当前分类： 医药电商考试
问题：通过互联网平台提供药品交易的该类企业则为互联网药品交易生产企业。应具备哪些条件（）A、药品的生产批准证明文件（原件）和质量检验报告B、进口药品的注册证号和国家口岸药检所检验合格报告（原件）C、医疗器械的产品生产注册证书和注册证号（原件）D、应当经常对网上交易的药品进行质量跟踪检查，对有质量问题的药品，应报告药品监督管理部门及时处理...
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问题：通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动，只能是经营性的。...
问题：符合药品说明文撰写的有哪些（）A、原则上严格按国家药典要求，也可以直接参照该药品说明书复制B、基本内容与格式包括：药品名称（含通用名称）、成份、性状、功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、储藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业C、字迹可以不清晰D、通用名比商品名小...
问题：医药电子商务主要应用领域是在于药品的销售。...
问题：医药电子商务学科的内容包括哪些（）A、互联网药品信息与交易的主要模式及其基本流程B、交易主体的法律界定与认证C、医药产品的政府采购与招投标，医药行政在线审查与稽核D、网上药店经营与管理，医药物流构建与运行维护...
问题：分别从药店、医院到普通消费者的药品零售或健康咨询，应属于（）模式。A、B2BB、B2CC、B2GD、C2C...
问题：以下不属于互联网药品交易范围的是（）A、企业生产的药品B、企业经营的非处方药C、企业经营的药品D、企业经营的处方药...
问题：互联网药品信息服务资格证书（）A、具备提供互联网药品信息服务的合法资质证书B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局向对本辖区内符合申请条件的企业核发C、主要内容包括：机构名称、法定代表、网站负责人、地址和邮编、网站域名、证书编号、服务性质、有效期、发证机关D、须在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号E、有效期为5年。有效期届满，按法定程序予以换发或注销...
问题：目前医药电子商务主要应用领域不包括（）A、从供应商到制药企业之间的原料采购领域B、从制药企业到药房、医院的药品流通领域C、从制药企业、药品中间商、药房、医院到普通消费者的药品零售和健康咨询领域D、消费者通过社交平台等网络载体实现的药品交易或医药信息服务...
问题：医药电子商务药品招标采购流程不包括（）A、招标目录的确定，标书的制作与发布B、广告宣传C、制定评标标准D、签订电子合同...
问题：互联网药品购销模式（）A、网上药品订货会、补货会（药交会）B、药品集中招标采购（医疗机构、代理机构）C、社区服务交易、药店连锁经营D、以上都是...
问题：有关网上药店零售（B2C）流程图说法正确的是（）A、网上药店在线受理消费者购药请求，并最终完成交易的过程B、向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售企业经营的非处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品C、企业对互联网药品交易服务的模式、组织体系、保障措施等提供详尽说明D、标的物的交易过程全部或部分在网络环境下完成，但交易主体必须通过权威机构认证...
问题：以下不属于互联网药品购销模式的是（）A、网上药品订货会、补货会（药交会）B、药品集中招标采购（医疗机构、代理机构）C、交易双方直接在线交易D、药店连锁经营...
问题：以下不是互联网药品信息发布要求的（）A、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定B、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息C、所发布信息可以是老中医世家积累的经验D、所发布的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号...
问题：药房网是一家以（）业务为主的医药电子商务企业。A、B2CB、B2GC、B2BD、C2C...
问题：医药健康网站以平均每个月开通（）个综合站点的速度发展，已上网的国内医药企业约（）家。A、2；1000B、4；1000C、2；2000D、4；2000...
问题：下列不是我国B2B医药电子商务主要类型的是（）A、买方主导的医药电子商务B、卖方主导的医药电子商务C、第三方的医药电子商务D、双方共同主导的医药电子商务...
问题：药品说明文撰写原则上严格按国家药典要求，也可以直接参照该药品说明书。以下哪项不在要求内（）A、药品价格B、药品名称（含通用名称）、批准文号、生产企业等C、成份、性状、功能主治等D、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等...
问题：互联网药品信息发布即通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动，主要要求（）A、所发布的药品（含医疗器械）广告无需注明广告审查批准文号B、可以发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息C、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定D、所发布的药品（含医疗器械）广告，有些不用经过（食品）药品监督管理部门审查批准...
