2005年信必可在哪里上市（）A、中国B、瑞典C、美国D、澳大利亚

题目

2005年信必可在哪里上市（）

  • A、中国
  • B、瑞典
  • C、美国
  • D、澳大利亚
相似考题

1.信必可SMART是指（）A、信必可维持缓解治疗策略B、信必可维持缓解治疗实验C、全部都对D、全部都错

2.哮喘传统治疗的缓解治疗是（）A、口服SABAB、prnSABAC、维持吸入信必可D、prn信必可

3.下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）A、治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D、与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗

4.在中国，目前信必可的规格有（）A、2种B、3种C、4种D、5种

更多“2005年信必可在哪里上市（）”相关问题

  • 第1题：

    2001年信必可在哪里上市（）

    • A、中国
    • B、欧洲
    • C、美国
    • D、日本

    正确答案:B

  • 第2题：

    信必可长期有效控制哮喘的支持信息是（）

    • A、信必可长期有效治疗气道慢性炎症，并松弛支气管平滑肌
    • B、信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松
    • C、信必可和沙美特罗替卡松一样有效
    • D、信必可单个装置满足多种剂量要求，优于沙美特罗替卡松，提高病人依从性

    正确答案:A,D

  • 第3题：

    CODEX研究中，清晨给药后1小时和6小时的EET变化值（）

    • A、信必可组优于福莫特罗组
    • B、福莫特罗组优于信必可组
    • C、福莫特罗组优于安慰剂组
    • D、信必可组优于安慰剂组

    正确答案:A,C,D

  • 第4题：

    信必可SMART治疗策略（）

    • A、患者常规使用维持剂量信必可，需要是吸入额外的信必可以快速缓解症状，改善控制
    • B、患者不需要SABA（缓解药）
    • C、信必可SMART是使用一个装置的哮喘控制方法。它的每一吸（包括按需使用时）都能治疗潜在的炎症
    • D、信必可按需治疗的试验方案

    正确答案:A,B,C

  • 第5题：

    哮喘SMART治疗的缓解治疗是（）

    • A、口服SABA
    • B、prnSABA
    • C、维持吸入信必可
    • D、prn信必可

    正确答案:D

  • 第6题：

    单选题
    信必可SMART是指（）
    A

    信必可维持缓解治疗策略

    B

    信必可维持缓解治疗实验

    C

    全部都对

    D

    全部都错


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    单选题
    哮喘传统治疗的缓解治疗是（）
    A

    口服SABA

    B

    prnSABA

    C

    维持吸入信必可

    D

    prn信必可


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    多选题
    CODEX研究中，清晨给药后1小时和6小时的EET变化值（）
    A

    信必可组优于福莫特罗组

    B

    福莫特罗组优于信必可组

    C

    福莫特罗组优于安慰剂组

    D

    信必可组优于安慰剂组


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    信必可长期有效控制哮喘的支持信息是（）
    A

    信必可长期有效治疗气道慢性炎症，并松弛支气管平滑肌

    B

    信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松

    C

    信必可和沙美特罗替卡松一样有效

    D

    信必可单个装置满足多种剂量要求，优于沙美特罗替卡松，提高病人依从性


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准（）
    A

    信必可320/4.5ug

    B

    信必可40/4.5ug

    C

    信必可80/4.5ug

    D

    信必可160/4.5ug


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    下列关于CODEX研究结果的描述正确的是（）
    A

    清晨给药后1小时EET，信必可组优于福莫特罗组

    B

    清晨给药后1小时EET，信必可组优于安慰剂组

    C

    清晨给药后6小时EET，信必可组优于福莫特罗组

    D

    清晨给药后6小时EET，信必可组优于安慰剂组


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    CODEX研究中，晨间给药前FEV1测试结果（）
    A

    信必可优于安慰剂

    B

    信必可优于福莫特罗

    C

    福莫特罗优于信必可

    D

    福莫特罗优于安慰剂


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    CODEX研究中，晨间给药前FEV1测试结果（）

    • A、信必可优于安慰剂
    • B、信必可优于福莫特罗
    • C、福莫特罗优于信必可
    • D、福莫特罗优于安慰剂

    正确答案:A,B,D

  • 第14题：

    下列关于CODEX研究结果的描述正确的是（）

    • A、清晨给药后1小时EET，信必可组优于福莫特罗组
    • B、清晨给药后1小时EET，信必可组优于安慰剂组
    • C、清晨给药后6小时EET，信必可组优于福莫特罗组
    • D、清晨给药后6小时EET，信必可组优于安慰剂组

    正确答案:A,B,C,D

  • 第15题：

    CODEX研究中，晨间给药前FVC测试结果（）

    • A、信必可优于安慰剂
    • B、信必可优于福莫特罗
    • C、福莫特罗优于信必可
    • D、福莫特罗优于安慰剂

    正确答案:A,D

  • 第16题：

    下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准（）

    • A、信必可320/4.5ug
    • B、信必可40/4.5ug
    • C、信必可80/4.5ug
    • D、信必可160/4.5ug

    正确答案:C

  • 第17题：

    信必可在欧洲上市的时间是（）

    • A、2000年
    • B、2001年
    • C、2002年
    • D、2003年

    正确答案:B

  • 第18题：

    多选题
    CODEX研究中，晨间给药前FVC测试结果（）
    A

    信必可优于安慰剂

    B

    信必可优于福莫特罗

    C

    福莫特罗优于信必可

    D

    福莫特罗优于安慰剂


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    多选题
    信必可快速起效的支持信息是（）
    A

    信必可3分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似

    B

    信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松

    C

    信必可30分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似

    D

    信必可30分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    2005年信必可在哪里上市（）
    A

    中国

    B

    瑞典

    C

    美国

    D

    澳大利亚


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    信必可在欧洲上市的时间是（）
    A

    2000年

    B

    2001年

    C

    2002年

    D

    2003年


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    2001年信必可在哪里上市（）
    A

    中国

    B

    欧洲

    C

    美国

    D

    日本


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）
    A

    治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗

    B

    信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善

    C

    信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗

    D

    与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著

    E

    信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

相关内容