根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是A.超过有效期的B.被污染的C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D.不注明或者更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料未经批准的

题目

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

A.超过有效期的

B.被污染的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.不注明或者更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的


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  • 第1题:

    依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是

    A.未标明生产批号的药品

    B.更改生产批号的药品

    C.擅自添加香料的药品

    D.超过有效期的药品

    E.被污染的药品


    正确答案:E

  • 第2题:

    按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号
    D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的
    E.被污染的

    答案:E
    解析:

  • 第3题:

    按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号
    D.擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
    E.被污染的

    答案:E
    解析:

  • 第4题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是

    A.未标明生产批号的药品

    B.更改生产批号的药品

    C.擅自添加香料的药品

    D.超过有效期的药品

    E.被污染的药品


    正确答案:E

  • 第5题:

    按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号的
    D.擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
    E.被污染的

    答案:E
    解析:
    有下列情形之一的按假药处理:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依法必须批准而未经批准生产、进口,或者依法必须检验而未检验即销售的;变质的;被污染的;使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第6题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

    A不注明生产批号的

    B被污染的

    C超过有效期的

    D药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的


    B