患儿，男，2岁，尚不会独立行走，智力落后于同龄儿，护理体检：表情呆板，眼睑轻度浮肿，眼距宽，眼裂小，鼻梁宽平，智能低下。最可能的诊断是A、生长激素缺乏症B、先天性甲状腺功能减低症C、糖原积累病D、先天愚型E、原发性免疫缺陷症哪项检查对诊断有帮助A、染色体B、智能筛查C、手和腕部摄片测骨龄D、血钙、磷、碱性磷酸酶E、尿三氯化铁试验治疗本病的药物是A、甲状腺片B、胰岛素C、碘油D、碘化钾E、人生长激素

题目

患儿，男，2岁，尚不会独立行走，智力落后于同龄儿，护理体检：表情呆板，眼睑轻度浮肿，眼距宽，眼裂小，鼻梁宽平，智能低下。最可能的诊断是A、生长激素缺乏症

B、先天性甲状腺功能减低症

C、糖原积累病

D、先天愚型

E、原发性免疫缺陷症

哪项检查对诊断有帮助A、染色体

B、智能筛查

C、手和腕部摄片测骨龄

D、血钙、磷、碱性磷酸酶

E、尿三氯化铁试验

治疗本病的药物是A、甲状腺片

B、胰岛素

C、碘油

D、碘化钾

E、人生长激素

相似考题

1.患儿，男，1岁。至今不会独立行走，智力低下。体检：鼻梁低平；两眼距离增宽，眼裂小，两眼外眦上斜；外耳小；舌常伸出口外；通贯手。可能的诊断是( )A、软骨发育不良B、呆小病C、先天愚型D、苯丙酮尿症E、黏多糖病

2.患儿，女，2岁，表情呆板，眼距宽，眼裂小，鼻梁宽平，舌大宽厚，皮肤干燥，毛发稀少，眼睑浮肿，不爱活动。体温35.9℃，心率50次/min。实验室T3、T4低，TSH高，最可能的疾病是A．先天性甲低症B．垂体性侏儒症C．21-三体综合征D．苯丙酮尿症E．糖原累积症

3.女孩，2岁8个月。尚不会独立行走，智力落后于同龄儿。体检：表情淡漠，眼睑轻度浮肿，鼻梁较塌，手指粗短，皮肤粗糙，心率78次/ min，腹较膨隆。下述检查哪一项对诊断有帮助A．染色体核型分析B．测血钙、磷、碱性磷酸酶C．腕部摄片测骨龄D．尿三氯化铁试验E．做智能筛查

4.女孩。2岁8个月。尚不会独立行走，智力落后于同龄儿。体检：表情淡漠，眼睑轻度浮肿，鼻梁较塌，手指粗短，皮肤粗糙，心率78/min，腹较膨隆。下述检查哪一项对诊断有帮助A．染色体核型分析B．测血钙、磷、碱性磷酸酶C．腕部摄片测骨龄D．尿三氯化铁试验E．做智能筛查

更多“患儿,男,2岁,尚不会独立行走,智力落后于同龄儿,护理体检:表情呆板,眼睑轻度浮肿,眼距宽,眼裂小, ”相关问题

  • 第1题：

    女孩，2岁8个月。尚不会独立行走，智力落后于同龄儿。体检：表情淡漠，眼睑轻度水肿，鼻梁较塌，手指粗短，皮肤粗糙，心率78次/分，腹较膨隆。下述检查哪一项对诊断有帮助（ ）。


    正确答案：C

  • 第2题：

    1岁9个月患儿，至今不会独立行走，智力发育落后于同龄儿。查体：眼距增宽，鼻梁平，腭弓高，舌常伸口外，小指向内侧弯曲，通贯掌。面部无水肿，皮肤细嫩。无异常气味。

    确诊的检查为( )
    A.智力测定
    B.尿氨基酸过筛
    C.血清T、T检查
    D.染色体检查
    E.骨骼X线检查

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    1岁半患儿，至今不会独立行走，智力发育落后于同龄儿。查体：眼距增宽，鼻梁平，腭弓高，舌常伸口外，小指向内侧弯曲，通贯掌。面部无水肿，皮肤细嫩。无异常气味。

    确诊的检查为
    A.骨骼X线检查
    B.智力测定
    C.尿氨基酸过筛
    D.血清T、T检查
    E.染色体核型分析

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    1岁半患儿，至今不会独立行走，智力发育落后于同龄儿。查体：眼距增宽，鼻梁平，腭弓高，舌常伸口外，小指向内侧弯曲，通贯掌。面部无水肿，皮肤细嫩。无异常气味。

    最可能的诊断为

    A．呆小病

    B．先天愚型

    C．苯丙酮尿症

    D．软骨发育不良

    E．黏多糖病


    正确答案：B

  • 第5题：

    1岁半患儿，至今不会独立行走，智力发育落后于同龄儿。查体：眼距增宽，鼻梁平，腭弓高，舌常伸口外，小指向内侧弯曲，通贯掌。面部无水肿，皮肤细嫩。无异常气味。

    最可能的诊断为
    A.软骨发育不良
    B.黏多糖病
    C.呆小病
    D.苯丙酮尿症
    E.先天愚型

    答案：E
    解析：

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