关于色素失禁症，叙述错误的是（）。A、致病基因为NEMOB、多见于男性C、遗传模式为X连锁显性遗传病D、特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着E、可伴癫痫、智力障碍

题目

关于色素失禁症，叙述错误的是（）。

  • A、致病基因为NEMO
  • B、多见于男性
  • C、遗传模式为X连锁显性遗传病
  • D、特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着
  • E、可伴癫痫、智力障碍
相似考题

1.在世代间连续传代且并无性别分布差异的遗传病为A、常染色体隐性遗传病B、常染色体显性遗传病C、X连锁隐性遗传病D、X连锁显性遗传病E、Y连锁遗传

2.试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。

3.有关色素失禁症下述不正确的是（）A、常见于男性B、出现色素性斑疹C、可有癫痫、智力迟钝D、可伴骨骼异常E、常见于女性

4.儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

参考答案和解析
正确答案:B
更多“关于色素失禁症，叙述错误的是（）。A、致病基因为NEMOB、多见于男性C、遗传模式为X连锁显性遗传病D、特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着E、可伴癫痫、智力障碍”相关问题

  • 第1题：

    色素失禁症的遗传模式为（）

    • A、X连锁隐性遗传
    • B、X连锁显性遗传
    • C、常染色体显性遗传
    • D、常染色体隐性遗传
    • E、多基因遗传

    正确答案:B

  • 第2题：

    单选题
    关于色素失禁症，叙述错误的是（）。
    A

    致病基因为NEMO

    B

    多见于男性

    C

    遗传模式为X连锁显性遗传病

    D

    特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着

    E

    可伴癫痫、智力障碍


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第3题：

    单选题
    色素失禁症的遗传模式为（）
    A

    X连锁隐性遗传

    B

    X连锁显性遗传

    C

    常染色体显性遗传

    D

    常染色体隐性遗传

    E

    多基因遗传


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第4题：

    下列哪种情况下的遗传病，男性患者比女性多。（）

    • A、X连锁显性遗传病
    • B、X连锁隐性遗传病
    • C、父亲是遗传病患者
    • D、X伴性显性遗传病

    正确答案:B

  • 第5题：

    问答题
    试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。

    正确答案： 常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病比较：常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会均等，无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会不等，常表现为女性患者多与男性患者，男性患者的女儿都患病，儿子都正常。
    X.连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病比较：在XR遗传家系中常常只有男性患者；Y连锁遗传病是由Y染色体上致病基因引起，家系中只有男患者。区分这两种遗传方式的关键在于，XR遗传病男性患者的致病基因来自携带着母亲，其父表型正常；Y连锁遗传病中儿子患病其Y染色体必定来自父亲，故父亲一定是患者。通过比较两者父亲的表型即可准确判断其遗传方式。
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    单选题
    下列关于性连锁遗传说法，错误的是：（）
    A

    X染色体的伴性隐性遗传有交叉遗传现象

    B

    X连锁的隐形遗传，男性患病的可能性远远大于女性

    C

    不存在X连锁显性遗传病

    D

    Y连锁的性状都是显性的


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

相关内容