医疗器械广告应当经（）审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴A、省级以上工商行政管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部

题目

医疗器械广告应当经（）审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴

  • A、省级以上工商行政管理部门
  • B、省级以上人民政府药品监督管理部门
  • C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部
相似考题

1.医疗器械广告应当经省级以上人民政府工商管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()此题为判断题(对，错)。

2.医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()此题为判断题(对，错)。

3.医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴A、省级以上药品监督管理部门B、市级以上药品监督管理部门C、省级以上工商管理部门D、市级以上工商管理部门E、国家药品监督管理部门

4.医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。A、省级以上工商行政管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部

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  • 第1题：

    药品广告应当经广告主所在地()确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。

    A、省药品监督局

    B、市药品监督局

    C、省市场监督局

    D、省、自治区、直辖市人民政府


    答案D

  • 第2题：

    农业转基因生物的广告，应当经()审查批准后，方可刊登、播放、设置和张贴。


    参考答案： 国务院农业行政主管部门

  • 第3题：

    医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得（）。

    • A、刊登
    • B、播放
    • C、散发
    • D、张贴

    正确答案:A,B,C,D

  • 第4题：

    医疗器械广告必须哪个部门审查批准，未经批准的，不准散发，刊登，播放和张贴

    • A、省级以上药品监督管理部门 
    • B、市级以上药品监督管理部门  
    • C、省级以上工商管理部门 
    • D、市级以上工商管理部门 
    • E、国家医疗器械监督管理部门

    正确答案:A

  • 第5题：

    医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播报、散发和张贴。


    正确答案:错误

  • 第6题：

    设区的市级和县级人民政府食品药品监督管理部门发现未经批准、篡改经批准的广告内容的医疗器械广告，应当直接向社会公告。


    正确答案:错误

  • 第7题：

    已经批准的医疗器械广告在复审期间，该医疗器械广告不得继续发布。


    正确答案:错误

  • 第8题：

    国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械广告内容不符合规定的，由原审批的医疗器械广告审查机关是已经批准的医疗器械广告进行复审。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴？（）

    • A、县市级
    • B、设区的市级
    • C、省级
    • D、国家

    正确答案:C

  • 第10题：

    申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械（）所在地的医疗器械广告审查机关提出。

    • A、研制单位
    • B、经营企业
    • C、使用单位
    • D、生产企业

    正确答案:D

  • 第11题：

    问答题
    医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布？

    正确答案： 医疗器械广告应当经省级以上药品监督管理局审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    在地方媒体发布兽药广告的，应当经（），取得兽药广告审查批准文号；未经批准的，不得发布。
    A

    省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门审查批准

    B

    县级以上地方人民政府兽医行政管理部门审查批准


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    医疗机构发布中医医疗广告，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府( )主管部门审查批准;未经审查批准，不得发布。

    A.中医

    B.医疗

    C.中医药

    D.卫生


    参考答案：C

  • 第14题：

    药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案：正确

  • 第15题：

    医疗器械广告应当经（）审查批准；未经批准的不得刊登、播放、散发和张贴。

    • A、工商行政管理部门
    • B、质量技术监督部门
    • C、药品监督管理部门
    • D、国家广播电影电视总局

    正确答案:C

  • 第16题：

    对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请。

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、4年

    正确答案:C

  • 第17题：

    医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布？


    正确答案:医疗器械广告应当经省级以上药品监督管理局审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。

  • 第18题：

    发布医疗、药品、医疗器械和保健食品广告，应当在发布前由有关部门（以下称广告审查机关）对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。（）


    正确答案:正确

  • 第19题：

    甘肃省境内的医疗器械生产企业在发布产品广告前应经（）审查批准。


    正确答案:甘肃省食品药品监督管理局

  • 第20题：

    属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的，发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出撤销医疗器械广告批准文号的建议。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    医疗器械广告应当经省级以上人民政府（）部门审查批准，并取得医疗器械广告批准文件。


    正确答案:药监局

  • 第22题：

    广告发布者发布医疗器械广告，应当事先核查广告的批准文件及其真实性；不得发布未取得批准文件、批准文件的真实性未经核实或者广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告。


    正确答案:正确

  • 第23题：

    判断题
    医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播报、散发和张贴。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴（）
    A

    省级以上药品监督管理部门

    B

    市级以上药品监督管理部门

    C

    省级以上工商管理部门

    D

    市级以上工商管理部门

    E

    国家药品监督管理部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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