CFDA的全称是什么?()A、市食品药品监督管理局B、省食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局D、国家卫生计划生育委员会

题目
CFDA的全称是什么?()

A、市食品药品监督管理局

B、省食品药品监督管理局

C、国家食品药品监督管理局

D、国家卫生计划生育委员会

相似考题

1.《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

2.执业药师资格注册机构是A.国家卫生部B.省以上食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》

3.开办零售药店由哪一级药品监督管理部门批准颁发《药品经营许可证》()。A.国家食品药品监督管理总局B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局C.***市食品药品监督管理局D.***市***区/县食品药品监督管理局E.***乡/镇食品药品监督管理所

4.国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心

更多“CFDA的全称是什么?() A、市食品药品监督管理局B、省食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局D、国家卫生计划生育委员会”相关问题

  • 第1题：

    麻醉药品目录的制定主体是

    A．卫生部

    B．国家食品药品监督管理局

    C．国家食品药品监督管理局和公安部

    D．国家食品药品监督管理局和卫生部

    E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部


    正确答案：E
    麻醉药品目录、精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。

  • 第2题：

    药品生产工艺由

    A．国家食品药品监督管理局批准

    B．省级食品药品监督管理局批准

    C．市级食品药品监督管理局批准

    D．省级以上食品药品监督管理局批准

    E．市级以上食品药品监督管理局批准


    正确答案：A
    药品生产工艺由国家食品药品监督管理局在审批药品时批准，生产药品必须遵守。

  • 第3题：

    医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是

    A.县级以上食品药品监督管理局

    B.市级食品药品监督管理局

    C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

    D.省、自治区、直辖市卫生行政部门

    E.国家食品药品监督管理局


    正确答案：C
    略

  • 第4题：

    负责药品质量公告的是

    A.省级以上食品药品监督管理局
    B.国家工商管理总局
    C.省工商管理局
    D.国家食品药品监督管理局
    E.省级食品药品监督管理局

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签有哪个部门予以核准（）

    A国务院

    B国家食品药品监督管理局

    C省、市级食品药品监督管理局

    D区级食品药品监督管理局级

    E国家卫生和计划生育委员会


    B
    略

  • 第6题：

    国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）

    • A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局
    • B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局
    • C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存
    • D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

    正确答案:B

  • 第7题：

    药品说明书和标签应由（）予以核准？

    • A、县级食品药品监督管理局
    • B、市级食品药品监督管理局
    • C、省级食品药品监督管理局
    • D、国家食品药品监督管理局

    正确答案:D

  • 第8题：

    国家食品药品监督管理局英文简写是CFDA.


    正确答案:错误

  • 第9题：

    简述国家食品药品监督管理局（CFDA）的职责。


    正确答案: （1）制定药品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章草案。
    （2）负责药品行政监督和技术监督，负责制定药品研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。
    （3）负责药品注册和监督管理，拟订国家药品标准并监督实施，组织开展药品不良反应和不良事件监测，负责药品再评价和淘汰，参与制定国家基本药物目录，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处
    方药和非处方药分类管理制度。
    （4）负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施，拟订中药、民族药质量标准，组织制定中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范并监督实施，组织实施中药品种保护制度。
    （5）监督管理药品质量安全，监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品，发布药品质量安全信息。
    （6）组织查处药品的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。
    （7）指导地方食品药品有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。
    （8）拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。
    （9）开展与食品药品监督管理有关的国际交流与合作。
    （10）承办国务院及卫生部交办的其他事项。

  • 第10题：

    抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定，报（）备案

    • A、省食品药品监督管理局
    • B、省卫生和计划生育委员会
    • C、国家食品药品监督管理局
    • D、国家卫生和计划生育委员会

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定，报（）备案
    A

    省食品药品监督管理局

    B

    省卫生和计划生育委员会

    C

    国家食品药品监督管理局

    D

    国家卫生和计划生育委员会


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    市级食品药品监督管理局

    C

    县级食品食品药品监督管理局

    D

    省、自治区、直辖市药品监督管理部门


    正确答案： C
    解析： 国产非特殊用途化妆品：省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责国产非特殊用途化妆品的备案管理。

  • 第13题：

    核发医疗机构制剂批准文号的是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．国家食品药品监督管理局药品审评中心

    C．国家食品药品监督管理局药品评价中心

    D．省级食品药品监督管理局

    E．省级食品药品监督管理局药品审评中心


    正确答案：D
    医疗机构制剂批准文号由省级食品药品监督管理局核发。

  • 第14题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．国家卫生部 B．省以上食品药品监督管理局 C．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 D．国家食品药品监督管理局 E．省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》 负责执业药师继续教育实施工作的是


    正确答案：C

  • 第15题：

    颁发广告批准文号的是

    A.市级食品药品监督管理局
    B.市级以上食品药品监督管理局
    C.省级以上食品药品监督管理局
    D.省级食品药品监督管理局
    E.国家食品药品监督管理局

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是（）

    A国家食品药品监督管理局

    B市级食品药品监督管理局

    C县级食品食品药品监督管理局

    D省、自治区、直辖市药品监督管理部门


    D
    国产非特殊用途化妆品：省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责国产非特殊用途化妆品的备案管理。

  • 第17题：

    《药品说明书和标签管理规定》是由什么部门公布（）

    A国务院

    B国家食品药品监督管理局

    C省、市级食品药品监督管理局

    D区级食品药品监督管理局级

    E国家卫生和计划生育委员会


    B
    略

  • 第18题：

    （）负责编制全国无菌器械的抽查计划，并组织实施。

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、卫生部
    • C、省食品药品监督管理局
    • D、省卫生局

    正确答案:A

  • 第19题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》由（）解释。

    • A、卫生部
    • B、国家食品药品监督管理局
    • C、国家食品药品监督管理局会同卫生部
    • D、国家食品药品监督管理局或者卫生部

    正确答案:C

  • 第20题：

    本市特大型餐馆的审批由：（）。

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、市食品药品监督管理局
    • C、区县食品药品监管局
    • D、市卫生局

    正确答案:B

  • 第21题：

    根据《药品委托生产监督管理规定》，（）负责药品委托生产的审批和监督管理。

    • A、国家食品药品监督管理总局
    • B、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
    • C、地级市食品药品监督管理局
    • D、县（区）级食品药品监督管理局

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    本市特大型餐馆的审批由：（）。
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    市食品药品监督管理局

    C

    区县食品药品监管局

    D

    市卫生局


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    《药品不良反应报告和监测管理办法》由（）解释。
    A

    卫生部

    B

    国家食品药品监督管理局

    C

    国家食品药品监督管理局会同卫生部

    D

    国家食品药品监督管理局或者卫生部


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

相关内容