间接诊断途径是借助与致病基因关联的遗传标记进行连锁分析。

题目

间接诊断途径是借助与致病基因关联的遗传标记进行连锁分析。


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  • 第1题:

    遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的:()。

    • A、基因突变
    • B、基因缺失
    • C、遗传标志
    • D、基因重排
    • E、易感基因

    正确答案:C

  • 第2题:

    对于某种遗传性疾病,检查未知致病基因的方法包括()

    • A、利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因
    • B、Southern印迹杂交技术
    • C、外显子组捕获技术
    • D、全基因组关联分析
    • E、原位杂交技术

    正确答案:A,C,D

  • 第3题:

    利用DNA分子杂交法、_____________________的连锁分析和PCR技术扩增DNA探测致病基因等用于产前诊断。


    正确答案:限制性片段长度多态性(RFLP)

  • 第4题:

    间接基因诊断途径是()。

    • A、检测基因表达产物
    • B、检测相邻基因
    • C、检测连锁的遗传标记
    • D、直接检测突变的基因
    • E、检测外源基因

    正确答案:C

  • 第5题:

    对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于()。

    • A、致病基因频率的2倍
    • B、致病基因频率的平方
    • C、致病基因频率
    • D、致病基因频率的1/2
    • E、致病基因频率的开平方

    正确答案:C

  • 第6题:

    基因诊断的途径主要包括()

    • A、DNA检测
    • B、基因连锁分析
    • C、mRNA检查
    • D、蛋白印迹分析
    • E、免疫组织化学

    正确答案:A,B,C

  • 第7题:

    单选题
    遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的:()。
    A

    基因突变

    B

    基因缺失

    C

    遗传标志

    D

    基因重排

    E

    易感基因


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    有关间接基因诊断描述正确的是()。
    A

    突变基因的异常结构检测

    B

    针对的是基因的表达产物

    C

    比直接诊断效果好

    D

    完全可以替代直接诊断

    E

    利用连锁遗传标记进行连锁分析


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    多选题
    遗传疾病分子诊断的策略()
    A

    直接诊断策略

    B

    SSCP

    C

    基因多态性连锁分析

    D

    RFLP

    E

    基因突变的定量(dosage)诊断


    正确答案: C,B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    间接基因诊断途径是()。
    A

    检测基因表达产物

    B

    检测相邻基因

    C

    检测连锁的遗传标记

    D

    直接检测突变的基因

    E

    检测外源基因


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    基因诊断技术包括()
    A

    连锁关联分析

    B

    Southern印迹杂交技术

    C

    基因芯片

    D

    外显子组捕获

    E

    全基因组关联分析


    正确答案: B,D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    白癜风属于()。
    A

    多基因遗传

    B

    单基因遗传

    C

    X连锁显性遗传

    D

    性连锁隐性遗传

    E

    与遗传无关


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    遗传疾病分子诊断的策略()

    • A、直接诊断策略
    • B、SSCP
    • C、基因多态性连锁分析
    • D、RFLP
    • E、基因突变的定量(dosage)诊断

    正确答案:A,C,E

  • 第14题:

    白癜风属于()。

    • A、多基因遗传
    • B、单基因遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、性连锁隐性遗传
    • E、与遗传无关

    正确答案:A

  • 第15题:

    有关间接基因诊断描述正确的是()。

    • A、突变基因的异常结构检测
    • B、针对的是基因的表达产物
    • C、比直接诊断效果好
    • D、完全可以替代直接诊断
    • E、利用连锁遗传标记进行连锁分析

    正确答案:E

  • 第16题:

    有关基因诊断的描述正确的是()。

    • A、仅限于对基因突变的检测
    • B、不可以利用连锁的遗传标记进行
    • C、致病基因未知时无法进行
    • D、可以检测基因的表达产物
    • E、不适应于病毒性疾病的诊断

    正确答案:D

  • 第17题:

    遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是()

    • A、遗传流行病学研究
    • B、分离分析
    • C、连锁分析
    • D、突变筛查

    正确答案:C

  • 第18题:

    有关基因定位,叙述正确的是( )

    • A、人类疾病基因定位最常用的技术是基因组扫描技术
    • B、最经典的统计学分析方法是连锁分析
    • C、基因组扫描就是在基因组中每隔一定的距离设立一个遗传学标记
    • D、它将通过遗传连锁或细胞学定位技术将疾病基因定位于染色体特定区带
    • E、它是以连锁现象为理论基础,研究致病基因与参考位点(遗传标记)的关系

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第19题:

    判断题
    间接诊断途径是借助与致病基因关联的遗传标记进行连锁分析。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    多选题
    基因诊断的途径主要包括()
    A

    DNA检测

    B

    基因连锁分析

    C

    mRNA检查

    D

    蛋白印迹分析

    E

    免疫组织化学


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    多选题
    对于某种遗传性疾病,检查未知致病基因的方法包括()
    A

    利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因

    B

    Southern印迹杂交技术

    C

    外显子组捕获技术

    D

    全基因组关联分析

    E

    原位杂交技术


    正确答案: A,D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于()。
    A

    致病基因频率的2倍

    B

    致病基因频率的平方

    C

    致病基因频率

    D

    致病基因频率的1/2

    E

    致病基因频率的开平方


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是()
    A

    遗传流行病学研究

    B

    分离分析

    C

    连锁分析

    D

    突变筛查


    正确答案: A
    解析: 暂无解析