当前分类： 生物药剂学与药物动力学
问题：关于胃肠道吸收的叙述错误的是（）A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜...
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问题：肾清除率...
问题：当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度，则表观分布容积V将比该药物实际分布容积（）。...
问题：某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（）A、50%B、75%C、88%D、94%E、99%...
问题：药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由（）运送至（）的过程。...
问题：线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）。A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关E、与给药间隔有关...
问题：静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的90%。...
问题：在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为（）A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠...
问题：可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是（）A、坪幅B、波动百分数C、波动度D、血药浓度变化率...
问题：维持剂量...
问题：药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律（）A、药物排泄随时间的变化B、药物药效随时间的变化C、药物毒性随时间的变化D、体内药量随时间的变化E、药物体内分布随时间的变化...
问题：大多数外源性物质（如药物）的重吸收主要是被动过程，其重吸收的程度取决于药物的（）。...
问题：不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质（）和（）。...
问题：隔室模型...
问题：在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有（）A、kB、kaC、vD、C1E、AUC...
问题：时辰药动学中主要有哪些影响因素？...
问题：某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为（）。A、0.05h-1B、0.78h-1C、0.14h-1D、0.99h-1E、0.42h-1...
问题：消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。A、黏蛋白B、酶类C、胆酸盐D、糖E、维生素...
问题：细胞旁路通道的转运屏障是（）。A、紧密连接B、绒毛C、刷状缘膜D、微绒毛E、基底膜...
问题：药物的溶出速率对吸收有何意义？影响其溶出速率的因素有哪些？...
