根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括()A.擅自添加了防腐剂的药品B.擅自添加了辅料的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.不注明或者更改生产批号的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

题目

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括()

A.擅自添加了防腐剂的药品

B.擅自添加了辅料的药品

C.未标明有效期或者更改有效期的药品

D.不注明或者更改生产批号的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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1.根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、擅自添加了防腐剂的药品D、擅自添加了辅料的药品E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

2.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

3.根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于

4.根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括 A、未标明有效期或更改有效期的药品B、不注明或者更改生产拙号的药品C、擅自添加了防腐剂的药品D、擅自舔加了辅料的药品E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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  • 第1题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括 （ ）


    正确答案：ACE

  • 第2题：

    擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：D

  • 第3题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

    A.未标明有效期或者更改有效期的药品
    B.不注明或者更改生产批号的药品
    C.擅自添加了防腐剂的药品
    D.擅自添加了辅料的药品
    E.使用未经批准的直接接触药品的包装 材料和容器的药品


    答案：A,B,C,D,E
    解析：

  • 第4题：

    根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品S

    根据((中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

    A.未标明有效期或更改有效期的药品

    B.不注明或者更改生产批号的药品

    C.擅自添加了防腐剂的药品

    D.擅自添加了辅料的药品

    E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品


    正确答案：ABCDE
    有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的：⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第5题：

    A.是假药
    B.是劣药
    C.按假药论处
    D.按劣药论处
    E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    答案：D
    解析：

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