色素失禁症的致病基因是()
1.色素失禁症的基因定位于A、Xq28B、Xq22.3C、1q21D、2q33-q35E、3q21-q22
2.关于色素失禁症,叙述错误的是()。A、致病基因为NEMOB、多见于男性C、遗传模式为X连锁显性遗传病D、特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着E、可伴癫痫、智力障碍
3.单选题关于色素失禁症,叙述错误的是()。A 致病基因为NEMOB 多见于男性C 遗传模式为X连锁显性遗传病D 特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着E 可伴癫痫、智力障碍
4.色素失禁症的遗传模式为()A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、多基因遗传
第1题:
Xq28
Xq22.3
1q21
2q33-q35
3q21-q22
第2题:
ABCA12基因
TGM1基因
NEMO/IKK-γ基因
STS基因
K5基因