患儿,男,2岁,尚不会独立行走,智力落后于同龄儿,护理体检:表情呆板,眼睑轻度浮肿,眼距宽,眼裂小,鼻梁宽平,智能低下。最可能的诊断是()
第1题:
患儿1岁,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,双眼外侧上斜,通贯手。应诊断为
A.21-三体综合征
B.18-三体综合征
C.先天性甲状腺功能减低症
D.苯丙酮尿症
E.黏多糖病
第2题:
第3题:
第4题:
患儿,男,2岁,表情呆板,眼距宽,眼裂小,皮肤干燥,毛发稀少,眼睑浮肿不爱活动,鼻梁宽平,实验室检查:T3T4低,TSH高,最可能的疾病是()
第5题:
患儿,男,2岁,尚不会独立行走,智力落后于同龄儿,护理体检:表情呆板,眼睑轻度浮肿,眼距宽,眼裂小,鼻梁宽平,智能低下。治疗本病的药物是()
第6题:
1岁半小儿,至今不会独立行走,智力低下。体检;两眼距增宽,两眼外侧上斜,鼻梁低平,眼裂小,鼻翼不宽,舌伸出口外,小指向内弯曲,通贯手。最可能的诊断是()
第7题:
患儿,男,1岁半,至今不会独立行走,智力低下,不会叫爸爸、妈妈。查体:两眼外侧上斜,眼裂小,眼距宽,鼻背低平,外耳小,通贯手,舌常伸出口外。该患儿可能性最大的诊断是()
第8题:
软骨发育不良
呆小病
先天愚型
苯丙酮尿症
黏多糖病
第9题:
生长激素缺乏症
先天性甲状腺功能减低症
糖原积累病
先天愚型
原发性免疫缺陷症
第10题:
脑发育不良
苯丙酮尿症
先天愚型
佝偻病
甲状腺功能减低症
第11题:
染色体
智能筛查
手和腕部摄片测骨龄
血钙、磷、碱性磷酸酶
尿三氯化铁试验
第12题:
Turner综合征
21-三体综合征
黏多糖病
先天性甲状腺功能减低症
软骨发育不良
第13题:
第14题:
第15题:
1岁半患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。最可能的诊断为()
第16题:
患儿,男,2岁,尚不会独立行走,智力落后于同龄儿,护理体检:表情呆板,眼睑轻度浮肿,眼距宽,眼裂小,鼻梁宽平,智能低下。哪项检查对诊断有帮助()
第17题:
女,2岁。智能落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低,口半张,舌伸出口外,皮肤细嫩,肌张力低下,右侧通贯手。此患儿最可能的诊断是()
第18题:
先天性甲状腺功能减低症患儿的特殊面容和体态不包括()
第19题:
苯丙酮尿症
先天愚型
呆小症
佝偻病活动期
软骨发育不良
第20题:
先天性甲低症
21-三体综合征
垂体性侏儒症
苯丙酮尿症
糖原累积症
第21题:
呆小症
先天愚型
苯丙酮尿症
佝偻病活动期
软骨发育不良
第22题:
头大、颈短
面部粘液水肿,眼睑浮肿
皮肤苍黄、干燥,毛发稀少
眼距宽,鼻梁宽平
呈匀称性矮小
第23题:
甲状腺片
胰岛素
碘油
碘化钾
人生长激素