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  • 第1题:

    开办医疗器械生产企业,应当经所在地人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械生产企业许可证》。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:错误

  • 第2题:

    医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:正确

  • 第3题:

    医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴

    A、省级以上药品监督管理部门

    B、市级以上药品监督管理部门

    C、省级以上工商管理部门

    D、市级以上工商管理部门

    E、国家药品监督管理部门


    答案:A

  • 第4题:

    医疗器械广告是哪级部门批准( )

    A.省级食品药品监督管理部门

    B.市级食品药品监督管理部门

    C.国家食品药品监督管理部门


    正确答案:A

  • 第5题:

    在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须

    A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布

    B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布

    C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布

    D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级药品监督管理部门备案,方可发布

    E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布


    正确答案:C

  • 第6题:

    医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得()。

    • A、刊登
    • B、播放
    • C、散发
    • D、张贴

    正确答案:A,B,C,D

  • 第7题:

    医疗器械广告必须哪个部门审查批准,未经批准的,不准散发,刊登,播放和张贴

    • A、省级以上药品监督管理部门 
    • B、市级以上药品监督管理部门  
    • C、省级以上工商管理部门 
    • D、市级以上工商管理部门 
    • E、国家医疗器械监督管理部门

    正确答案:A

  • 第8题:

    设区的市级和县级人民政府食品药品监督管理部门发现未经批准、篡改经批准的广告内容的医疗器械广告,应当直接向社会公告。


    正确答案:错误

  • 第9题:

    医疗器械广告应当经省级以上人民政府()部门审查批准,并取得医疗器械广告批准文件。


    正确答案:药监局

  • 第10题:

    提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经()

    • A、信息产业部门审查批准
    • B、药品监督管理部门审查批准
    • C、工商管理部门审查批准
    • D、电信管理部门审查批准

    正确答案:B

  • 第11题:

    判断题
    医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播报、散发和张贴。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴()
    A

    省级以上药品监督管理部门

    B

    市级以上药品监督管理部门

    C

    省级以上工商管理部门

    D

    市级以上工商管理部门

    E

    国家药品监督管理部门


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    开办医疗器械生产企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械生产企业许可证》。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:错误

  • 第14题:

    提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告( )。

    A.必须经过工商行政管理部门审查批准

    B.必须经过(食品)药品监督管理部门和工商行政管理部门审查批准

    C.必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准,广告要注明批准文号

    D.必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准,广告要注明广告审查批准文号

    E.必须经过国家食品药品监督管理部门审查批准,广告要注明广告审查批准文号


    正确答案:D
    《互联网药品信息服务管理办法》第十条提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准。提供互 联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号。

  • 第15题:

    药品广告应当经广告主所在地()确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。

    A、省药品监督局

    B、市药品监督局

    C、省市场监督局

    D、省、自治区、直辖市人民政府


    答案D

  • 第16题:

    在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须

    A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布

    B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布

    C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布

    D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布

    E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布


    参考答案:C

  • 第17题:

    在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须

    A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
    B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
    C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
    D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布
    E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布

    答案:C
    解析:
    根据《药品管理法实施条例》的规定,在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布。

  • 第18题:

    医疗器械广告应当经()审查批准;未经批准的不得刊登、播放、散发和张贴。

    • A、工商行政管理部门
    • B、质量技术监督部门
    • C、药品监督管理部门
    • D、国家广播电影电视总局

    正确答案:C

  • 第19题:

    医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播报、散发和张贴。


    正确答案:错误

  • 第20题:

    医疗器械广告是哪级部门批准()。

    • A、省级食品药品监督管理部门
    • B、市级食品药品监督管理部门
    • C、国家食品药品监督管理部门

    正确答案:A

  • 第21题:

    医疗机构研制的第()类医疗器械,应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。


    正确答案:

  • 第22题:

    保健食品广告内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准,取得保健食品广告批准文件。


    正确答案:正确

  • 第23题:

    单选题
    在地方媒体发布兽药广告的,应当经(),取得兽药广告审查批准文号;未经批准的,不得发布。
    A

    省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门审查批准

    B

    县级以上地方人民政府兽医行政管理部门审查批准


    正确答案: A
    解析: 暂无解析