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  • 第1题:

    蛋白质氨基酸序列与hnRNA 序列不完全对应的可能原因

    A.RNA 编辑
      B.RNA 自身剪接
      C.RNA 加帽
      D.RNA 加多聚A 尾

    答案:A
    解析:

  • 第2题:

    何谓基因突变?试述其共同特点。


    正确答案: 基因突变:指生物体内遗传物质的分子结构突然发生可遗传的变化。共同特点:不对应性:突变的性状与引起突变的原因无直接的对应关系;自发性:各种性状的突变可自发产生;稀有性:突变率是极低的;独立性:突变的发生一般是独立的;诱变性:诱变剂可提高突变率;稳定性:突变是可遗传的;可逆性:任何性状既可发生正向突变也可回复突变。

  • 第3题:

    参与剪接体的形成()

    • A、tRNA
    • B、mRNA
    • C、rRNA
    • D、45S-rRNA
    • E、hnRNA

    正确答案:E

  • 第4题:

    参与hnRNA的剪接和转运的是()

    • A、tRNA
    • B、mRNA
    • C、hnRNA
    • D、snRNA
    • E、rRNA

    正确答案:D

  • 第5题:

    断裂基因转录的过程是()。

    • A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA
    • B、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA
    • C、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA
    • D、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA
    • E、基因→hnRNA

    正确答案:D

  • 第6题:

    关于外显子和内含子的叙述正确的是()

    • A、外显子在DNA模板上有相应的互补序列,内含子没有
    • B、hnRNA上只有外显子而无内含子序列
    • C、除去内含子的过程称为剪接
    • D、除去外显子的过程称为剪接
    • E、成熟的mRNA有内含子

    正确答案:C

  • 第7题:

    P53基因突变可能引起哪些肿瘤?


    正确答案:包括造血器官肿瘤、膀胱癌、乳腺癌、肺癌等。

  • 第8题:

    单选题
    断裂基因转录的正确过程是()
    A

    基因→mRNA

    B

    基因→hnRNA→剪接→mRNA

    C

    基因→hnRNA→戴帽和加尾→mRNA

    D

    基因→前mRNA→hnRNA→mRNA

    E

    基因→前mRNA→剪接→戴帽和加尾→mRNA


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    视网膜母细胞瘤主要是由于:()
    A

    原癌基因Rb基因突变引起的

    B

    抑癌基因Rb基因突变引起的

    C

    原癌基因P53基因突变引起的

    D

    抑癌基因P53基因突变引起的


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    下列关于真核细胞mRNA的叙述不正确的是()
    A

    它是从细胞核的RNA前体——hnRNA生成的

    B

    在其链的3'端有7—甲基鸟苷,在其5'端连有多聚腺甘酸的polyA尾巴

    C

    它是从hnRNA通过剪接酶切除内含子连接外显子而形成的

    D

    是单顺反子的


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    参与hnRNA的剪接和转运的是()
    A

    tRNA

    B

    mRNA

    C

    hnRNA

    D

    snRNA

    E

    rRNA


    正确答案: E
    解析: 动物细胞内主要含有mRNA、tRNA、rRNA三种核糖核酸。其中mRNA含有遗传密码,作为蛋白质合成的模板;tRNA活化、转运氨基酸并识别mRNA上的密码,参与蛋白质的合成,其一级结构中含有较多的稀有碱基;rRNA与蛋白质组成核糖体作为蛋白质合成的场所。hnRNA是mRNA的前体,在snRNA参与下剪接成成熟的mRNA。

  • 第12题:

    单选题
    断裂基因转录的过程是()。
    A

    基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA

    B

    基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA

    C

    基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA

    D

    基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA

    E

    基因→hnRNA


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    下列关于RNA功能的叙述,错误的是( )

    A.rRNA参与核糖体的组成
    B.hnRNA是mRNA的前体
    C.snoRNA参与hnRNA的剪接、转运
    D.mRNA是合成蛋白质的模板

    答案:C
    解析:
    参与hnRNA剪接、转运的是snRNA(核内小RNA),不是snoRNA(核仁小RNA)。

  • 第14题:

    参与剪接体的形成的是()

    • A、tRNA
    • B、mRNA
    • C、rRNA
    • D、45S-rRNA
    • E、hnRNA

    正确答案:E

  • 第15题:

    断裂基因转录的正确过程是()

    • A、基因→mRNA
    • B、基因→hnRNA→剪接→mRNA
    • C、基因→hnRNA→戴帽和加尾→mRNA
    • D、基因→前mRNA→hnRNA→mRNA
    • E、基因→前mRNA→剪接→戴帽和加尾→mRNA

    正确答案:E

  • 第16题:

    试述移码突变可能导致的蛋白质多肽链变化的情况。


    正确答案: 移码突变是指基因的碱基序列中发生了单个碱基、数个碱基或碱基序列片段的缺失或插入,导致突变之后的三联密码阅读框发生改变,突变点以后的碱基序列所编码的多肽链氨基酸序列与突变前不同。
    如果插入或缺失的碱基数目恰好是3或3的整数倍,经表达合成的多肽链就会有一个或数个氨基酸的增加或减少,突变区域以后的氨基酸序列不会发生改变,对蛋白质结构的影响相对较小。如果缺失或插入的碱基数不是3的整数倍,就会使mRNA中碱基的编码向左或右移码,使突变位点之后的所有密码子都发生改变,突变区域以后的氨基酸序列全部发生改变,包括产生新的终止密码子,改变编码区的长度,这些都会严重影响蛋白质的结构、理化性质和生物学功能,引起相应的表型改变或导致疾病的发生。

  • 第17题:

    断裂基因转录的正确过程是()

    • A、基因-mRNA
    • B、基因一hnRNA--*剪接一mRNA
    • C、基因一hnRNA-戴帽和加尾一mRNA
    • D、基因一前mRNA-hnRNA—mRNA
    • E、基因+前mRNA呻剪接、戴帽和加尾一mRNA

    正确答案:E

  • 第18题:

    真核生物的结构基因是断裂基因,其转录生成的hnRNA在核内经首尾修饰后,再形成套索RNA进行剪接,剪接后产物是()

    • A、tRNA
    • B、SnRNA
    • C、mRNA
    • D、rRNA

    正确答案:C

  • 第19题:

    下列关于真核细胞mRNA的叙述不正确的是()

    • A、它是从细胞核的RNA前体——hnRNA生成的
    • B、在其链的3'端有7—甲基鸟苷,在其5'端连有多聚腺甘酸的polyA尾巴
    • C、它是从hnRNA通过剪接酶切除内含子连接外显子而形成的
    • D、是单顺反子的

    正确答案:B

  • 第20题:

    配伍题
    mRNA的前体是()|参与hnRNA的剪接和转运的是()|含有较多稀有碱基和核苷的是()|带有遗传密码的是()组成核糖体的是()|蛋白质生物合成的模板是()
    A

    tRNA

    B

    mRNA

    C

    hnRNA

    D

    snRNA

    E

    rRNA


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    试述基因突变可能引起的hnRNA剪接变化情况。

    正确答案: 初级转录产物核内不均一性RNA(heterogenious nucleic RNA,hnRNA)的剪接是一种重要的RNA转录后加工方式,并取决于hnRNA一级结构。剪接只发生在特定的剪接供体和受体位点上,其序列高度特异,常遵循“GA-AT”法则,因此,当基因变异发生在这些剪接位点时就会影响hnRNA的剪接,方式主要有两种:一是使得hnRNA的正常剪接位点消失,二是产生新的剪接位点。无论哪一种都可导致mRNA发生剪接错误,产生异常mRNA,最终产生异常的蛋白表达产物,并改变相应的生物学性状。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    试述移码突变可能导致的蛋白质多肽链变化的情况。

    正确答案: 移码突变是指基因的碱基序列中发生了单个碱基、数个碱基或碱基序列片段的缺失或插入,导致突变之后的三联密码阅读框发生改变,突变点以后的碱基序列所编码的多肽链氨基酸序列与突变前不同。
    如果插入或缺失的碱基数目恰好是3或3的整数倍,经表达合成的多肽链就会有一个或数个氨基酸的增加或减少,突变区域以后的氨基酸序列不会发生改变,对蛋白质结构的影响相对较小。如果缺失或插入的碱基数不是3的整数倍,就会使mRNA中碱基的编码向左或右移码,使突变位点之后的所有密码子都发生改变,突变区域以后的氨基酸序列全部发生改变,包括产生新的终止密码子,改变编码区的长度,这些都会严重影响蛋白质的结构、理化性质和生物学功能,引起相应的表型改变或导致疾病的发生。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    断裂基因转录的正确过程是()
    A

    基因-mRNA

    B

    基因一hnRNA--*剪接一mRNA

    C

    基因一hnRNA-戴帽和加尾一mRNA

    D

    基因一前mRNA-hnRNA—mRNA

    E

    基因+前mRNA呻剪接、戴帽和加尾一mRNA


    正确答案: D
    解析: 暂无解析