可以申请减少临床试验病例数或者免做临床试验的是（）。A、治疗儿童疾病的药物B、治疗肿瘤的药物C、国家一类新药D、治疗罕见病、特殊病种的药物

题目

可以申请减少临床试验病例数或者免做临床试验的是（）。

  • A、治疗儿童疾病的药物
  • B、治疗肿瘤的药物
  • C、国家一类新药
  • D、治疗罕见病、特殊病种的药物
相似考题

1.国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的药品有A、治疗多发病的新药B、新的中药材及其制剂C、治疗艾滋病及用于诊断、预防艾滋病的新药D、治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药E、中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂

2.下列不属于特殊审批的新药申请的是A、未在国内外上市的化学原料药及制剂、生物制品B、治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药C、治疗尚无有效治疗手段疾病的新药D、未在国内上市的化学原料药及制剂、生物制品E、新的中药材及制剂，中药或天然药物中提取的有效成分及制剂

3.决定药物临床研究的受试例数应当根据A．临床研究的目的B．符合相关统计学的要求C．药品注册管理办法所规定的最低临床研究病例数要求D．罕见病，特殊病种及其他情况，要求减少临床研究病例数或免做临床试验的，必经药监局审查批准E．临床用药习惯

4.国家药品监督管理局可以实行快速审批的是A．新的中药材及其制剂，中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂B．未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品C．抗艾滋病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药D．治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药E．治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药

更多“可以申请减少临床试验病例数或者免做临床试验的是（）。A、治疗儿童疾病的药物B、治疗肿瘤的药物C、国家一类新药D、治疗罕见病、特殊病种的药物”相关问题

  • 第1题：

    药物临床研究的受试例数的依据是

    A．临床医生用药的特点

    B．临床研究的目的

    C．符合相关统计学的要求

    D．药品注册管理办法所规定的最低临床研究病例数要求

    E．罕见病、特殊病种及其他情况的新药免做临床试验的，必须经国家药品监督管理局审查批准


    正确答案：BCDE

  • 第2题：

    对于肿瘤化疗新药临床试验，以下说法中正确的是（）。

    • A、Ⅰ期临床试验最好采用单一药物治疗
    • B、Ⅱ期临床试验一般不采取单一药物治疗
    • C、Ⅲ期临床试验最好采用单一药物治疗
    • D、Ⅳ期临床试验应使各方面条件尽量一致
    • E、一种新药的各期临床试验中，给药剂量基本相同

    正确答案:A

  • 第3题：

    多选题
    国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的药品有（）
    A

    治疗多发病的新药

    B

    新的中药材及其制剂

    C

    治疗艾滋病及用于诊断、预防艾滋病的新药

    D

    治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药

    E

    未在国内上市销售的中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第4题：

    国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的药品有（）

    • A、治疗多发病的新药
    • B、新的中药材及其制剂
    • C、治疗艾滋病及用于诊断、预防艾滋病的新药
    • D、治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药
    • E、未在国内上市销售的中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂

    正确答案:B,C,D,E

  • 第5题：

    对进入新药临床试验的药物及病例选择应具备的条件，错误的是（）。

    • A、Ⅲ、Ⅳ期临床试验必须有足够的病例数及严格的对照
    • B、新药的化学结构或成分、毒性反应必须明确
    • C、Ⅰ、Ⅱ期临床试验应减少一些未知因素的影响，最好采用单一药物治疗
    • D、为避免用药前治疗的影响，最好间隔6个月以上再开始临床试验
    • E、所选的病例要有明确的病理细胞学诊断

    正确答案:D

  • 第6题：

    单选题
    H公司研发的抗肿瘤新药，填补了世界空白，该药物主要对抗治疗的是复发及难治性外周T细胞淋巴瘤，在治疗过程中使用A药物及联合其他抗肿瘤药物，可大大延长患者的生存时间或治愈。验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，为药物注册申请提供充分依据的是
    A

    I期临床试验

    B

    II期临床试验

    C

    III期临床试验

    D

    IV期临床试验


    正确答案： B
    解析：

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