当前分类： 03033生物药剂及药物动力学
问题：药物从用药部位进入血液循环的过程是（）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、转化...
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问题：关于直肠给药说法不正确的是（）A、直肠给药的药物可做成栓剂或灌肠剂B、直肠给药可避免胃肠pH和酶的影响和破坏C、对胃有刺激的药物可采用直肠给药D、当口服给药困难或不能口服给药时，可选择直肠给药E、直肠不可作为多肽类药物的吸收部位...
问题：一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（）A、溶液剂混悬剂颗粒剂胶囊剂片剂B、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂片剂C、溶液剂颗粒剂混悬剂胶囊剂片剂D、混悬剂溶液剂颗粒剂胶囊剂片剂E、溶液剂混悬剂片剂颗粒剂胶囊剂...
问题：不涉及吸收过程的给药途径是（）A、口服B、肌内注射C、静脉注射D、皮下注射E、皮内注射...
问题：下列关于生物半衰期的描述错误的是（）A、是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、是衡量一种药物从体内消除快慢的指标C、代谢快、排泄快的药物，半衰期短D、代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长E、对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变...
问题：下列对于治疗药物监测叙述错误的是（）A、TDM的核心是给药方案个体化B、治疗指数低的药物需要进行TDMC、需要长期服药的患者需要进行TDMD、具有线性药动学特征的药物需要进行TDME、TDM是测定血液中或其他体液中的药物浓度...
问题：葡萄糖、氨基酸等物质进入脑内的机制为（）A、单纯扩散B、被动扩散C、促进扩散D、吞噬作用E、胞饮作用...
问题：不需要载体，不需要能量的是（）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、吞噬...
问题：有关肾小管分泌说法不正确的是（）A、肾小管分泌药物需要能量B、有机酸的分泌通过阴离子分泌机制进行C、有机碱的分泌通过阳离子分泌机制进行D、肾小管分泌是主动转运过程E、肾小管分泌过程不需要载体...
问题：甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L，现各静脉注射1g，注射完毕后立即取血测定药物浓度，则。哪种药物血药浓度最高（）A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样...
问题：体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是（）A、消除B、分布C、代谢D、转化E、排泄...
问题：下列情况不需要进行血药浓度监测（）A、治疗指数低的药物B、具有线性动力学特征的药物C、肝、肾、心及胃肠功能损害D、合并用药E、治疗作用与毒性反应难以区分...
问题：关于药物肺部吸收不正确的是（）A、肺部吸收不受肝脏首过效应影响B、药物的分子量大小与药物吸收情况无关C、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程D、不同粒径的药物粒子停留的位置不同E、肺泡壁由单层上皮细胞构成...
问题：下列关于稳态血药浓度的叙述中正确的是（）A、半衰期越长，稳态血药浓度越小B、达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值C、平均稳态血药浓度时稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值D、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度E、增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的差值减少...
问题：安替比林在体内的分布特征是（）A、组织中药物浓度与血液中药物浓度相等B、组织中药物浓度高于血液中药物浓度C、组织中药物浓度比血液中药物浓度低D、组织中药物浓度与血液中药物浓度无关E、组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律...
问题：药物剂型与体内密切相关的是（）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除...
问题：下列有关影响分布的因素不正确的是（）A、体内循环与血管透过性B、药物与血浆蛋白结合的能力C、药物的理化性质D、药物与组织的亲和力E、给药途径与剂型...
