原子荧光测砷、硒、汞，处理样品后，必须赶酸吗？
题目
原子荧光测砷、硒、汞，处理样品后，必须赶酸吗？
相似考题
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第1题：
原子荧光测砷、硒、汞，测沉积物中的上述元素用不用像原子吸收那样加HF？
正确答案:测沉积物中的上述元素不用像原子吸收那样加HF。 -
第2题：
我用原子荧光测汞，将样品处理后放在容量瓶中，可不可以不加重铬酸钾，只加酸？
正确答案:不行，这样汞损失厉害。 -
第3题：
原子荧光测砷、硒、汞，砷硒配混标，处理水样时，硒可否像砷那样直接加药上机？
正确答案:砷硒配混标，处理水样时，硒可像砷那样直接加药上机。 -
第4题：
我们实验室一直在用原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒，对于以上元素的前处理我们基本都采用的是微波消解+赶酸的方法，使用酸是硝酸+盐酸+HF酸的方法。首先请问各位此消解方法是否恰当？其次我发现在做砷和汞（当然汞是不赶酸的）的时候这个消解方法还不错，但是做Pb和Se的时候，这个方法的回收率比较低是怎么回事？
正确答案:1.我们这里做的人是用王水消解后不赶酸测定的.主要测砷和汞，汞还不错，砷偏低很多，我估计是因为其中的硝酸与硫脲和抗坏血酸反应的缘故。
2.Se测定对酸度要求较严格。
3.Pb回收率低是因为赶酸不容易。Se回收率低估计是你的赶酸温度太高了，尽量不要超过140度吧。 -
第5题：
国标中的原子荧光法测食品中的汞，为什么有的样品的荧光值比空白还低？
正确答案:1.矫正一下你的仪器吧
2.不是放的时间长了，跑掉了？容器没有被污染吗？
3.应该是你的加热温度高了，汞已经跑光了。 -
第6题：
做汞样品：大米0.5克加4-6ML硝酸，2ML过氧化氢微波消解后，有高手说可以直接上机需要赶酸吗，还是直接定容上机测？重铬酸钾什么时候加最好？如要赶酸，如何赶又快又能使汞损失最少？
正确答案:1、最好是赶酸，不过做汞应该也行了
2、冷却后定容时，定容溶液使用重铬酸钾溶液就行
3、赶酸使用水浴，低温赶酸，主要赶硝酸 -
第7题：
原子荧光光度计除能测定硒、汞、镉、锌、锑、碲、锗、铋等元素外，还能测定下列哪种元素（）
- A、砷
- B、铅
- C、锡
- D、铜
正确答案:A,B,C -
第8题：
干灰化法不适用于处理（）。
- A、砷
- B、汞
- C、镉
- D、硒
正确答案:A,B,C,D -
第9题：
GB 21027-2007《学生用品的安全通用要求》中的“可迁移元素”是（）
- A、铅、砷、汞、镉、铬、钡、锑、硒
- B、铅、砷、汞、镉、锰、钡、锑、硒
- C、铅、砷、汞、镉、铬、钡、锑、铜
- D、铅、砷、汞、镉、铬、钡、钠、硒
正确答案:A -
第10题：
我用微波消解样品 同时用来测定铅镉汞。没有赶酸 样品中硝酸浓度大概有20百分点 ，加热到160度赶酸 测定的元素损失大吗？特别是汞。
正确答案:1. 我们的方式是：将消解液倒入酸浸的小烧杯在电驴上赶硝酸测铅和镉…… 几乎快干的时候再拿下来，切勿把液体烧干，接着用蒸馏水洗三次定容，至于测汞，那就不赶酸了直接定容到25ml。其实你可以取少量样品加2－3ml 硝酸就是了
2. 测铅可以用电炉直接赶酸，但温度不能太高（我们都是用手靠近电炉去感觉的，具体多少度不太清楚，实在抱歉），测汞最好别加热赶酸，那样损失较大。
3. 铅镉在电热板上赶应该没问题，最好不要干涸 汞可以在水浴上，主要是为了清除二氧化氮。
4. 回损失很大 建议用低温消化 小于80度 高温对其他元素没有问题 -
第11题：
问答题原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，若与砷同时测定，是否可以在砷介质中进行？砷介质中主要含哪些试剂？它们会干扰汞的测定吗？正确答案： 可以，砷介质中含硫脲、抗坏血酸和盐酸，不会干扰汞的测定。解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题GB 21027-2007《学生用品的安全通用要求》中的“可迁移元素”是（）A铅、砷、汞、镉、铬、钡、锑、硒
B铅、砷、汞、镉、锰、钡、锑、硒
C铅、砷、汞、镉、铬、钡、锑、铜
D铅、砷、汞、镉、铬、钡、钠、硒
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第13题：
请问原子荧光测硒时，在样品处理的最后为什么要加100g/L的铁氰化钾溶液？
正确答案:铁氰化钾是一种氧化剂。主要起掩蔽作用，如果基质不复杂可以不用。 -
第14题：
原子荧光测砷、硒、汞，用微波消解处理样品时，砷、硒、汞能不能一起加酸消化，方法文献推荐砷、汞可加王水，而硒加硝酸、高氯酸，，它为什么不能加王水处理？
正确答案:砷汞王水就足以消解完全，而硒就不行了。 -
第15题：
蔬菜测砷，汞时用什么酸消解最好啊？温度控制多少合适？最后是要把酸赶尽吗？
正确答案:微波消解是最简洁方便的方法，一般说来As是需要赶尽的，Hg的话把棕红色气赶完关系就不大了，180度的温度。 -
第16题：
原子荧光测定头发中砷样品处理方法是什么？
正确答案:1.先用微波消解一下，在和往常做硒一样就可以了
2.我用过的前处理方法：50ml具塞比色管称样0.2-0.5g，加水1ml浸润，加硝酸5ml过夜，第二天补加高氯酸1ml，加塞沸水浴2h，开塞赶酸1h，加固体Vc和硫脲，还原后上机，用人发标准物质GSV－1校核。 -
第17题：
原子荧光怎样测定水中三价砷？样品是反应器出水，pH6.0-7.0，是直接测吗？
正确答案:1.直接加盐酸酸化，酸度5%，然后测量。
2.既然是测As（Ⅲ），标液也应该是As（Ⅲ），因为总砷和As（Ⅲ）的荧光值还是有差别的.测定时样品和标液需要加入HCl。
3.标液就跟原来一样做就行了，因为作曲线只是为了标明某一荧光强度对应的浓度值是多少。
4.样品和标准溶液整个体系在三价下运行，另外可能荧光强度比较低，需要在样品前处理和仪器调节上下点功夫。 -
第18题：
用高压消解罐消解样品，用沸水浴加热赶酸和二氧化氮，感觉汞跑掉了。不加热赶酸，测出来的加标的值也远低于标准。要不要赶酸？
正确答案:1.要赶酸，赶酸温度低点，离子态的汞也没想象的那么容易跑。可以用标准物质试一下，看看赶酸温度多高时比较合适。不赶酸的话残留酸和中间产物会影响测定结果。
2.赶酸确实是比较难搞的关键环节。
3.需要赶酸的，如果你不赶，硝酸会影响还原效果，且较高的硝酸对仪器管路也是潜在危险，导致老化。
4.如果用原子荧光测定还是需要赶酸的，建议在实验过程中做加标回收试验。
5.不赶酸，反应太激烈了，气泡很容易进入管子的。 -
第19题：
砷，汞赶酸，各自温度应该控制在多少为好？
正确答案:给你提供几个物质的沸点吧：盐酸：108度，硝酸：86度；硫酸：338度；高氯酸：130度；砷：603度；汞：356度。 -
第20题：
在样品采集所加固定剂中，对于测定某些项目所加的固定剂要做空白试验，如测微量元素时就必须确定固定剂可引入的待测元素的量，如酸类会引入不可忽视量的（）等元素。
- A、砷
- B、铅
- C、汞
- D、硒
正确答案:A,B,C -
第21题：
原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，若与砷同时测定，是否可以在砷介质中进行？砷介质中主要含哪些试剂？它们会干扰汞的测定吗？
正确答案:可以，砷介质中含硫脲、抗坏血酸和盐酸，不会干扰汞的测定。 -
第22题：
问答题砷、汞、硒都是一类污染物，对吗？正确答案： 不对解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题我用微波消解样品 同时用来测定铅镉汞。没有赶酸 样品中硝酸浓度大概有20百分点 ，加热到160度赶酸 测定的元素损失大吗？特别是汞。正确答案： 1. 我们的方式是：将消解液倒入酸浸的小烧杯在电驴上赶硝酸测铅和镉…… 几乎快干的时候再拿下来，切勿把液体烧干，接着用蒸馏水洗三次定容，至于测汞，那就不赶酸了直接定容到25ml。其实你可以取少量样品加2－3ml 硝酸就是了
2. 测铅可以用电炉直接赶酸，但温度不能太高（我们都是用手靠近电炉去感觉的，具体多少度不太清楚，实在抱歉），测汞最好别加热赶酸，那样损失较大。
3. 铅镉在电热板上赶应该没问题，最好不要干涸 汞可以在水浴上，主要是为了清除二氧化氮。
4. 回损失很大 建议用低温消化 小于80度 高温对其他元素没有问题解析： 暂无解析