当前分类： 03033生物药剂及药物动力学
问题：药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。参与第1相反应的药酶主要是（）A、细胞色素P450B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基转移酶E、谷胱甘肽-S’转移酶...
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问题：以下哪条不是促进扩散的特征（）A、不消耗能量B、有结构特异性要求C、由高浓度向低浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态...
问题：关于直肠给药说法不正确的是（）A、直肠给药的药物可做成栓剂或灌肠剂B、直肠给药可避免胃肠pH和酶的影响和破坏C、对胃有刺激的药物可采用直肠给药D、当口服给药困难或不能口服给药时，可选择直肠给药E、直肠不可作为多肽类药物的吸收部位...
问题：下列对于治疗药物监测叙述错误的是（）A、TDM的核心是给药方案个体化B、治疗指数低的药物需要进行TDMC、需要长期服药的患者需要进行TDMD、具有线性药动学特征的药物需要进行TDME、TDM是测定血液中或其他体液中的药物浓度...
问题：甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L，现各静脉注射1g，注射完毕后立即取血测定药物浓度，则。哪种药物血药浓度最高（）A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样...
问题：药物剂型与体内密切相关的是（）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除...
问题：下列有关影响分布的因素不正确的是（）A、体内循环与血管透过性B、药物与血浆蛋白结合的能力C、药物的理化性质D、药物与组织的亲和力E、给药途径与剂型...
问题：药物排泄的主要器官是（）A、肾脏B、肝脏C、肺D、胆E、小肠...
问题：某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.03465／h，则此药的生物半衰期为（）A、50小时B、20小时C、5小时D、2小时E、0.5小时...
问题：通过膜孔进入细胞膜的是（）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、吞噬...
问题：药物代谢的主要器官是（）A、肾脏B、肝脏C、肺D、胆E、小肠...
问题：葡萄糖、氨基酸等物质进入脑内的机制为（）A、单纯扩散B、被动扩散C、促进扩散D、吞噬作用E、胞饮作用...
问题：某药物静脉注射4个半衰期后，其体内的药物变为初始剂量的（）A、1/2B、1/4C、1/8D、1/12E、1/16...
问题：关于药物肺部吸收不正确的是（）A、肺部吸收不受肝脏首过效应影响B、药物的分子量大小与药物吸收情况无关C、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程D、不同粒径的药物粒子停留的位置不同E、肺泡壁由单层上皮细胞构成...
问题：能避免首过效应的剂型是（）A、片剂B、包合物C、栓剂D、胶囊剂E、散剂...
问题：不需要载体，不需要能量的是（）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、吞噬...
问题：关于药物通过生物膜转运的特点表述正确的是（）A、促进扩散的转运速率低于被动扩散B、被动扩散的物质可由低浓度向高浓度区转运，转运的速度为一级速度C、被动扩散会出现饱和现象D、主动转运的转运速率及转运量与载体的量及其活性有关E、主动转运借助于载体进行，不需要消耗能量...
问题：已知大鼠口服蒿苯酯的Ka=1.905h-1，k=0.182h-1，V=4.25L，F=0.80，如口服剂量为150mg，则AUC为（）A、155.14μg/（ml·h）B、14.82μg/（ml·B.C、193.92μg/（ml·h）D、26.66μg/（ml·h）E、155.14μg/（ml·h）...
