所有的质量保证记录必须（）A、字迹清楚、完整、真实，并与所记述的物项或服务相对应B、用适于保存的纸，经领导同意后才能填入合适的数据C、保存至核电厂的寿期D、是原件，不允许是复制件

第1题：

第2题：

根据HAF003和HAD003/04的要求，所有质保记录必须（）

• A、填成正副两份存档；
• B、字迹清楚、内容完整，并与所记述的物项相对应；
• C、可追溯到涉及的质量保证大纲；
• D、能用现场具备的复印机复制。

第3题：

药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。

第4题：

运行表单必须真实、准确、字迹清楚，一般保存期为（）年，典型表单应长期保存。

• A、1-3年
• B、1-2年
• C、1年

第5题：

多个企业联合召开的会议、联合研制的产品、联合建设或研究的项目、联合行文所形成的的文件材料（）

• A、原件由主办企业归档
• B、其他单位保存与自己承担任务相关的档案正本
• C、其他企业将相应的复制件或其他形式的副本归档
• D、原件由主送单位保存

第6题：

铁路货车零部件磁粉探伤结束，填写探伤记录时，字迹应清晰、整齐，使用（）应准确。探伤记录保存应（）。

• A、数据，一个段修期
• B、术语，一个厂修期
• C、记录，3年
• D、专用术语，至少保存一个质量保证期

第7题：

信访核查收取物证要尽量收取原物、原件。不能收取原物、原件的，可以拍照、复制，但要注明复制件的出处及原物、原件的（），并由原物、原件的保存单位或个人盖章、签名。

• A、出处
• B、存放地
• C、保存单位或个人
• D、使用人

第8题：

对某一物项的永久性的质保记录是（）

• A、应保存30年的记录；
• B、保存期至少不短于该物项在电厂中使用寿期的一种质保记录；
• C、业主决定要保留的记录；
• D、永久不会损坏的记录。

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

药品购进应建立完整真实的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期（）年。

第15题：

药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存（）年。

第16题：

记录是质量的客观证据，因此记录必须（）

• A、字迹清楚
• B、内容完整
• C、与所记述的物项相对应
• D、A+B+C

第17题：

记录填写要求包括（）。

• A、记录真实可靠，字迹清晰工整，内容完整准确
• B、记录不允许随意涂改，如有错误，经划改后，在其附近写上更改的内容
• C、凡需长期保存的手写记录一律用蓝黑或碳素墨水填写
• D、记录应有填写人签字及填写日期，重要记录应经有关人员审批
• E、记录应注明保存部门和保管期限，保管期限由记录样本编制部门确定

第18题：

下列属于《工商行政管理机关行政处罚程序暂行规定》关于提取和保存复制证据规定的是（）

• A、证据的复制件上应当标明“经核对与原件无误”
• B、证据的复制件上应当有见证人签名或者盖章
• C、证据的复制件上应当有出具书证人签名或者盖章
• D、证据的复制件上应当说明原件的保存地点和保存人

第19题：

检测原始记录应客观、真实、准确、完整，在检测现场及时记录，不能追记，不允许重抄。原始记录应字迹清楚，不得使用铅笔、圆珠笔填写原始记录，保证原始记录的可保存性。原始记录如记录有误，由检测人员采用“杠改”的形式更改，并由更改者签上名字和日期，其它人员无权更改原始记录。

第20题：

根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（）

• A、批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名
• B、记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
• C、未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年
• D、未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年
• E、应按批号归档，保存至药品有效期后1年

第21题：

第22题：

第23题：