当前分类： 波立维知识竞赛
问题：CURE研究显示，与安慰剂相比，波立维®治疗组患者其主要复合终点事件风险（心血管死亡、心梗、卒中）均有下降，其中以（）的发生率下降最为明显。A、心血管死亡B、以上无明显差别C、卒中D、心梗...
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问题：CAPRIE研究显示波立维®较阿司匹林进一步降低心梗、缺血性卒中和血管性死亡相对危险度达：（）A、7％B、8.7％C、36％D、20％...
问题：不准备行早期PCI的住院UA/NSTEMI患者，除了使用阿司匹林外，还应联合使用波立维®（）A、4个周B、12个月C、6个月D、3个月...
问题：缺血性卒中患者致残率非常高，存活着中约（）丧失劳动能力。A、3/4B、3/5C、2/3D、4/5...
问题：以下关于波立维®的临床应用描述正确的是（）A、存在遗传性CYP2C19功能降低的患者，其服用氯吡格雷后抗血小板作用降低B、氯吡格雷不可与食物同时服用C、临床实践中，推荐氯吡格雷与华法林合用D、以上均不对...
问题：针对县域ACS患者，2016年应该重点关注（）A、PCI患者和非血运重建患者并重B、只关注PCI患者C、只关注非血运重建患者D、两者都不关注...
问题：CREDO研究结果证实，（）A、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，显著降低缺血风险达20%B、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，出血风险并未显著增加C、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，显著降低缺血风险达27%D、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，出血风险显著增加...
问题：GRACE5年随访结果显示，NSEMI患者的长期死亡风险与STEMI患者相比（）A、更高B、相似C、更低D、未作比较...
问题：可以与ADP或波立维®相结合的主要是血小板表面的哪种受体（）A、GPⅠa/Ⅱa受体B、GPⅡb/Ⅲa受体C、TxA2受体D、ADP（P2Y12）受体...
问题：以下哪项研究未涉及波立维®负荷剂量的使用（）A、CUREB、CLAIRC、CAPIRED、CLARITY/TIMI28...
问题：下列关于CREDO研究描述正确的是（）A、MMACS患者在标准治疗（包括ASA）的基础上接受75mg氯吡格雷长期治疗（1年）的疗效与安全性B、MMACS患者在标准治疗（包括ASA）的基础上接受75mg氯吡格雷30天治疗的疗效与安全性C、PCI术后患者在标准治疗（包括ASA）的基础上接受75mg氯吡格雷30天治疗的疗效与安全性D、PCI术后患者在标准治疗（包括ASA）的基础上接受75mg氯吡格雷长期治疗（1年）的疗效与安全性...
问题：ACS患者院内GRACE评分为大于（）时，其危险分级为高危，死亡概率3%。A、110B、140C、130D、120...
问题：CURE研究证实：与单用ASA相比，波立维®+ASA双联抗血小板治疗12个月显著降低主要缺血事件风险达（）。A、20%B、24%C、30%D、16%...
问题：关于COMMIT研究，完全正确的是：（）A、是在中国进行的，评估美托洛尔静脉注射继而口服治疗在AMI患者中的作用B、是在全球进行的，氯吡格雷和美托洛尔用于心肌梗死的试验，评估在ASA基础上加氯吡格雷（早期iv然后口服美托洛尔）是否能进一步降低因急性STEMI住院患者的院内死亡率及血管事件危险C、是在欧洲和北美进行的，评估美托洛尔静脉注射继而口服治疗在AMI患者中的作用D、是在中国进行的，氯吡格雷和美托洛尔用于心肌梗死的试验，评估在ASA基础上加氯吡格雷（早期iv然后口服美托洛尔）是否能进一步降低因急性ST...
问题：波立维®在卒中领域的关键信息是什么？（）A、波立维是指南推荐的缺血性卒中患者长期二级预防首选抗血小板药物B、波立维是缺血性卒中患者长期二级预防首选抗血小板药物C、波立维是指南推荐的缺血性卒中患者二级预防首选抗血小板药物D、波立维是指南推荐的缺血性卒中患者长期二级预防抗血小板药物...
问题：缺血性卒中患者首选抗栓治疗方案？（）A、抗血小板治疗B、抗凝治疗C、两者都是D、两者都不是...
问题：轻型卒中3个月的复发风险高达？（）A、18.50%B、17.30%C、15.70%D、21%...
问题：（）研究证实对于实施PCI手术的患者，波立维®加倍剂量的给予，获益更多，更多避免支架内血栓形成A、CREDOB、CURRENTC、PCI-CURED、PCI-CLARITY...
