品药品监督管理局

    C、国家药品不良反应监测中心

    D、省级药品不良反应监测中心

    E、国家卫生和计划生育委员会


    参考答案：C

  • 第14题：

    进口药品的再注册申请由申请人向

    A.国家食品药品监督管理总局提出
    B.省级食品药品监督管理总局提出
    C.卫生和计划生育委员会
    D.国家食品药品监督管理局审评中心提出
    E.中国食品药品检定研究院提出

    答案：A
    解析：

  • 第15题：

    医疗用毒性药品管理品种由

    A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
    B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
    C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
    D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
    E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

    答案：C
    解析：
    本题考点：毒性药品的管理品种，由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。

  • 第16题：

    我国国家药品储备的主管部门是
    A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局
    C.国家食品药品监督管理局和卫生部 D.民政部 E.国家发展和改革委员会


    答案：E
    解析：

    本题考查国家药品储备的主管部门。
    在1998年之前，这项工作由原国家医药管理局管理，后来的主管部门分别是原国家经贸委和现在的国家发改委。

  • 第17题：

    负责药品价格行为的监督管理工作的是

    A．国家卫生和计划生育委员会
    B．国家食品药品监督管理总局
    C．国家中医药管理局
    D．国家发展和改革委员会

    答案：D
    解析：
    国家发展和改革委员会负责监测和管理药品宏观经济，负责药品价格行为的监督管理工作，故此题选D。

  • 第18题：

    《药品说明书和标签管理规定》是由什么部门公布（）

    A国务院

    B国家食品药品监督管理局

    C省、市级食品药品监督管理局

    D区级食品药品监督管理局级

    E国家卫生和计划生育委员会


    B
    略

  • 第19题：

    负责药品价格调整的政府部门是（）

    • A、商务部
    • B、卫生部
    • C、国家发展和改革委员会
    • D、国家食品药品监督管理局

    正确答案:C

  • 第20题：

    2010年7月由卫生部、国务院纠风办、国家发展和改革委员会、监察部、财政部、国家工商总局、国家食品药品监督管理局联合发布实施《医疗机构药品集中采购工作规范》及《药品集中采购监督管理办法》，明确规定：医疗机构药品集中采购工作，要以省（区、市）为单位组织开展。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    国家基本药物的管理部门是（）

    • A、国家卫生和计划生育委员会
    • B、国家食品药品监督管理局
    • C、国家发展和改革委员会
    • D、国家基本药物工作委员会

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定，报（）备案
    A

    省食品药品监督管理局

    B

    省卫生和计划生育委员会

    C

    国家食品药品监督管理局

    D

    国家卫生和计划生育委员会


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    我国药品价格一般由（）制订。
    A

    国家发展改革委员会

    B

    卫生和计划生育委员会

    C

    国家食品药品监督管理局

    D

    药品集中招标采购中心


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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