（）销售药品、药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。A、医疗机构B、药品经营企业C、药品生产企业D、药品连锁药店

题目

（）销售药品、药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。

  • A、医疗机构
  • B、药品经营企业
  • C、药品生产企业
  • D、药品连锁药店
相似考题

1.关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是()A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产企业可以销售本企业生产的药品D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

2.根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时，应当开具销售凭证的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

3.药品生产企业___药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合GSP相关要求。

4.根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中合法的行为有A．药品生产在展销会上现货销售药品B．药品经营企业租借场地储存药品C．药品生产企业销售受委托生产的药品D．药品经营企业销售医疗机构配制的制剂E．药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药

参考答案和解析
正确答案:C
更多“（）销售药品、药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。A、医疗机构B、药品经营企业C、药品生产企业D、药品连锁药店”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中合法的行为有

    A.药品生产企业在展销会上现货销售药品

    B.药品经营企业租借场地储存药品

    C.药品生产企业销售受委托生产的药品

    D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂

    E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药


    正确答案：E

  • 第2题：

    根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有

    A、药品生产企业在展销会上现货销售药品

    B、药品经营企业租借场地储存药品

    C、药品生产企业销售受委托生产的药品

    D、药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药

    E、药品经营企业销售医疗机构配制的制剂


    参考答案：ABCE

  • 第3题：

    根据《药品流通监督管理办法》 ，关于 药品生产、经营企业购销药品行为的说法， 错误的是

    A.药品生产、经营企业应对其药品购销行 为负责．

    B.药品生产、经营企业可派出销售人员以 本企业名义从事药品购销活动

    C.药品生产企业可以销售本企业生产的药 品

    D.药品生产企业可以销售本企业经许可受 委托生产的药品

    E.药品生产、经营企业对其销售人员以本 企业名义从事的药品购销行为承担法律 责任


    正确答案：D
    《药品流通监督管理办法》第九条：药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。因此，D选项说法错误。

  • 第4题：

    关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是

    A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
    B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
    C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
    D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯

    答案：C
    解析：
    (1)《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则，药品经营企业应当严格执行GSP，在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求，建立药品追溯体系，实现药品可追溯。故A、D正确，C错误。(2)药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合GSP相关要求。故B正确。

  • 第5题：

    关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是

    A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
    B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管量控制的基本准则
    C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
    D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力

    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    （）应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。


    正确答案:药品经营企业

  • 第7题：

    以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴：（）

    • A、药品经营（批发与零售）
    • B、药品生产企业销售药品
    • C、药品流通过程中的储存与运输
    • D、药品生产企业生产药品

    正确答案:D

  • 第8题：

    新版GSP规定，药品生产企业销售药品、医疗机构使用药品，也应当符合本规范的要求。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是（）。

    • A、药品生产企业
    • B、药品经营企业
    • C、药品批发企业
    • D、药品零售企业

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    以下哪个环节属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴。（）
    A

    药品经营（批发与零售）

    B

    药品生产企业销售药品

    C

    药品流通过程中的储存与运输

    D

    以上都是


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）
    A

    药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责

    B

    药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

    C

    药品生产企业可以销售本企业生产的药品

    D

    药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

    E

    药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任


    正确答案： A
    解析： 本题考查的是药品流通监督管理办法。 第九条药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。

  • 第12题：

    多选题
    根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有（）
    A

    药品生产企业在展销会上现货销售药品

    B

    药品经营企业租借场地储存药品

    C

    药品生产企业销售受委托生产的药品

    D

    药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药

    E

    药品经营企业销售医疗机构配制的制剂


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )

    A．药品生产企业只能销售本企业生产的药品

    B．药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

    C．药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品

    D．药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证

    E．药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品


    正确答案：ABDE
    解析：《药品流通监督管理办法》：药品生产、经营企业购销药品的监督管理

  • 第14题：

    向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业

    A．可以销售其他企业经营的药品

    B．销售本企业经营的药品，必要时可向医疗机构销售药品

    C．只能销售本企业经营的药品

    D．只能经营本企业生产的药品

    E．只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业和医疗机构销售药品


    正确答案：E

  • 第15题：

    根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品SX

    根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中合法的行为有

    A.药品生产在展销会上现货销售药品

    B.药品经营企业租借场地储存药品

    C.药品生产企业销售受委托生产的药品

    D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂

    E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药


    正确答案：E
    略

  • 第16题：

    药品生产企业的行为规则包括
    A .生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求 B .不符合国家药品标准的药品不得出厂 C .必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品 D .不得直接向医疗机构销售药品 E .不得直接向药品零售企业销售药品


    答案：A,B,C
    解析：

    本题考查药品生产企业的行为规则的相关知识。
    药品生产企业可以直接向医疗机构、药品零售企业销售本厂生产的药品。

  • 第17题：

    药品生产企业（）药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。


    正确答案:销售

  • 第18题：

    新版GSP规范第三条指出：药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。请问此处的“其他涉及储存与运输药品的”主要指哪些领域？


    正确答案:新版GSP第三条明确了适应主体，将药品生产企业销售药品、涉药物流等的相关活动纳入适用范围，是GSP为适应新的要求，弥补监管工作空白，实现对药品流通全过程监管的重要条款，旨在加强对药品生产企业、社会物流企业相关活动的监管，消除各种影响药品安全的风险隐患。对主体的适用形式和内容是有区别的，在主体的适用形式和内容方面规定，药品经营企业（药品批发企业和药品零售企业）应当严格执行新版GSP规范，逐条落实本规范的要求；药品生产企业销售药品、以及所有涉药储存与运输企业（含第三方物流配送企业），应当符合新版GSP相关要求。

  • 第19题：

    以下哪个环节属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴。（）

    • A、药品经营（批发与零售）
    • B、药品生产企业销售药品
    • C、药品流通过程中的储存与运输
    • D、以上都是

    正确答案:D

  • 第20题：

    药品流通，包括药品生产企业的销售、药品流通企业采购与销售、（）的采购与销售等。

    • A、药品批准文号
    • B、资质要求
    • C、监测与报告
    • D、医疗机构
    • E、药品零售价格

    正确答案:D

  • 第21题：

    GSP第三条规定：“本规范适用于中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动。药品生产企业（）、药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动也应当符合本规范相关要求”

    • A、生产药品
    • B、研制药品
    • C、检验药品
    • D、销售药品

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴：（）
    A

    药品经营（批发与零售）

    B

    药品生产企业销售药品

    C

    药品流通过程中的储存与运输

    D

    药品生产企业生产药品


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    GSP第三条规定：“本规范适用于中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动。药品生产企业（）、药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动也应当符合本规范相关要求”
    A

    生产药品

    B

    研制药品

    C

    检验药品

    D

    销售药品


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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