多种维生素矿物质片（孕早期）国家食品药品监督管理局批准，（）、（），（）。

题目

多种维生素矿物质片（孕早期）国家食品药品监督管理局批准，（）、（），（）。

相似考题

1.《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

2.国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心

3.特殊用途化妆品，批准部门是()。A、国家食品药品监督管理局B、所在省级食品药品监督管理局C、所在地市级食品药品监督管理局D、所在地县级食品食品药品监督管理局

4.完成新药临床试验并通过审批的新药,由哪个部门批准,发给新药证书()A、国家食品药品监督管理局B、省、自治区、直辖市以上食品药品监督管理局C、市级食品药品监督局D、县级食品药品监督局

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  • 第1题：

    我国核发药品批准文号的部门是()。

    A.省级食品药品监督管理局

    B.国家食品药品监督管理总局

    C.地市级食品药品监督管理局

    D.县级食品药品监督管理局


    正确答案：B

  • 第2题：

    核发医疗机构制剂批准文号的是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．国家食品药品监督管理局药品审评中心

    C．国家食品药品监督管理局药品评价中心

    D．省级食品药品监督管理局

    E．省级食品药品监督管理局药品审评中心


    正确答案：D
    医疗机构制剂批准文号由省级食品药品监督管理局核发。

  • 第3题：

    医疗机构配制制剂必须

    A．经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号

    B．经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号

    C．经国家食品药品监督管理局批准

    D．经省级食品药品监督管理部门批准

    E．经省级卫生行政部门批准


    正确答案：B

  • 第4题：

    A.国家食品药品监督管理局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局
    D.县级食品药品监督管理局
    E.市级食品药品监督管理局

    批准药品零售企业《药品经营许可证》的是

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准

    A省级食品药品监督管理局
    B省级卫生主管部门
    C国家食品药品监督管理局
    D卫生部
    E卫生部和国家食品药品监督管理局

    答案：C
    解析：
    批准新药临床试验：国家食品药品监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。

  • 第6题：

    生产新药或者已有国家标准的药品的中药，须经何部门批准，并发给药品批准文号？（）

    A国家中医药管理局

    B省级食品药品监督管理局

    C卫生部

    D国家食品药品监督管理局

    E省级工商行政管理部门


    D
    略

  • 第7题：

    中国药典是由国家药典委员会编纂，（）批准和颁布实施的法典。

    • A、省级食品药品监督管理局
    • B、国家食品药品监督管理局
    • C、国家工商管理局
    • D、医药管理局
    • E、卫生部

    正确答案:B

  • 第8题：

    药品必须经由（）批准的允许药品进口的口岸进口。

    • A、国务院
    • B、国家食品药品监督管理局
    • C、省级食品药品监督管理局
    • D、海关总署

    正确答案:B

  • 第9题：

    多种维生素矿物质片（孕早期）为（）及（）的孕妇而量身定制。食用方法：每日（）次，每次（）片。


    正确答案:准备怀孕；准备怀孕；2；2

  • 第10题：

    填空题
    多种维生素矿物质片（孕早期）为（）及（）的孕妇而量身定制。食用方法：每日（）次，每次（）片。

    正确答案： 准备怀孕,准备怀孕,2,2
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    多种维生素矿物质片（孕早期）国家食品药品监督管理局批准，（）、（），（）。

    正确答案： 原料纯正,天然,科学配比
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    某药品的批准文号为国药准字H20080025，其含义是（  ）
    A

    2008年国家食品药品监督管理局批准生产的化学药，编号为25号

    B

    2008年国家食品药品监督管理局批准生产的中药，编号为25号

    C

    2008年国家食品药品监督管理局批准的进口药品，编号为25号

    D

    2008年国家食品药品监督管理局批准生物制药，编号为25号


    正确答案： A
    解析：

  • 第13题：

    关于药品名称的说法,正确的是: ( )

    A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称

    B.药品通用名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用

    C.已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用

    D.药品商标名应当经国家食品药品监督管理局批准方可使用，受法律保护

    E.药品商品名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用


    正确答案：ABCE

  • 第14题：

    药品生产工艺由

    A．国家食品药品监督管理局批准

    B．省级食品药品监督管理局批准

    C．市级食品药品监督管理局批准

    D．省级以上食品药品监督管理局批准

    E．市级以上食品药品监督管理局批准


    正确答案：A
    药品生产工艺由国家食品药品监督管理局在审批药品时批准，生产药品必须遵守。

  • 第15题：

    颁发广告批准文号的是

    A.市级食品药品监督管理局
    B.市级以上食品药品监督管理局
    C.省级以上食品药品监督管理局
    D.省级食品药品监督管理局
    E.国家食品药品监督管理局

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    麻黄碱定点经营企业名称变更须

    A.报市级食品药品监督管理局备案
    B.报国家食品药品监督管理局备案
    C.报国家食品药品监督管理局批准
    D.报省级食品药品监督管理局批准
    E.报省级食品药品监督管理局备案

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准

    A.省级食品药品监督管理局
    B.省级卫生主管部门
    C.国家食品药品监督管理局
    D.卫生部
    E.卫生部和国家食品药品监督管理局

    答案：C
    解析：
    批准新药临床试验：国家食品药品监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。

  • 第18题：

    国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）

    • A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局
    • B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局
    • C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存
    • D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

    正确答案:B

  • 第19题：

    药品生产企业的《药品生产许可证》由（）批准发给。

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、省级食品药品监督管理局
    • C、设区的市级食品药品监督管理局

    正确答案:B

  • 第20题：

    多种维生素矿物质片（孕早期）本品不能代替（）；不宜超过推荐量或与同类（）同时食用。


    正确答案:药物；营养素

  • 第21题：

    单选题
    中国药典是由国家药典委员会编纂，（）批准和颁布实施的法典。
    A

    省级食品药品监督管理局

    B

    国家食品药品监督管理局

    C

    国家工商管理局

    D

    医药管理局

    E

    卫生部


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    填空题
    多种维生素矿物质片（孕早期）本品不能代替（）；不宜超过推荐量或与同类（）同时食用。

    正确答案： 药物,营养素
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品必须经由（）批准的允许药品进口的口岸进口。
    A

    国务院

    B

    国家食品药品监督管理局

    C

    省级食品药品监督管理局

    D

    海关总署


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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