当前分类： 生物药剂学与药物动力学
问题：药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用，这种置换作用主要对（）表观分布容积、（）结合率的药物影响大，故华法林与保泰松合用时需调整剂量，否则易引起（）反应。...
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问题：药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素（）A、肾小球过滤B、肾小管分泌C、肾小管重吸收D、尿量E、尿液酸碱性...
问题：试述药物动力学在药剂学研究中的作用。...
问题：药物的溶出速率对吸收有何意义？影响其溶出速率的因素有哪些？...
问题：静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度的95%需要（）个t1/2。...
问题：消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。A、黏蛋白B、酶类C、胆酸盐D、糖E、维生素...
问题：某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为（）。A、0.05h-1B、0.78h-1C、0.14h-1D、0.99h-1E、0.42h-1...
问题：为达到理想的肺部沉积效率，应控制药物粒子的大小，其空气动力学粒径范围一般为（）....
问题：药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。...
问题：试述血管外给药二室模型药物的血药浓度．时间曲线的特征。...
问题：在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为（）A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠...
问题：不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质（）和（）。...
问题：当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度，则表观分布容积V将比该药物实际分布容积（）。...
问题：线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）。A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关E、与给药间隔有关...
问题：体外研究口服药物吸收作用的方法有（）。A、组织流动室法B、外翻肠囊法C、外翻环法D、肠道灌流法E、肠襻法...
问题：肾清除率...
问题：影响药物吸收的剂型因素有（）。A、药物油水分配系数B、药物粒度大小C、药物晶型D、药物溶出度E、药物制剂的处方组成...
问题：某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（）A、50%B、75%C、88%D、94%E、99%...
问题：大多数外源性物质（如药物）的重吸收主要是被动过程，其重吸收的程度取决于药物的（）。...
问题：关于胃肠道吸收的叙述错误的是（）A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜...
