当前分类： 10124药事管理学
问题：简述药品说明书和标签的概念...
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问题：医药品生产企业必须（）A、取得《药品生产许可证》B、取得《药品生产合格证》C、取得《制剂许可证》D、取得营业执照E、取得《药品GMP认证证书》...
问题：非处方药仅宣传药品名称（包括通用名、商品名）的无需经过审查批准。宣传除药品名称以外的内容必须申请广告批准文号。...
问题：药品经营的外延是中药的经营、化学药的经营和生物制品的经营。...
问题：三级医院要学部门负责人应由具有药学专业中专以上学历认知资格着担任...
问题：SFDA...
问题：1240年完成的一系列卫生立法中，把药业从（）中分化出来，并将它置于官方监督管理之下，规定贮药仓库属于药房范围。...
问题：NIFDC...
问题：负责全国药品注册工作的部门是（）A、国家食品药品监督管理局B、国家科技部C、国家卫生部D、国家中医药管理局...
问题：请叙述“药师职业道德规范”的概念...
问题：药品生产企业生产操作区内（）A、不得存放非生产物品B、不得带入个人杂物C、不得裸手操作D、废弃物应及时处理E、操作人员不得化妆和佩戴饰物...
问题：替其他药品生产，批发企业代理销售药品的组织，对代理销售的药品没有所有权，只能按与委托方达成的协议销售药品的组织是（）。A、药品批发组织B、药品销售代理组织C、药品零售组织D、药品物流组织E、传统药品交易中介服务组织...
问题：我国GMP规定，与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有（）A、仓储室的取样室B、留样观察室C、称量室D、成品检验室E、备料室...
问题：药事管理学就是研究如何对药事活动的指导、监督、检查、奖惩，以保障人民用药安全有效、经济的科学。...
问题：《中药材生产质量管理规范》...
问题：药品监督...
问题：药的外延是处方药及非处方药。...
问题：《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括（）A、中药材B、中药饮片C、中成药D、天然药物的提取物及其制剂E、中药人工制成品...
问题：国家基本药物遴选原则中“临床必需”是指（）...
问题：宏观的药事管理是国家政府的行政机关，运用管理学、政治学、经济学、法学等多学科理论和方法，依据国家的政策、法律，运用法定权力，为实现国家制定的医药卫生工作的社会目标，对药事进行有效治理的管理活动，在我国称药政管理（drug administration）或药品监督管理（drug supervi-sion）...
