按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号D、擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的E、被污染的

题目

按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是（）

  • A、未标明有效期或者更改有效期的
  • B、超过有效期的
  • C、不注明或者更改生产批号
  • D、擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
  • E、被污染的
相似考题

1.下列情形应按假药论处的是A、超过有效期的B、变质的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、不注明或者更改生产批号的

2.下列哪种不属于劣药是()。A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过效期的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、被污染的

3.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A.超过有效期的B.被污染的C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D.不注明或者更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料未经批准的

4.下列可以按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、被污染的D、超过有效期的

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  • 第1题：

    下列情形，按假药论处的是

    A、未标明有效期或更改有效期的

    B、不注明或更改生产批号的

    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    参考答案：E

  • 第2题：

    按假药论处的情形是( )。

    A.未标明有效期或者更改有效期的

    B.超过有效期的

    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    D.变质的


    正确答案：D

  • 第3题：

    按假药论处的药品是（ ）。

    A.不注明或者更改生产批号的药品
    B.超过有效期的药品
    C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
    D.所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
    E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

    答案：D
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第4题：

    按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号的
    D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
    E.被污染的

    答案：E
    解析：
    有下列情形之一的按假药处理：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第5题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.超过有效期的药品
    B.变质的药品
    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
    D.不注明或者更改生产批号的药品

    答案：B
    解析：
    变质的药品按假药论处；超过有效期的药品，擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品，不注明或者更改生产批号的药品，按劣药论处。故选B。

  • 第6题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

    A、超过有效期的
    B、变质的
    C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
    D、不注明或者更改生产批号的
    E、直接接触药品的包装材料未经批准的

    答案：B
    解析：
    本题考查假药的界定。 《中华人民共和国药品管理法》第四十八条：禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。 有下列情形之一的，为假药： (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； (三)变质的； (四)被污染的； (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第7题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.超过有效期的
    B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    C.变质的
    D.不注明或者更改生产批号的

    答案：C
    解析：
    A、B、D为按劣药论处。

  • 第8题：

    按劣药论处的有（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、不注明或者更改生产批号的
    • C、超过有效期的
    • D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    按假药论处的是（）？

    • A、未标明有效期或者更改有效期的药品
    • B、其他不符合药品标准规定的药品
    • C、被污染的
    • D、不注明或者更改生产批号的

    正确答案:C

  • 第10题：

    按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、超过有效期的
    • C、不注明或者更改生产批号
    • D、擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
    • E、被污染的

    正确答案:E

  • 第11题：

    单选题
    下列情形，按假药论处的是（　　）。
    A

    未标明有效期或更改有效期的

    B

    不注明或更改生产批号的

    C

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    D

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    E

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    正确答案： D
    解析：
    《药品管理法》规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第12题：

    多选题
    按劣药论处的有（）
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    不注明或者更改生产批号的

    C

    超过有效期的

    D

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

    A．擅自添加辅料的药品

    B．适应证或者功能主治超出规定范围的药品

    C．超过有效期的药品

    D．未标明有效期或者更改有效期的药品

    E．注明或者更改生产批号的药品


    正确答案：B

  • 第14题：

    以下按劣药论处的情况是

    A．被污染的药品

    B．国家药监部门规定禁止使用的药品

    C．不注明或者更改生产批号的药品

    D．未标明有效期或者更改有效期的药品

    E．擅自添加矫味剂和辅料的药品


    正确答案：CDE

  • 第15题：

    下列哪些情形，按劣药处理( )

    A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    B.未标明有效期或者更改有效期的
    C.超过有效期的
    D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    E.未注明或者更改生产批号的

    答案：A,B,C,D,E
    解析：

  • 第16题：

    按照假药论处的药品是

    A.未标明有效期的药品
    B.擅自添加矫味剂的药品
    C.更改生产批号的药品
    D.超过有效期的药品
    E.被污染的药品

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号
    D.擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
    E.被污染的

    答案：E
    解析：

  • 第18题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是
    A.超过有效期的
    B.变质的
    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    D.不注明或者更改生产批号的
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    答案：B
    解析：

  • 第19题：

    下列哪些情形，按劣药处理（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、未注明或者更改生产批号的
    • C、超过有效期的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题：

    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）

    • A、超过有效期的
    • B、不注明或者更改生产批号的
    • C、未标明或者更改有效期的
    • D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    • E、以上都是

    正确答案:E

  • 第21题：

    按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、超过有效期的
    • C、不注明或者更改生产批号的
    • D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
    • E、被污染的

    正确答案:E

  • 第22题：

    下列不属于劣药的是（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、不注明或者更改生产批号的
    • C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    • E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:E

  • 第23题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）
    A

    超过有效期的

    B

    变质的

    C

    擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

    D

    不注明或者更改生产批号的

    E

    直接接触药品的包装材料未经批准的


    正确答案： A
    解析： 本题考查假药的界定。 《中华人民共和国药品管理法》第四十八条：禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。 有下列情形之一的，为假药： (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； (三)变质的； (四)被污染的； (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第24题：

    单选题
    属于假药的是（　　）。
    A

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

    B

    所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

    C

    未标明有效期或者更改有效期的药品

    D

    不注明或者更改生产批号的药品

    E

    超过有效期的药品


    正确答案： B
    解析：
    假药：按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

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