当前分类： 03033生物药剂及药物动力学
问题：单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是（）A、k=ka，且t足够大B、k＞ka，且f足够大C、ka，且t足够大D、k＞ka，且t足够小E、ka，且t足够小...
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问题：以下哪条不是主动转运的特征（）A、消耗能量B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、由低浓度向高浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态...
问题：葡萄糖、氨基酸等物质进入脑内的机制为（）A、单纯扩散B、被动扩散C、促进扩散D、吞噬作用E、胞饮作用...
问题：药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。参与第1相反应的药酶主要是（）A、细胞色素P450B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基转移酶E、谷胱甘肽-S’转移酶...
问题：下列关于生物药剂学的描述不正确的是（）A、研究药物作用机制B、研究药物体内过程C、阐明药物剂型因素、生物因素与药效的关系D、为临床合理用药提供科学依据E、可以正确评价药剂质量，设计合理的剂型、处方及生产工艺...
问题：下列有关生物利用度的描述正确的是（）A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C、药物微粉化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好...
问题：甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L，现各静脉注射1g，注射完毕后立即取血测定药物浓度，则。哪种药物分布面积最小（）A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样...
问题：进行生物利用度实验时，整个采样时间不少于（）A、1～2个半衰期B、2～3个半衰期C、3～5个半衰期D、5～8个半衰期E、8～10个半衰期...
问题：某药物静脉注射4个半衰期后，其体内的药物变为初始剂量的（）A、1/2B、1/4C、1/8D、1/12E、1/16...
问题：下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是（）A、了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点B、前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究C、群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究D、药物相互作用的药动学研究E、毒理学研究...
问题：下列关于药物蓄积的叙述，正确的是（）A、药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快B、对于肝功能不全的患者有利C、是临床所期望的作用D、不能被临床上有目的地利用E、当药物对某一组织有特殊的亲和性时，药物可能在该组织蓄积...
问题：大多数药物吸收的机制是（）A、需要载体，不需要消耗能量的高浓度向低浓度的移动过程B、不需要载体，不需要消耗能量的高浓度向低浓度的移动过程C、需要载体，不需要消耗能量的低浓度向高浓度的移动过程D、逆浓度差进行的消耗能量过程E、有竞争转运现象的被动扩散过程...
问题：表观分布容积是指药物在体内分布达到动态平衡时（）A、体内血药浓度与药量之比B、体内含药物的血液总量C、体内含药物的血浆总量D、体循环血液总量E、体内药量与血药浓度之比...
问题：逆浓度梯度的是（）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、吞噬...
问题：给药途径和方法的不同而导致代谢过程的差异，主要相关因素为（）A、有无首过现象B、有无肠肝循环C、有无个体差异D、有无酶诱导和酶抑制现象E、有无饮食因素...
问题：注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度（）A、静脉注射B、皮下注射C、皮内注射D、鞘内注射E、腹腔注射...
问题：下列关于生物利用度与生物等效性试验描述错误的是（）A、对于个体变异较大的制剂，受试者应选健康成年男性18～24例B、绝对生物利用度研究应选静脉注射剂为参比制剂C、相对生物利用度研究应首选考虑国内外已上市的相同剂型的制剂或被仿制的原制剂为参比制剂D、一个受试试验制剂和一个参比制剂的研究一般采用双交叉试验设计E、受试制剂必须是中试放大产品，经省或国家药检部门检验合格，体外释放度、稳定性、含量合格及安全性均符合要求...
问题：已知利多卡因在体内符合一级动力学消除，其生物半衰期为3h，则其消除速率常数为（）A、1.5h-1B、1.0h-1C、0.15h-1D、0.23h-1E、0.46h-1...
