实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者是()。
第1题:
A、监督
B、监察员
C、研究者
D、受试者
E、申办者
第2题:
研究者应接受申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查及药品监督管理部门的稽查和视察,确保临床试验的质量。
第3题:
实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者是()。
第4题:
在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者是()。
第5题:
研究者应与申办者商定有关临床试验的费用,并在合同中写明。研究者在临床试验过程中,不得向受试者收取试验用药所需的费用。
第6题:
在多中心临床试验中负责协调各参加中心研究者工作的一名()
第7题:
任命监查员,监查临床试验
建立临床试验的质量控制与质量保证系统
负责作出与临床试验相关的医疗决定
保证试验用药品质量合格
第8题:
对
错
第9题:
对
错
第10题:
对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查不是监查员的工作。
申办者及研究者均应采用标准操作程序的方式执行临床试验的质量控制和质量保证系统。
申办者及研究者均应采用认真工作的方式来保证临床试验的质量。
临床试验中所有观察结果和发现都应加以核实,以保证数据的可靠性,确保临床试验中各项结论是从原始数据而来。
第11题:
第12题:
协调研究者
监查员
研究者
申办者
第13题:
实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安全和权益的负责者是()。
第14题:
下列哪项是研究者的职责()
第15题:
双盲临床试验通常指对()盲。
第16题:
()由申办者委任并对申办者负责的人员,其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。
第17题:
保证临床试验的进展是研究者职责,与监查员无关。
第18题:
()发起一项临床试验,并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组织。
第19题:
协调研究者
监查员
研究者
申办者
第20题:
协调研究者
监查员
研究者
申办者
第21题:
研究者
协调研究者
申办者
监查员
第22题:
协调研究者
监查员
研究者
申办者
第23题:
对
错
第24题:
研究者
申办者
受试者
统计师