原子荧光测水中的汞，载流，标准空白和样品空白各用的是什么？
题目
原子荧光测水中的汞，载流，标准空白和样品空白各用的是什么？
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第1题：
氢化物原子荧光光谱仪可以扣除载流空白，所以配制载流所用的酸的空白大小不用考虑
正确答案:错误 -
第2题：
今天测了水中砷、汞、铅、镉四种重金属，问题重重，我们买的蒸馏水的含铅量比取的样品都高，最后用的娃哈哈才行，砷还几乎没有问题，汞和镉的样品空白荧光值都是负数，测的样品也是负数，这是不是在处理过程中有什么问题啊？
正确答案:1.最好用超纯水。
2.我想你用的是原子荧光，检测工作中试剂空白是很重要的，你最好买台超纯水机。汞和镉的样品空白荧光值都是负数，可能是样品干扰造成的，你是直接进样么，进样前加酸煮，微沸一下。
3.澄清的水样检测，可以在加入酸或者使用其他试剂配置后，直接进样检测。分析用水要保证纯度，器皿要保证清洗干净。
样品为负数，可能是没有把，你做下添加回收验证自己方法就好了。我们检测的一些送样水样也都很干净，问了才知道原来他们为了确保通过，把超纯水当作样品送样了。 -
第3题：
测定汞时，样品空白高达1000以上，这是什么原因？
正确答案:酸污染或灯没调好或炉高太低。 -
第4题：
用原子荧光测汞，测定几个样后再测空白，变化很大，是什么原因？
正确答案:1.可能是基线漂移了。灯预热时间不够。
2.测汞要大电流预热小电流测量。汞的吸附性比较强。或者就是你灯老化了。
3.汞灯预热时间得长点，可以用大电流预热。
4.一个原因是没预热完全，另外一个可能是你的进样针容易挂液，做一段时间拉高了载流中的汞浓度。 -
第5题：
今天用原子荧光做自来水中的汞的时候，发现标准的0管的荧光值比样品的空白荧光值还要高，不知道这个是不是合理？
正确答案:1. 如果样品中汞含量极低，接近检出限，出现这种情况也有可能。
2. 说明样品浓度很低，或者空白被污染。
3. 此外，样品的酸度应该与标准溶液酸度一致。这样就可以排除是酸度引起的荧光值差异。
4. 建议做一个水标样后就知道LZ的检测是否是正常的了。 -
第6题：
实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时，最好每天同时测定哪些溶液（）。
- A、空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液
- B、空白溶液、标准溶液和样品溶液
- C、标准溶液和样品溶液
- D、空白溶液和样品溶液
- E、空白溶液和加标样品溶液
正确答案:A -
第7题：
海光AFS－3100双道原子荧光，灯电流20mA，最近测汞时，发现载流和标准空白的荧光值高得惊人。负高压290V时为1973，270V时为813，就算是把载流和还原剂管都插到高纯水里，或者吸空气，也还有800。这到底是怎么啦？经验证，所用的水和试剂是没有问题的。
正确答案:原子荧光测定汞是空白是有些高，但你的太高（你用什么做栽流的啊最好用原子荧光专用的算），你试着调节一下原子化器高度，一般10-12左右吧，还有就是，最好换一下载流管路，负高压最好低一点，环境温度最好控制一定最好低点。测汞的器皿最好用1+1以上的硝酸浸泡过夜。在不行就考虑你室内的问题了。装修等原因。 -
第8题：
原子荧光怎样预热呢？是直接点火之后就不用管它呢，还是载流还原剂都不放直接走空白呢？
正确答案:1.直接走空白！就开灯不走的话灯电流很低，起不到作用。
2.我是这样预热的，先开机，加水封，检查仪器，一切OK后打开灯电流和炉丝，20分钟后开始进2％盐酸和硼氢化钠，再过15分钟开始检测试样。我曾经发现过炉丝预热时间比较长，还有就是房间一定要恒温，尤其是冬天一定要开空调。 -
第9题：
用冷原子荧光法测定水中汞时，按仪器说明书调试好仪器后，应预热（），然后再开始分析空白和样品。
- A、20min
- B、30min
- C、1h
正确答案:C -
第10题：
单选题原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，取同（）空白滤筒两个（或滤膜两张），按样品处理相同步骤操作，制备成空白溶液。A批号
B厂家
C规格
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第11题：
判断题氢化物原子荧光光谱仪可以扣除载流空白，所以配制载流所用的酸的空白大小不用考虑A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时，最好每天同时测定哪些溶液（）。A空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液
B空白溶液、标准溶液和样品溶液
C标准溶液和样品溶液
D空白溶液和样品溶液
E空白溶液和加标样品溶液
正确答案： E解析： 暂无解析 -
第13题：
荧光在使用过程中常出现空白值高的现象。个人总结了一下，有载流存在问题，空白液体存在问题，管道存在污染，光路存在污染，还有就是仪器存在电气噪声。不知道使用原子荧光朋友，有没有碰到空白值高的问题？
正确答案:1. 会遇到这种问题，常用的方法就是用去离子水多洗几次，有可能会降下来！
2. 可能是常用酸和试剂本底太高。
3. 一般情况都是酸的本底值高导致的空白值高，再就是仪器被污染空白值也高。
4. 那先要看你的空白峰形了。如果不是平线，肯定是空白污染了，包括原子化器污染。如果是平线，估计是灯斑没有调好。
5. 我发现实验室内温度对原子荧光测汞时的影响非常大，我实验室每年到夏天的时候，原子荧光测汞时的空白值就变高，有一天把实验室里的空调开到最低，开了半天，下午再做的时候发现空白值降下来了。
6. 空白值高，有可能是载流空白高这时候要检测所用的酸，标准空白高检测所用的试剂。有可能是管道污染。判断是试剂还是管道污染，可以让荧光脱去载流等让其进空气。测空白值若此时空白值降下来就可以判定试剂污染，若不降就是管路污染。拆下整个管路和石英炉管 用优级纯酸10%清洗再装上去。 -
第14题：
原子荧光测汞时为什么空白会很高？
正确答案:1.原子化器对空白值的影响感觉挺大的
2.注意清洗所用的玻璃器皿，用0.05％重铬酸钾－10％硝酸溶液浸泡24小时，及时更换或清洗管路。 -
第15题：
经常测汞样品值比试剂空白还低，请问无汞水如何制呢？
正确答案:无汞水的制备：
A.再蒸馏。普通蒸馏水种可能仍存在微量汞。用硬质玻璃蒸水器再蒸馏一次，方法是：在2L的玻璃蒸馏器中倒入1500ml的普通蒸馏水，再依次加入3-5ml10％的HNO3溶液，5ml20％KMnO4的溶液，加沸珠数个，加塞，蒸馏制得无汞水。
B.用氢型强酸性阳离子交换树脂对蒸馏水进行离子交换处理，它能有效地降低蒸馏水中的微量汞离子。
C.对于无汞水中可能存在的原子汞，用2.5L/min的流量通99.9％的高纯氩气半小时，进行除汞。
使用二次去离子水或高纯蒸馏水，并将所用德水保存在惰性塑料容器中，取用时用硅胶管量取。因为有些玻璃器皿可能含有少量德砷、锑等元素，而造成污染。如果没有较高纯度德水，可以用“娃哈哈纯净水”或“乐百氏纯净水”代替。 -
第16题：
国标中的原子荧光法测食品中的汞，为什么有的样品的荧光值比空白还低？
正确答案:1.矫正一下你的仪器吧
2.不是放的时间长了，跑掉了？容器没有被污染吗？
3.应该是你的加热温度高了，汞已经跑光了。 -
第17题：
原子荧光测汞载流空白都为负值而且负值越来越大怎么回事？
正确答案:1.灯的问题，注意了。
2.有可能是泵管不进液体了。 -
第18题：
为了评价检验方法的精密度和准确度，最佳的方法是每天同时测定（）
- A、空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液
- B、空白溶液、标准溶液和样品溶液
- C、标准溶液和样品溶液
- D、空白溶液和样品溶液
- E、空白溶液和加标样品溶液
正确答案:A -
第19题：
在用原子荧光测定化妆品中汞时，采用的样品前处理方法是微波消解法，空白的荧光强度很大，测定样品时也经常出现信号溢出的情况，不知是什么原因？
正确答案:一、空白的荧光强度很大有可能是试剂污染，或者是灯电流和负高压设定值太高。测定样品时出现信号溢出说明你的样品中汞含量相当的高，管路被污染了。
建议
1.用盐酸或硝酸多多清洗管路。
2.化妆品特别是杂牌的化妆品汞含量一般都很高，在上仪器前最好增大稀释倍数，防止管路的污染。
二、可能是样品本身浓度就高。或者是取样消解时取太多了。 -
第20题：
做样品的时候，两次所做得到结果有很大出入，以前做生活饮用水中汞的时候标准空白很低不到100if，今天在做样品的时候加做了样品空白，得到的样品的检测结果都低于检出限，而且连续两次测量结果都一样，问题：做水中汞需要消化样品吗？
正确答案:1、作水样样品是要消化的
2、可能是如下原因
（1）你配和标准系列有问题
（2）汞灯有问题
（3）管路有问题 -
第21题：
用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，须测量空白试样。每分析一批样品，应同时用（）代替样品，按与样品测定相同的操作步骤制备（）份空白试样。
正确答案:无汞蒸馏水；2 -
第22题：
单选题用冷原子荧光法测定水中汞时，按仪器说明书调试好仪器后，应预热（），然后再开始分析空白和样品。A20min
B30min
C1h
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第23题：
填空题用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，须测量空白试样。每分析一批样品，应同时用（）代替样品，按与样品测定相同的操作步骤制备（）份空白试样。正确答案： 无汞蒸馏水,2解析： 暂无解析