下列哪种不属于劣药是()。A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过效期的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、被污染的

题目
下列哪种不属于劣药是()。

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、超过效期的

C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D、被污染的

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1.下列关于劣药的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药E、更改生产批号的药品按照劣药论处

2.下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品B．生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的D．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的E．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的

3.下列哪种药物不属于新型抗癫痫药()。A、levetiracetamB、oxcarbazepineC、Magnesium sulfateD、Topiramate

4.下列哪种药物不属于急救药品()A、强心药B、升压药C、止痛药D、液体

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  • 第1题：

    某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()

    A.假药

    B.劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处


    参考答案：D
    【解析】有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。

  • 第2题：

    下列关于劣药的说法不正确的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
    B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
    C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
    D.更改生产批号的药品按照劣药论处
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
    《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。下列情况按劣药论处；（1）未标明有效期或更改有效期的（2）不注明或更改生产批号的（3）超过有效的（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（6）其他不符合药品标准规定的
    略

  • 第4题：

    根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于


    正确答案：D
    D

  • 第5题：

    下列关于劣药的说法不正确的是

    A．药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
    B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
    C．不注明生产批号的药品按照劣药论处
    D．更改生产批号的药品按照劣药论处
    E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    答案：B
    解析：

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