色素失禁症的基因定位于
A、Xq28
B、Xq22.3
C、1q21
D、2q33-q35
E、3q21-q22
第1题:
A、致病基因为NEMO
B、多见于男性
C、遗传模式为X连锁显性遗传病
D、特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着
E、可伴癫痫、智力障碍
第2题:
板层状鱼鳞病的基因定位于
A、3q21-q22
B、2q33-q35
C、1q21
D、1q25-1q32
E、Xq22.3
第3题:
性联鱼鳞病的基因定位于
A、Xq22.3
B、1q21
C、1q25-1q32
D、2q33-q35
E、3q21-q22
第4题:
色素失禁症的遗传模式为
A、X连锁隐性遗传
B、X连锁显性遗传
C、常染色体显性遗传
D、常染色体隐性遗传
E、多基因遗传
第5题:
色素失禁症的致病基因是
A、ABCA12基因
B、TGM1基因
C、NEMO/IKK-γ基因
D、STS基因
E、K5基因