更多“在生产的药品中擅自添加药品说明书中没有标明的防腐剂、香料和辅料的”相关问题
  • 第1题:

    下列属于假药的是

    A.以其他药品冒充麻醉药品的

    B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    C.改变剂型或改变给药途径的药品

    D.更改生产批号的


    正确答案:A

  • 第2题:

    下列为劣药的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的

    B.不注明或者更改生产批号的

    C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    E.药品成份的含量不符合国家药品标准的


    正确答案:E
    《药品管理法》规定:禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药。

  • 第3题:

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按假药论处。判断对错


    参考答案:错误

  • 第4题:

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品是

    A、假药

    B、劣药

    C、次品药

    D、处方药

    E、非药品


    参考答案:B

  • 第5题:

    被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案:E
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此此题的正确答案为E。

  • 第6题:

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    A.药品

    B.新药

    C.劣药

    D.辅料

    E.假药


    正确答案:C
    《中华人民共和国药品管理法》第四十九条:有下列情形之一的药品,按劣药论处:(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。

  • 第7题:

    下列情形应按假药论处的是

    A.超过有效期的药品
    B.变质的药品
    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
    D.不注明或者更改生产批号的药品

    答案:B
    解析:
    变质的药品按假药论处;超过有效期的药品,擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品,不注明或者更改生产批号的药品,按劣药论处。故选B。

  • 第8题:

    下列属于劣药的是()。

    • A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    • B、未标明或者更改有效期、生产批号的
    • C、药品成分含量不符合药品标准规定的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题:

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按劣药论处。


    正确答案:正确

  • 第10题:

    下列属于假药的是()。

    • A、改变剂型或改变给药途径的药品
    • B、擅自添加着色剂,防腐剂,香料,矫味剂及辅料的
    • C、超过有效期的
    • D、以其他药品冒充麻醉药品的
    • E、更改生产批号的

    正确答案:D

  • 第11题:

    多选题
    下列属于劣药的是()。
    A

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    B

    未标明或者更改有效期、生产批号的

    C

    药品成分含量不符合药品标准规定的

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    属于假药的是(  )。
    A

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

    B

    所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

    C

    未标明有效期或者更改有效期的药品

    D

    不注明或者更改生产批号的药品

    E

    超过有效期的药品


    正确答案: B
    解析:
    假药:按照《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药:①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

  • 第13题:

    下列哪种情形为假药?()

    A、药品成份的含量不符合国家药品标准

    B、擅自添加防腐剂、辅料的药品

    C、过期的药品

    D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围


    正确答案:D

  • 第14题:

    被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于 ( ) A.辅料B.药品C.新药

    被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于 ( )

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案:E
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此,此题的正确答案为E。

  • 第15题:

    下列属于假药的是

    A、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

    B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

    D、超过有效期的

    E、更改有效期的


    参考答案:A

  • 第16题:

    下列属于假药的是

    A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

    B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

    D.超过有效期的

    E.变质的


    正确答案:AE

  • 第17题:

    下列属于劣药的是()。 ①擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 ②未标明或者更改有效期、生产批号的 ③药品成分含量不符合药品标准规定的 ④超过有效期的

    A.①②③

    B.②③④

    C.①②④

    D.①②③④


    正确答案:D

  • 第18题:

    被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于

    A:辅料
    B:药品
    C:新药
    D:假药
    E:劣药

    答案:E
    解析:
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此此题的正确答案为E。

  • 第19题:

    下列属于假药的是()

    • A、更改生产批号的
    • B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    • C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    • E、药品成分的含量不符合国家药品标准的

    正确答案:D

  • 第20题:

    《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处()

    • A、超过有效期的
    • B、不注明或者更改生产批号的
    • C、未标明或者更改有效期的
    • D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    • E、以上都是

    正确答案:E

  • 第21题:

    下列属于劣药的是()

    • A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    • B、未标明或者更改有效期、生产批号的
    • C、药品成分的含量不符合国家药品标准的
    • D、变质且超过有效期的
    • E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    正确答案:A,B,C,E

  • 第22题:

    下列属于假药的是()。

    • A、改变剂型或改变给药途径的药品
    • B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    • C、超过有效期的
    • D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

    正确答案:D

  • 第23题:

    多选题
    下列属于劣药的是()
    A

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    B

    未标明或者更改有效期、生产批号的

    C

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    D

    变质且超过有效期的

    E

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案: E,B
    解析: 暂无解析