当前分类： 药检员考试
问题：在设计范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（）A、精密度B、耐用性C、准确度D、线性E、范围...
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问题：某有机化合物引入含有未共用电子对的基团时，吸收峰向长波方向移动，称为（）。...
问题：滴定液经标定所得的浓度，除另有规定外，可在（）个月内应用。...
问题：配制浓度等于或低于0.02mol/L的滴定液时，另有规定外，应于临用前精密量取浓度等于或大于0.1mol/L的滴定液适量，加新沸过的冷水或规定的溶剂定量稀释制成。...
问题：有关药品通用名称，以下说法错误的是（）A、被药品标准采用的通用名称为法定名称B、可用作商标注册C、无论何处生产的同种药品都可用D、按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称E、中国药典委员会制定的药品名称...
问题：用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（）试纸产生黄色至棕色砷斑。A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞E、硫化铅...
问题：要比较样本均值与标准值之间是否存在显著性差别，可采用（）A、t检验法B、F检验法C、G检验D、4d法...
问题：提取中和法常适合于一些碱性较强的（）类药物的分析。...
问题：硫酸盐溶液加氯化钡试液，即发生白色沉淀；分离，沉淀在硝酸中溶解。...
问题：下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、检查杂质，必须用标准溶液进行对比...
问题：关于准确度与精密度说法正确的是： （）A、准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度B、精密度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度C、精密度系指在规定的测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度D、准确度系指在规定的测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度...
问题：使用碘量法测定Vc的含量，已知Vc的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.05mol/l），相当于Vc的量为（）（1ml碘相当于8.806mgVc）A、17.61mgB、8.806mgC、88.06mgD、176.1mgE、1.761mg...
问题：可不做崩解时限检查的片剂为（）A、控释片B、舌下片C、缓释片D、咀嚼片...
问题：配制氢氧化钠标准溶液，要求（）A、临用新配，用新沸放冷的水溶解B、先配成饱和溶液，静置数日后，取上清液适量用新沸放冷的蒸馏水稀释至所需的浓度C、为消除氢氧化钠中可能含有的少量Na2CO3，配制时需加少量HCLD、标准液配制后应过滤E、氢氧化钠加水溶解后需加水煮沸1小时，以除去Na2CO3...
问题：发泡量检查在读取每片的体积数时，应先记录二位有效数字，在计算得平均发泡体积后，再修约至个位数。...
问题：《中国药典2005年版》凡例规定，室温是指 （）A、10～25℃B、20～25℃C、20℃D、25℃E、10～30℃...
问题：高效液相色谱因柱内填料的不同，作用机制也不同，一般可分为吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法与排阻色谱法等。...
问题：下列哪些因素影响药物的溶出速度（）A、搅拌速度B、助溶剂的用量C、药物的分散度D、温度...
问题：以下制剂中中国药典规定需检查粒度的有（）A、混悬型凝胶剂（50-100倍显微镜下检视3片均不能检出大于180µm的粒子）B、散剂（局部用）C、颗粒剂（双筛分法）D、混悬型注射剂E、混悬型眼用半固体制剂...
