请教下各位同行们，测食品中的汞你们都是如何进行前处理的？以及用哪种前处理方法回收率比较好？
题目
请教下各位同行们，测食品中的汞你们都是如何进行前处理的？以及用哪种前处理方法回收率比较好？
相似考题
参考答案和解析
2.需要赶酸，我一般都是水浴赶酸，虽然赶酸时间较长，但是元素损失较少。载流使用的是5%的盐酸。
3.酸只能大概赶走，不会完全赶尽的。重铬酸钾是保护剂，主要是用在汞储备液中，防止汞的损失。你的标准曲线和样品、载流中不需要加入重铬酸钾。载流和标准曲线最好酸度一致。
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第1题：
含铜10克每升的的溶液测汞，应该如何处理？
正确答案:1.这种样品是不好测，从下面几方面入手，看能否解决问题：
（1）Hg的测定灵敏度特高，计算一下该铜溶液中Hg的限量，根据限量对样品适当大体积稀释，稀释后加入硫脲掩蔽Cu后用特低的KBH4（千分之一）作为还原试剂；然后用CG-AFS测定，这是最简单的方法；可用标准加入法对其进行验证，一般不会有多大问题；
（2）若Hg确实很低，稀释后不检测不出，则可用分离富集的方法测定。这种方法最有效，但比较麻烦。推荐用第一种方法，完全可以测定。
2.废水啊，不过原子荧光液相干扰还是不多的。先试试标准加入法，用标准添加查看有无影响，我认为应该可以吧。若有影响，用硫基棉把，注意制备试剂的汞空白。
3.我做的铜矿中的汞，之前我试过调低硼氢化钾浓度，加底液的汞标液荧光值与不加底液相近，但仍会产生沉淀，因此我想先试试掩蔽剂这块，至于汞的富集还是以后再考虑。其实国标法也有做铜矿中汞的方法，但是用的是氯化亚锡还原，我想换换还原剂。
4.我倾向与萃取。你可以自己判别一下，如果样品在加入硼氢化钠后立即产生沉淀，说明铜浓度足够吸收氢气，检测不会成功的。要不你做个添加回收试试？
或者去除铜干扰，方法是样品溶液浓缩后用硫酸沉淀铜。但是综合考虑，还是硫基棉萃取划算。 -
第2题：
用氢化物发生原子荧光法测固体废物浸出液中汞的含量，哪种前处理方法较好？
正确答案:是溶解得重金属还是总的重金属含量？溶解得，加盐酸和重铬酸钾就行，如同配标准溶液，注意沉淀物；总的，需要消解，参考水样检测。 -
第3题：
用原子荧光测定尿中汞有什么样的前处理方法？
正确答案:1.直接测，保险点的话消化一下，破坏有机物，然后分离富集，上原荧测！！
2.加点消泡剂直接测
3.建议消化后再测，毕竟还是有可能有有机的存在 -
第4题：
我们实验室一直在用原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒，对于以上元素的前处理我们基本都采用的是微波消解+赶酸的方法，使用酸是硝酸+盐酸+HF酸的方法。首先请问各位此消解方法是否恰当？其次我发现在做砷和汞（当然汞是不赶酸的）的时候这个消解方法还不错，但是做Pb和Se的时候，这个方法的回收率比较低是怎么回事？
正确答案:1.我们这里做的人是用王水消解后不赶酸测定的.主要测砷和汞，汞还不错，砷偏低很多，我估计是因为其中的硝酸与硫脲和抗坏血酸反应的缘故。
2.Se测定对酸度要求较严格。
3.Pb回收率低是因为赶酸不容易。Se回收率低估计是你的赶酸温度太高了，尽量不要超过140度吧。 -
第5题：
食品中的甲基汞能不能用原子荧光来测，如何测？
正确答案:可以做，但要消解转化成无机汞，不然无法定量。可以用EPA方法。 -
第6题：
出省站如何进行前台工作中的待处理操作？
正确答案:当磅房操作岗在实际操作中遇有程序无法处理的问题时，应请示值班站长，并录入相关信息项目后进行入库操作，同时必须即时填写待处理工作卡，经请示上级后，可重新调出待处理车辆进行处理，同时进行处理意登记及签名。 -
第7题：
最近开始用原子荧光，测汞的时候标线很好，都能达到3个九，但是回收率非常低，最高也只能做到60%，是不是前处理有问题？
正确答案:1.空白高肯定是被污染了，你做的回收率低主要还是溶样过程造成了Hg的损失，应该从溶样方法上找原因，如果怀疑仪器有问题，你可以测一下Hg标准，强度为零，浓度有数值是很正常的。
2.检查微波消解的温度，持续时间。赶酸还是要的，酸度过高对测定数值的影响很大。 -
第8题：
简述污泥或土壤中汞的前处理方法。
正确答案:我现在使用的方法：土样风干，磨粉，使用100ml具塞比色管称取0.2-0.5克，加入1：1王水5ml过夜，第二天开盖沸水浴两小时，其间晃动两次，注意不要蒸干。而后使用0.02％重铬酸钾（3％盐酸溶液）定容至25ml，加盖摇匀后测定上层清液。注意样品要尽早测定，时间不能耽搁。我一般回收率是80-102％之间。 -
第9题：
对于百人逐兔的所有结果分析中社会福利都是（）的。
- A、用经济学方法处理是负的
- B、用经济学方法处理是正的
- C、都是正的
- D、都是负的
正确答案:D -
第10题：
用B-5固定的组织，在染色前应该进行的处理是（）
- A、脱钙处理
- B、脱汞处理
- C、水化处理
- D、酸化处理
- E、脱脂处理
正确答案:B -
第11题：
请问测量煤中的汞含量，那种消解方法比较好？
正确答案:以五氧化二钒为催化剂，用硝酸一硫酸分解煤样，使煤中汞转化为二价汞离子，再将汞离子还原为汞原子蒸气，用测汞仪或原子吸收分光光度计测定汞的含量 -
第12题：
问答题离子交换层析操作前，离子交换剂往往需要进行前处理，请简述其处理步骤。正确答案： 离子交换剂的处理步骤包括
膨化：将干粉在水中充分溶胀，以使离子交换剂颗粒的孔隙增大，具有交换活性的配基充分暴露出来。
水悬浮：去除杂质和细小颗粒
酸碱浸泡：进一步去除杂质，并使离子交换剂带上需要的平衡离子，一般阳离子交换剂最后用碱NaOH处理，阴离子交换剂最后用酸HCl处理。解析： 暂无解析 -
第13题：
我用原子荧光测汞，将样品处理后放在容量瓶中，可不可以不加重铬酸钾，只加酸？
正确答案:不行，这样汞损失厉害。 -
第14题：
原子荧光测砷、硒、汞，用微波消解处理样品时，砷、硒、汞能不能一起加酸消化，方法文献推荐砷、汞可加王水，而硒加硝酸、高氯酸，，它为什么不能加王水处理？
正确答案:砷汞王水就足以消解完全，而硒就不行了。 -
第15题：
测定食品汞中，前处理用的是微波消解，消解温度最高在180度，赶酸在电热板上，温度在150度，回收率也不好，温度高吗？还应注意什么问题？
正确答案:1.赶酸的过程也很容易造成汞的损失！一定要控制温度，不可太高！
2.赶酸温度有些高，控制在120摄氏度以下较好。
3.尽量不赶酸吧，赶酸容易损失的。 -
第16题：
人最近有一百多个蔬菜样品要做铅、汞、砷三个项目（用的仪器是石墨炉和原子荧光），而且时间又不多，用压力消解罐根本来不及处理（以前做样时前处理各个项目都是分开消化的），请问是否有比较好的前处理能够使一个消化液同时测定以上两个或三个项目的？
正确答案:个人认为：
1.如果要求严格Hg只能用压力消解法，就凭这，就省不了事情，As/Pb，感觉上都可以用混酸消解法的。
2.微波消解可以一起解决。
3.消解液可以直接上石墨炉做，其余的使溶液的酸度保持10%，加硫脲抗坏血酸上原子荧光。 -
第17题：
测量地表水中的汞和砷含量，谁能给个测汞和砷的水样预处理的详细方法做个参考？
正确答案:地表水中的砷、汞测定可以参考水质检验的国标方法，前处理较为简单，不过要注意玻璃器皿用酸进行处理，试剂采用优级纯，降低空白和标准的本底值，保证检测质量。 -
第18题：
测食品添加剂硫酸钙中的硒含量，请问如何进行前处理？
正确答案:1.盐酸浸取应该可以，控制好酸度后用原子荧光测定。
2.用硝酸消解、高氯酸做底液，用极谱催化波来测定，这是目前测硒最灵敏的方法！ -
第19题：
请教土壤中砷、汞测定前处理方法，是不是微波消解方法比较好？
正确答案:1.1：1的王水，沸水浴中加热一个小时，期间充分振摇几次.结束后，冷却，加还原剂，上机进行测定.过程中一定要保证没有溢出，结果还是比较准确的!
2.微波当然好，还可用王水在水浴锅中消解。
3.湿法、干法消化或微波消解。 -
第20题：
测定食品中汞含量时，一般不能用（）进行预处理。
正确答案:干法灰化 -
第21题：
离子交换层析操作前，离子交换剂往往需要进行前处理，请简述其处理步骤。
正确答案: 离子交换剂的处理步骤包括
膨化：将干粉在水中充分溶胀，以使离子交换剂颗粒的孔隙增大，具有交换活性的配基充分暴露出来。
水悬浮：去除杂质和细小颗粒
酸碱浸泡：进一步去除杂质，并使离子交换剂带上需要的平衡离子，一般阳离子交换剂最后用碱NaOH处理，阴离子交换剂最后用酸HCl处理。 -
第22题：
食品中的汞含量测定时，样品必须采用（）方法进行前样品处理。
- A、低温灰化
- B、高温灰化
- C、回流消化
- D、蒸馏法
正确答案:C -
第23题：
判断题检测汞的前处理方法可以用干法灰化。A对
B错
正确答案： 对解析： 暂无解析