当前分类： 波立维知识竞赛
问题：针对县域ACS患者，2016年应该重点关注（）A、PCI患者和非血运重建患者并重B、只关注PCI患者C、只关注非血运重建患者D、两者都不关注...
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问题：CREDO研究结果证实，（）A、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，显著降低缺血风险达20%B、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，出血风险并未显著增加C、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，显著降低缺血风险达27%D、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，出血风险显著增加...
问题：GRACE5年随访结果显示，NSEMI患者的长期死亡风险与STEMI患者相比（）A、更高B、相似C、更低D、未作比较...
问题：关于COMMIT研究，完全正确的是：（）A、是在中国进行的，评估美托洛尔静脉注射继而口服治疗在AMI患者中的作用B、是在全球进行的，氯吡格雷和美托洛尔用于心肌梗死的试验，评估在ASA基础上加氯吡格雷（早期iv然后口服美托洛尔）是否能进一步降低因急性STEMI住院患者的院内死亡率及血管事件危险C、是在欧洲和北美进行的，评估美托洛尔静脉注射继而口服治疗在AMI患者中的作用D、是在中国进行的，氯吡格雷和美托洛尔用于心肌梗死的试验，评估在ASA基础上加氯吡格雷（早期iv然后口服美托洛尔）是否能进一步降低因急性ST...
问题：（）研究显示，缓释双嘧达莫与阿司匹林复方制剂组明显增加颅内出血，而波立维®组所致颅内出血并发症更少A、CAPRIEB、CLAIRC、PROFESSD、MATCH...
问题：ACS患者院内GRACE评分为大于（）时，其危险分级为高危，死亡概率3%。A、110B、140C、130D、120...
问题：CAPRIE研究入组的患者类型是（）A、1星期≤缺血性卒中≤6月；心梗≤35天；已确诊的PADB、近期心肌梗死（MI）：35日内C、近期心肌梗死（MI）：35日内；近期缺血性卒中（IS）：1周至6月"D、近期缺血性卒中（IS）：1周至6月...
问题：UA/NSTEMI患者如住院期间植入药物支架者，除使用阿司匹林外，还应使用波立维®（）月A、3B、6C、9D、12...
问题：CAPRIE研究显示，针对3，866例合并糖尿病的新发心梗/卒中/外周动脉疾病的患者亚组分析显示，每1000例患者，每年波立维®比阿司匹林多预防（）起事件（主要终点是血管性死亡、心梗、卒中或因缺血或出血再入院），P=0.042A、11B、21C、24D、38...
问题：以下关于波立维®与抗凝或其他抗血小板药物相互作用描述正确的是（）A、阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用B、氯吡格雷不改变阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用C、健康人群研究显示，合用肝素增强氯吡格雷对血小板的抑制作用D、氯吡格雷对地高辛的药代动力学有影响...
问题：波立维®75mg，每日一次重复给药，从第（）天开始明显抑制ADP诱导的血小板聚集，抑制作用逐步增强并在（）天达到稳态A、3；7-10B、1；7-10C、1；3-7D、3；3-5...
问题：不准备行早期PCI的住院UA/NSTEMI患者，除了使用阿司匹林外，还应联合使用波立维®（）A、4个周B、12个月C、6个月D、3个月...
问题：轻型卒中患者，应当如何应用波立维®进行抗血小板治疗？（）A、阿司匹林单抗21天，之后波立维单抗至3个月B、波立维75mg和阿司匹林双抗21天，之后波立维75mg单抗至3个月C、波立维单抗12个月D、波立维75mg和阿司匹林双抗12个月...
问题：轻型卒中3个月的复发风险高达？（）A、18.50%B、17.30%C、15.70%D、21%...
问题：CURE研究显示，与安慰剂相比，波立维®治疗组患者其主要复合终点事件风险（心血管死亡、心梗、卒中）均有下降，其中以（）的发生率下降最为明显。A、心血管死亡B、以上无明显差别C、卒中D、心梗...
问题：缺血性卒中患者首选抗栓治疗方案？（）A、抗血小板治疗B、抗凝治疗C、两者都是D、两者都不是...
问题：缺血性卒中患者致残率非常高，存活着中约（）丧失劳动能力。A、3/4B、3/5C、2/3D、4/5...
问题：以下哪项研究未涉及波立维®负荷剂量的使用（）A、CUREB、CLAIRC、CAPIRED、CLARITY/TIMI28...
