更多“购销记录应包括:销售或购进的()、灭菌批号、产品有效期等。”相关问题
  • 第1题:

    药品经营企业购销药品,必须有真实完整的

    A、购销记录

    B、购进药品企业资料

    C、购进药品合同

    D、销售记录


    参考答案:A

  • 第2题:

    记录保存至超过疫苗有效期2年的有

    A、生产企业的销售记录

    B、批发企业的购销记录

    C、疾病预防控制机构的购进记录

    D、疾病预防控制机构的分发、供应记录


    答案:ABCD

  • 第3题:

    经营企业应保存 () 的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后 ()年。


    正确答案:完整的,二

  • 第4题:

    依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品

    A. 应有合法票据

    B. 应建立购销记录,做到票、账、货相符

    C. 应建立购进记录,做到票、账、货相符

    D. 购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年

    E. 购销票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年


    正确答案:ACD


  • 第5题:

    药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括

    A.品名、规格、厂名、生产批号
    B.供货单位、购进数量和复核人
    C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
    D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

    答案:D
    解析:
    药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期。故选D。

  • 第6题:

    购进记录应记载的内容包括()。

    • A、供货单位、生产企业;
    • B、品名、规格、数量;
    • C、批准文号、批号、有效期;
    • D、质量状况、验收结论;

    正确答案:A,B,C

  • 第7题:

    医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度,严格执行并做好记录。采购记录至少应包括:购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、()、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。

    • A、产品数量
    • B、生产日期
    • C、商品名称

    正确答案:A

  • 第8题:

    销售记录内容应包含:()

    • A、入库日期
    • B、产品名称,规格型号
    • C、制造商名称,供货者名称
    • D、生产批号/序列号,生产日期,有效期
    • E、销售数量,库存数量,销售人员

    正确答案:B,C,D,E

  • 第9题:

    药品的内标签至少应当标注()。

    • A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容
    • B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
    • C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容
    • D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容

    正确答案:B

  • 第10题:

    经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度,做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括()。

    • A、购销日期、购销对象
    • B、购销数量、产品名称
    • C、生产单位、型号规格
    • D、生产批号、灭菌批号、产品有效期

    正确答案:A,B,C,D

  • 第11题:

    多选题
    甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定,甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括()
    A

    药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期

    B

    药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

    C

    药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格

    D

    药品商品名称、规格、剂型、数量


    正确答案: D,B
    解析:

  • 第12题:

    多选题
    药品购进验收记录内容包括()
    A

    购进日期

    B

    购进品种、规格、数量

    C

    购进药品剂型

    D

    药品生产单位、生产批号、批准文号

    E

    药品有效期


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品( )。

    A.应有合法票据

    B.应建立购销记录,做到票、账、货相符

    C.应建立购进记录,做到票、账、货相符

    D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年

    E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年


    正确答案:ACD

  • 第14题:

    药品拆零销售完成后应及时作好拆零记录,拆零销售记录内容包括拆零起始日期、药品通用名称、()、销售数量、销售日期、分拆及复核人等。

    A、规格

    B、批号

    C、生产厂家

    D、有效期


    参考答案:ABCD

  • 第15题:

    无菌器械的购销记录必须真实、完整。购销记录应有:()、() 、 购销对象、产品名称、型号规格、生产单位、生产批号、灭菌批号、()、()、()签名等。


    正确答案:购销日期、购销数量,产品有效期、经办人、负责人

  • 第16题:

    药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括

    A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
    B.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
    C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
    D.品名、规格、厂名、生产批号
    E.供货单位、购进数量和复核人

    答案:B
    解析:

  • 第17题:

    记录保存至超过疫苗有效期2年的有

    A.生产企业的销售记录
    B.批发企业的购销记录
    C.疾病预防控制机构的购进记录
    D.疾病预防控制机构的分发、供应记录

    答案:A,B,C,D
    解析:
    疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定,建立真实、完整的购进、分发、供应记录,并保存至超过疫苗有效期2年备查。故选ABCD,

  • 第18题:

    无菌器械经营企业,无购销记录或伪造购销记录,伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的,由县级以上药品监督管理部门予以警告,责令停止经营,并处以()罚款。

    • A、1000元以上5000元以下
    • B、5000元以上1万元以下
    • C、5000元以上2万以下
    • D、1万元以上3万元以下

    正确答案:C

  • 第19题:

    生产企业不得 伪造或变造生产购销票据、生产原始记录、产品批号。


    正确答案:正确

  • 第20题:

    一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括:购销日期、()、()、()、()、生产单位、生产批号、灭菌批号、经办人及负责人签名、产品有效期等。


    正确答案:购销数量;购销对象;产品名称;型号规格

  • 第21题:

    药品购进验收记录内容包括()

    • A、购进日期
    • B、购进品种、规格、数量
    • C、购进药品剂型
    • D、药品生产单位、生产批号、批准文号
    • E、药品有效期

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第22题:

    兽药经营企业购销兽药,应当建立购销记录,购销记录载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购销单位、()购销日期等和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。

    • A、购销种类
    • B、购销台账
    • C、购销兽药
    • D、购销数量

    正确答案:D

  • 第23题:

    单选题
    药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括(  )。
    A

    品名、规格、厂名、生产批号

    B

    供货单位、购进数量和复核人

    C

    药品生产企业、商品名、生产批号、规格

    D

    供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人

    E

    药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期


    正确答案: A
    解析: 暂无解析