当前分类： 生物药剂学与药物动力学
问题：药物处置是指（）。A、吸收B、渗透C、分布D、代谢E、排泄...
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问题：关于胃肠道吸收的叙述错误的是（）A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜...
问题：在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态A、漏槽B、动态平衡C、饱和D、均是E、均不是...
问题：肾清除率...
问题：在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为（）A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠...
问题：当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度，则表观分布容积V将比该药物实际分布容积（）。...
问题：某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（）A、50%B、75%C、88%D、94%E、99%...
问题：下列有关溶出度参数的描述错误的是（）A、溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B、Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关C、Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D、单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快E、相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别...
问题：消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。A、黏蛋白B、酶类C、胆酸盐D、糖E、维生素...
问题：药物的溶出速率对吸收有何意义？影响其溶出速率的因素有哪些？...
问题：人血中主要有三种蛋白质（）与大多数药物结合有关。...
问题：不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质（）和（）。...
问题：分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项（）。A、肾小球过滤B、胆汁排泄C、重吸收D、肾小管分泌E、尿排泄过度...
问题：某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为（）。A、0.05h-1B、0.78h-1C、0.14h-1D、0.99h-1E、0.42h-1...
问题：线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）。A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关E、与给药间隔有关...
问题：BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是（）。A、吸收数B、剂量数C、分布数D、溶解度E、溶出数...
问题：通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）A、给药剂量B、尿药浓度C、血药浓度D、唾液中药物浓度E、粪便中药物浓度...
问题：下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是（）A、药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B、药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出C、老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性D、盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量...
问题：对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是（）A、制成可溶性盐类B、制成无定型药物C、加入适量表面活性剂D、增加细胞膜的流动性E、增加药物在胃肠道的滞留时间...
问题：关于表观分布容积正确的描述（）。A、体内含药物的真实容积B、体内药量与血药浓度的比值C、有生理学意义D、个体血容量E、给药剂量与t时间血药浓度的比值...
