当前分类： 生物药剂学与药物动力学
问题：某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（）A、50%B、75%C、88%D、94%E、99%...
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问题：药物的溶出速率对吸收有何意义？影响其溶出速率的因素有哪些？...
问题：关于注射给药正确的表述是（）。A、皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B、不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌大腿外侧肌上臂三角肌C、混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长D、显著低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液...
问题：肾清除率...
问题：大量出汗或大量失血，尿量会发生什么变化？变化的原因是什么？...
问题：应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是（）...
问题：关于胃肠道吸收的叙述错误的是（）A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜...
问题：药物与蛋白结合后（）。A、能透过血管壁B、能由肾小球滤过C、能经肝代谢D、不能透过胎盘屏障E、能透过血脑屏障...
问题：肠肝循环...
问题：K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（）...
问题：消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。A、黏蛋白B、酶类C、胆酸盐D、糖E、维生素...
问题：葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径，它对药物的代谢消除有重要的作用。...
问题：不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质（）和（）。...
问题：当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度，则表观分布容积V将比该药物实际分布容积（）。...
问题：在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为（）A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠...
问题：为达到理想的肺部沉积效率，应控制药物粒子的大小，其空气动力学粒径范围一般为（）....
问题：某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为（）。A、0.05h-1B、0.78h-1C、0.14h-1D、0.99h-1E、0.42h-1...
问题：体内常见的结合剂主要包括（）A、葡萄糖醛酸B、乙酰辅酶AC、S.腺苷甲硫氨酸D、硫酸...
问题：关于表观分布容积的叙述，正确的有（）A、表观分布容积最大不能超过总体液B、无生理学意义C、表观分布容积是指体内药物的真实容积D、可用来评价药物的靶向分布E、表观分布容积一般小于血液体积...
问题：线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）。A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关E、与给药间隔有关...
